INDICAZIONI, SICUREZZA E AVVERTENZE GESTIONE DEI PAZIENTI

Monitor per il paziente Medtronic MyCareLink modello 24952

introduzione

Il monitor per il paziente Medtronic MyCareLink (il "monitor") è progettato per l’utilizzo con un dispositivo cardiaco impiantato del paziente compatibile Medtronic. Utilizzare le informazioni contenute in questo opuscolo per descrivere il monitor al paziente. Per informazioni dettagliate relative a uso appropriato, conservazione, manutenzione, avvertenze e precauzioni, consultare il manuale del monitor per il paziente Medtronic MyCareLink modello 24952 destinato al paziente. Per le informazioni relative al funzionamento del dispositivo impiantato, consultare la guida di riferimento appropriata.

Avvertenze e precauzioni relative al monitor per il paziente Medtronic MyCareLink

Ai fini di un funzionamento sicuro del dispositivo impiantato, il lettore del monitor deve essere utilizzato esclusivamente secondo le modalità descritte nel manuale per il paziente ed indicate dal medico. Si consiglia ai pazienti di accendere sempre il monitor prima di posizionare il lettore sul dispositivo impiantato. Si consiglia inoltre ai pazienti di evitare l’uso di telefoni cellulari quando il lettore si trova posizionato sul dispositivo impiantato.

• Se il monitor non dovesse funzionare nel modo descritto nel manuale per il paziente, si raccomanda al paziente di rimuovere il lettore dal dispositivo impiantato, spegnere e riaccendere il monitor prima di utilizzarlo nuovamente.
• Il monitor è stato appositamente studiato per funzionare soltanto con il dispositivo impiantato del paziente a cui è stato prescritto. Il monitor non funziona con i dispositivi impiantati di altri pazienti e deve essere utilizzato soltanto nel modo autorizzato dal proprio medico curante. Ogni utilizzo non autorizzato potrebbe compromettere il funzionamento del dispositivo impiantato o causare danni alla salute.
• In conformità a quanto descritto nel manuale per il paziente, i pazienti devono utilizzare il monitor attenendosi alle istruzioni del loro medico curante. I pazienti devono inoltre inviare i dati soltanto quando indicato dal medico curante.
• Nel caso di pazienti portatori di più dispositivi cardiaci Medtronic impiantati, potrebbe non essere possibile trasmettere al medico i dati dei dispositivi impiantati tramite il monitor per il paziente.
  
  I pazienti potrebbero inoltre trasmettere accidentalmente i dati di un altro dispositivo cardiaco impiantato durante il tentativo di trasmissione dei dati del dispositivo impiantato desiderato. Per la raccolta dei dati di ciascun dispositivo cardiaco impiantato è possibile utilizzare un programmatore Medtronic.
  
  In caso di domande relative ai pazienti portatori di più dispositivi cardiaci impiantati Medtronic, il medico deve contattare un rappresentante Medtronic.

INFORMAZIONI SUI PACEMAKER ENPULSE/KAPPA, ADAPTA/VERSA/SENSIA, ATTESTA/SPHERA E DETERMINATI MODELLI DEI PACEMAKER VITATRON¹

• Dopo aver posizionato l’antenna con il monitor acceso e dopo un funzionamento in modalità magnete per 30 secondi, la misurazione della batteria e degli elettrocateteri imposterà temporaneamente il pacemaker sulla stimolazione asincrona a 100 min–1 per diversi battiti.
• Il blocco 2:1 può essere generato in alcuni pazienti al momento dell’interrogazione in presenza di frequenze atriali intrinseche più alte. I parametri PVARP e SAV vengono regolati in maniera adattiva da questi pacemaker per evitare il blocco 2:1. Durante l’interrogazione, i parametri PVARP e SAV adattati vengono riportati automaticamente ai valori appropriati per il funzionamento alla frequenza minima programmata. Evitare di programmare frequenze minime che possono causare al paziente una sintomatologia non tollerata in caso di perdita del trascinamento atriale. I pazienti con trascinamento delle frequenze atriali alte devono essere tenuti sotto osservazione durante le interrogazioni iniziali al fine di valutarne la tolleranza alle variazioni repentine della frequenza cardiaca al valore di frequenza minima programmato. In conformità a quanto descritto nel manuale per il paziente, i pazienti devono utilizzare il monitor da seduti.

DUrata del dispositivo impiantato