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Professionisti del settore sanitario

Mirro MRI

Defibrillatori impiantabili per cardioversione (ICD) per la gestione delle aritmie

  • Immagine dell'ICD bicamerale Mirro MRI

Presentazione del prodotto

Maggiori possibilità di accesso alla diagnostica RM

L'ICD Mirro MRI™ è approvato per l'uso in ambiente RM a determinate condizioni. I dispositivi MRI SureScan™ presentano condizioni di scansione semplici, tra cui:

  • Nessuna zona di esclusione per l’MRI
  • I dispositivi e gli elettrocateteri SureScan funzionano in qualsiasi combinazione
  • Scansione TotalBody a 1,5 T e 3 T in tutto il portafoglio

Riduzione degli shock

Monitoraggio tramite allarme integrità elettrocatetere (Lead Integrity Alert, LIA) vs. monitoraggio solo tramite impedenza elettrocatetere

Allarme integrità elettrocatetere

L'allarme integrità elettrocatetere (LIA) è progettato per fornire messaggi di preavviso sulla frattura dell'elettrocatetere e ridurre il rischio per il paziente di ricevere shock inappropriati.

Il 72% dei pazienti monitorati con LIA non ha ricevuto scariche inappropriate o ha ricevuto un messaggio di avviso almeno tre giorni prima dell'erogazione della scarica, rispetto al 50% dei pazienti monitorati solo mediante impedenza dell'elettrocatetere.1

39% IN MENO DI TERAPIE APPROPRIATE MA NON NECESSARIE QUANDO NID FV = 30/40

NID FV nominale più lungo*

ADVANCE III ha mostrato che l'uso di un NID più lungo (NID FV = 30/40) porta a una riduzione del 39% delle terapie appropriate ma non necessarie rispetto a un intervallo per il riconoscimento inferiore (NID FV = 18/24).3

L'utilizzo della tecnologia ATP During Charging™ (ATP durante la carica), in aggiunta a NID FV = 30/40, ha determinato un'ulteriore riduzione del 52% degli shock non necessari.3

L'ICD Mirro MRI combina la nostra esclusiva tecnologia ATP Before and During Charging (ATP prima e durante la carica) con un intervallo per il riconoscimento più lungo, per ridurre al minimo gli shock.4

*Numero di intervalli per il riconoscimento

Miglioramento della LONGEVITà

Miglioramento della longevità del 20% rispetto all'ICD Protecta™, grazie ad una nuova batteria, nuovi condensatori e circuiti più efficienti.4-7

Grafico che confronta la longevità dell'ICD Protecta con la longevità dell'ICD Mirro MRI.

Modelli

com.medtronic.com.core.app.responsivetable.ResponsiveTable@5a9fee83
Dispositivo Numero/i modello

Mirro MRI monocamerale
  • DVME3D4
  • DVME3D1

Mirro MRI bicamerale
  • DDME3D4
  • DDME3D1

Medtronic e il logo Medtronic sono marchi registrati dell'azienda Medtronic. ™ I marchi di terzi sono marchi commerciali dei rispettivi titolari. Tutti gli altri marchi sono marchi commerciali di una compagnia di Medtronic.  

1

Swerdlow CD, Gunderson B, Ousdigian K, Sachanandani H, Ellenbogen K. HRS Conference 2010.

2

Ellenbogen KA, Gunderson BD, Stromberg KD, Swerdlow CD. Performance of Lead Integrity Alert to assist in the clinical diagnosis of implantable cardioverter defibrillator lead failures: analysis of different implantable cardioverter defibrillator leads. Circ Arrhythm Electrophysiol. December 2013;6(6):1169-1177.

3

Arenal A, Proclemer A, Kloppe A, et al. Different impact of long-detection interval and anti-tachycardia pacing in reducing unnecessary shocks: data from the ADVANCE III trial. Europace. November 2016;18(11):1719-1725.

4

Manuale del dispositivo Mirro MRI DR SureScan DDME3D4. http://manuals.medtronic.com/manuals/main/region

5

Manuale per il medico di Protecta XT DR D354DRM. http://manuals.medtronic.com/manuals/main/region

6

Manuale per il medico di Protecta XT DR D354VRM. http://manuals.medtronic.com/manuals/main/region

7

Manuale del dispositivo Mirro MRI DR SureScan DVME3D4. http://manuals.medtronic.com/manuals/main/region

Nonostante le ragionevoli precauzioni prese nella redazione della presente pagina, Medtronic non si assume alcuna responsabilità per eventuali errori o omissioni, né per gli usi dei materiali ivi contenuti o le decisioni basate su tali usi. La presente pagina non contiene tutte le informazioni necessarie per una cura e un trattamento completo del paziente. Per tali ragioni, nessun soggetto può affidarsi alle informazioni ivi presentate per l'elaborazione di un programma di trattamento completo o per la terapia del paziente. Non vengono fornite garanzie, espresse o implicite, per quanto riguarda i contenuti della presente pagina o la relativa applicabilità a pazienti o circostanze specifiche. Per un elenco completo di indicazioni, controindicazioni, avvertenze e precauzioni dei dispositivi citati, si prega di consultare le istruzioni per l’uso dei singoli dispositivi. Medtronic non può essere ritenuta responsabile in alcun modo per danni dovuti all'utilizzo o alla interpretazione non corretta dei contenuti della presente pagina.

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