Il tuo browser è obsoleto

Con un browser aggiornato, l'esperienza di navigazione sul sito Web di Medtronic sarà migliore. Aggiorna il mio browser adesso.

×

Skip to main content

COBALT XT  ICD e CRT-D

Gli ICD Cobalt™ XT sono dotati di tecnologia BlueSync™ che consente la programmazione basata su tablet e il monitoraggio remoto basato su app. Questi dispositivi sono in gradi di erogare ATP automatiche e adatte in tempo reale e sono dotati di uno strumento semplificato di stratificazione del rischio di scompenso cardiaco.

Scarica la brochure

Informazioni aziendali

il Futuro È QUI

Ti presentiamo gli ICD Cobalt XT e CRT

-Esclusivo algoritmo ATP, stratificazione del rischio di scompenso cardiaco, programmazione basata su tablet e monitoraggio remoto basato su app, lunga durata e 40 J su tutti gli shock.

SUITE DI FUNZIONI UNICHE 

Longevità prolungata

Proiezioni real world basate sui dati paziente CareLink™. 

Grafico che illustra le proiezioni di longevità di Cobalt XT rispetto ai dispositivi Claria e Amplia compatibili con la RM
Grafico che illustra le proiezioni di longevità di Cobalt XT bicamerale rispetto agli ICD bicamerali Evera ed Evera MRI
Grafico che illustra le proiezioni di longevità del Cobalt XT monocamerale rispetto a Visia AF e a Visia AF MRI monocamerale

Maggiore erogazione di energia

MASSIMA energia PROGRAMMATA 40 J

MASSIMA

ENERGIA

EROGATA<sup>†</sup>

40 J

MASSIMA

ENERGIA

IMMAGAZZINATA<sup>‡</sup>

47 J

Intrinsic ATP

Intrinsic ATP™ è l'unico algoritmo di stimolazione antitachicardica ventricolare (ATP) automatico e intelligente che fornisce una terapia personalizzata in tempo reale.

In uno studio di modellazione virtuale, il tasso di efficacia dell'ATP intrinseca è stato superiore del 17% rispetto all'ATP tradizionale (burst) senza accelerazione dell'aritmia.7

% di interruzione 
Grafico che illustra l&apos;aumento del 22% del tasso di interruzione della iATP rispetto a quello dell&apos;ATP tradizionale
Icona con ingranaggio bianco

Programmazione  Semplificata

On/Off

Icona a forma di cuore bianco

terapia personalizzata

ATP adattato
a ciascuna VT

Icona con orologio bianco

Risposta

In tempo reale 

Se la VT viene rilevata nuovamente,
ATP regola automaticamente la sequenza ATP successiva

CONNETTIVITÀ RINNOVATA 

La tecnologia BlueSync all'interno di Cobalt XT consente una comunicazione wireless sicura.

Interfaccia CareLink SmartSync visualizzata sul tablet

Gestione dei dispositivi basata su tablet CareLink SmartSync™

Immagine che mostra gli ICD e CRT-D Cobalt XT

ICD e CRT-D Cobalt XT

Immagine dell&apos;app e del comunicatore domestico su sfondo bianco

App mobile MyCareLink Heart™ o comunicatore domestico MyCareLink Relay™

Servizio BeConnected visualizzato sul monitor desktop

CareLink network e servizio DIRECTO

GESTIONE OTTIMIZZATA DELLO SCOMPENSO CARDIACO

TriageHF™|| è uno strumento semplificato e integrato per la valutazione del rischio di scompenso cardiaco che avvisa i medici dei cambiamenti clinicamente rilevanti nello stato di un paziente che possono portare a una decompensazione dello scompenso cardiaco.

Il livello di rischio del paziente viene generato dalla valutazione8:

  • OptiVol™
  • Attività del paziente
  • Burden di AT/AF
  • Frequenza ventricolare durante TA/FA
  • % di stimolazione ventricolare
  • Shock
  • VT/VF trattate
  • Frequenza ventricolare notturna
  • Variabilità della frequenza cardiaca

Freccia gialla rivolta verso destra attraverso l&apos;icona bianca della calcolatrice

Calcolo del rischio

Rischio di ospedalizzazione nei 30 giorni successivi9

ALTO 10x
MEDIO 2,1 x
BASSOVPN 99,4%

Caratteristiche del sistema e algoritmi unici

Scopri le caratteristiche e gli algoritmi esclusivi disponibili negli ICD e nei CRT-D Cobalt XT.

