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Si, sono un operatore sanitario
Note: Ai sensi e per gli effetti dell’Art. 76 D.P.R. 445/2000 consapevole della responsabilità e delle conseguenze civili e penali previste in caso di dichiarazioni mendaci e/o formazione od uso di atti falsi, nonché in caso di esibizione atti contenenti dati non più corrispondenti a verità e consapevole altresì che qualora emerga la non veridicità del contenuto della presente decadranno i benefici per i quali la stessa è rilasciata confermo di essere un OPERATORE SANITARIO.
I contenuti presenti in questo sito contengono informazioni rivolte agli operatori sanitari, in quanto si riferiscono a prodotti rientranti nella categoria dei dispositivi medici che richiedono l’impiego o l’intervento da parte di professionisti del settore medico-sanitario.
Il rilevamento e il trattamento della fibrillazione atriale sono importanti
L’ictus criptogenico rappresenta circa un terzo degli ictus ischemici nei moderni registri e database di ictus.2
L’ictus criptogenico è prevalente quanto l’ictus dei grandi vasi.
L’uso di un monitoraggio cardiaco prolungato ha un potenziale impatto sulla prevenzione dell’ictus secondario, poiché i pazienti con IS/TIA criptogenici sottoposti a PCM presentavano tassi più elevati di rilevamento della fibrillazione atriale e terapia anticoagulante uniti a una minore recidiva di ictus.
Classe | Livello | Raccomandazione |
---|---|---|
IIa |
B |
In pazienti con ictus slezionati senza FA nota, deve essere considerato il monitoraggio ECG aggiuntivo mediante monitor ECG non invasivo a lungo termine o un loop recorder impiantato allo scopo di documentare la fibrillazione atriale silente. |
Lo studio CRYSTAL-AF ha evidenziato come il monitoraggio cardiaco a breve e medio termine può non riuscire a individuare molti pazienti affetti da AF parossistica.
Class IIa is Benefit >> Risk and LOE B-R is moderate quality of evidence from 1 or more RCTs or meta-analyses of moderate quality RCTs.
Based on Kaplan-Meier estimates.
See full brief statement for complete indications for use.
ABCD2 Score > 5.
Mozzafarian D, Benjamin EJ, Go AS, et al. Heart disease and stroke statistics – 2015 update: a report from the American Heart Association. Circulation. January 27, 2015;131(4):e29-e322.
Sacco RL, Ellenberg JH, Mohr JP, et al. Infarcts of undetermined cause: the NINCDS Stroke Data Bank. Ann Neurol. April 1989;25(4):382-390.
Tsivgoulis G, Katsanos AH, Grory BM, et al. Prolonged Cardiac Rhythm Monitoring and Secondary Stroke Prevention in Patients With Cryptogenic Cerebral Ischemia. Stroke. August 2019;50(8):2175-2180.
January CT, Wann LS, Calkins H, et al. 2019 AHA/ACC/HRS Focused Update of the 2014 AHA/ACC/HRS Guideline for the Management of Patients With Atrial Fibrillation. Circulation. July 9, 2019;140(2):e125-e151.
Kirchhof P, Benussi, S, Kotecha D, et al. 2016 ESC Guidelines for the management of atrial fibrillation developed in collaboration with EACTS. Eur Heart J. October 7, 2016;37(38):2893-2962.
Sanna T, Diener HC, Passman RS, et al. Cryptogenic stroke and underlying atrial fibrillation. N Engl J Med. June 26, 2014;370(26):2478-2486.
Hart RG, Diener HC, Coutts SB, et al. Embolic strokes of undetermined source: the case for a new clinical construct. Lancet Neurol. April 2014;13(4):429-438.
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