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Cobalt XT
Gli ICD Cobalt™ XT sono dotati di tecnologia BlueSync™ che consente la programmazione basata su tablet e il monitoraggio remoto basato su app. Questi dispositivi sono in gradi di erogare ATP automatiche e adatte in tempo reale e sono dotati di uno strumento semplificato di stratificazione del rischio di scompenso cardiaco.
Il sistema Cobalt XT è approvato anche con compatibilità condizionata per la RM da 1.5T e 3T, quando sono soddisfatte le condizioni per l'uso della RM.
Numeri modello: Numero modello: DVPA2D4, DDPA2D1, DVPA2D1, DDPA2D4
Indicazioni, sicurezza e avvertenze
Dettagli del prodottoCobalt
Gli ICD Cobalt™ sono dotati di tecnologia BlueSync che consente la programmazione basata su tablet e il monitoraggio remoto basato su app, oltre agli algoritmi unici per la gestione dei pazienti affetti da fibrillazione atriale (FA).
Il sistema Cobalt è approvato anche con compatibilità condizionata per la RM da 1.5T e 3T, quando sono soddisfatte le condizioni per l'uso della RM.
Numero modello: DDPB3D1, DVPB3D1, DVPB3D4, DDPB3D4
Indicazioni, sicurezza e avvertenze
Crome
Gli ICD Crome™ sono dotati di tecnologia BlueSync che consente la programmazione basata su tablet e il monitoraggio remoto basato su app, oltre agli unici e comprovati algoritmi di riduzione degli shock.
Il sistema Crome è approvato anche con compatibilità condizionata per la RM da 1.5T e 3T, quando sono soddisfatte le condizioni per l'uso della RM.
numeri di modello: DVPC3D4, DVPC3D1, DDPC3D4, DDPC3D1
Indicazioni, sicurezza e avvertenze
Dettagli del prodottoICD Visia AF MRI
Utilizzando l'algoritmo di rilevamento TruAF™, Visia AF MRI™ sono gli unici ICD monocamerali in grado di rilevare la fibrillazione atriale (FA) utilizzando un elettrocatetere tradizionale.
Il sistema ICD Visia AF MRI è approvato anche per l'impiego condizionato della RM da 1,5T e 3T RM, quando sono soddisfatte le condizioni per l'uso RM.
Numero modello: DVFC3D4, DVFC3D1, DVFB2D4, DVFB2D1
Indicazioni, sicurezza e avvertenze
Dettagli del prodottoICD Evera MRI
Gli ICD Evera MRI™ sono il primo portafoglio di ICD approvati per la scansione TotalBody in ambiente RM, quando le condizioni di utilizzo sono soddisfatte. Evera MRI è approvato per l'impiego condizionato della RM da 1,5 e 3 T.
Numero modello: DVMB2D4, DVMB2D1, DVMC3D4, DVMC3D1, DDMB2D4, DDMB2D1, DDMC3D1, DDMC3D4
Indicazioni, sicurezza e avvertenze
Dettagli del prodottoICD PRIMO MRI
Il sistema ICD Primo MRI™ include la tecnologia 2.0 SmartShock™, il design PhysioCurve™ ed è approvato per l''impiego condizionato della RM da 1,5T e 3T, quando sono soddisfatte le condizioni di utilizzo RM.
Numero modello: DVMD3D4, DVMD3D1, DDMD3D4, DDMD3D1
Indicazioni, sicurezza e avvertenze
Dettagli del prodottoICD MRI Mirro
Il sistema ICD Mirro MRI™ include il design PhysioCurve ed è approvato per l''impiego condizionato della RM da 1,5T e 3T, quando sono soddisfatte le condizioni di utilizzo RM.
Numero modello: DVME3D1, DVME3D4, DDME3D1, DDME3D4
Indicazioni, sicurezza e avvertenze
Dettagli del prodottoVisualizzare un elenco di elettrocateteri approvati per l'uso con gli ICD Medtronic.
Elettrocateteri Sprint Quattro
Gli elettrocateteri Sprint Quattro™ sono progettati per essere affidabili e comprovati.
- Scarica la scheda tecnica - Modello 6946M
- Scarica la scheda tecnica - Modello 6947
- Scarica la scheda tecnica - Modello 6947M
- Scarica la scheda tecnica - Modello 6935
- Scarica la scheda tecnica - Modello 6935M
Indicazioni, sicurezza e avvertenze
Dettagli del prodottoNonostante le ragionevoli precauzioni prese nella redazione della presente pagina, Medtronic non si assume alcuna responsabilità per eventuali errori o omissioni, né per gli usi dei materiali ivi contenuti o le decisioni basate su tali usi. La presente pagina non contiene tutte le informazioni necessarie per una cura e un trattamento completo del paziente. Per tali ragioni, nessun soggetto può affidarsi alle informazioni ivi presentate per l'elaborazione di un programma di trattamento completo o per la terapia del paziente. Non vengono fornite garanzie, espresse o implicite, per quanto riguarda i contenuti della presente pagina o la relativa applicabilità a pazienti o circostanze specifiche. Per un elenco completo di indicazioni, controindicazioni, avvertenze e precauzioni dei dispositivi citati, si prega di consultare le istruzioni per l’uso dei singoli dispositivi. Medtronic non può essere ritenuta responsabile in alcun modo per danni dovuti all'utilizzo o alla interpretazione non corretta dei contenuti della presente pagina.