Risorse aggiuntive 

Medtronic directo assistenza tecnica

come possiamo aiutarti?

Medtronic ITALIA supporto 24 ore su 24

1-800-505-4636

Medtronic Academy

Trova ulteriori informazioni sulle funzionalità unitamente a una varietà di risorse e strumenti didattici.

Visita Medtronic Academy
*

Con AdaptivCRT™ programmato su BIV e VS.

Energia erogata al blocco del connettore con un carico resistivo di 50 Ω ± 1%.

Energia immagazzinata a fine carica del condensatore.

§

Risultati ADVANCE III: l'utilizzo di ATP durante la ricarica insieme alla programmazione NID = 30/40 ha ridotto gli episodi di shock del 52%.10

||

La funzione TriageHF non è un allarme. La valutazione di TriageHF non sostituisce le valutazioni dello scompenso cardiaco nella pratica clinica standard. Il trattamento medico non deve essere modificato a distanza solo in base alla valutazione di TriageHF. L'interpretazione della valutazione di TriageHF richiede la valutazione clinica da parte di un medico. La valutazione di TriageHF deve essere utilizzata in combinazione con le linee guida professionali per le decisioni relative alla gestione del paziente.

Bibliografia

1

Medtronic Claria MRI™ Quad CRT-D SureScan™ e Amplia MRI™ Quad CRT-D SureScan™ Median Projected Service Life basati su dati trasmissione statunitensi CareLink™ in data gennaio 2019; UC201600236 EN.

2

Manuale del dispositivo Medtronic Cobalt™ XT HF Quad MRI SureScan™ modello DTPA2QQ.

3

Medtronic Evera MRI™ XT DR SureScan™ ed Evera MRI™ S DR SureScan™ Median Projected Service Life basati su dati di trasmissione statunitensi CareLink™ in data gennaio 2019; UC201600236 EN.

4

Manuale del dispositivo Medtronic Cobalt™ XT DR MRI SureScan™ modello DDPC3D4.

5

Medtronic Visia AF™ VR eVisia AF MRI™ VR SureScan™ Median Projected Service Life basati su dati di trasmissione statunitense CareLink™ in data gennaio 2019; UC201600236 EN.

6

Manuale del dispositivo Medtronic Cobalt™ XT VR MRI SureScan™ modello DVPC3D4

7

Swenson D, et al. A self-adaptive approach to antitachycardia pacing – a head to head comparison using advanced computational modeling. Poster P6555 presentato all'ESC Congress 2019; Amsterdam.

8

Medtronic CareLink - Manuale tecnico sullo stato di rischio di insufficienza cardiaca M945636A001 A.

9

Cowie MR, Sarkar S, Koehler J, et al. Sviluppo e convalida di un algoritmo diagnostico integrato derivato dai parametri monitorati nei dispositivi impiantabili per identificare i pazienti a rischio di insufficienza cardiaca ricoverata in un ambiente ambulatoriale. Eur Heart J. August 2013;34(31):2472-2480.

Nonostante le ragionevoli precauzioni prese nella redazione della presente pagina, Medtronic non si assume alcuna responsabilità per eventuali errori o omissioni, né per gli usi dei materiali ivi contenuti o le decisioni basate su tali usi. La presente pagina non contiene tutte le informazioni necessarie per una cura e un trattamento completo del paziente. Per tali ragioni, nessun soggetto può affidarsi alle informazioni ivi presentate per l'elaborazione di un programma di trattamento completo o per la terapia del paziente. Non vengono fornite garanzie, espresse o implicite, per quanto riguarda i contenuti della presente pagina o la relativa applicabilità a pazienti o circostanze specifiche. Per un elenco completo di indicazioni, controindicazioni, avvertenze e precauzioni dei dispositivi citati, si prega di consultare le istruzioni per l’uso dei singoli dispositivi. Medtronic non può essere ritenuta responsabile in alcun modo per danni dovuti all'utilizzo o alla interpretazione non corretta dei contenuti della presente pagina.