linq header
Alert Indicazioni, Sicurezza e Avvertenze

IL FUTURO è QUI. ECCO IL SISTEMA LINQ II™

Il sistema di monitoraggio cardiaco impiantabile LINQ II™ è il sistema ICM più accurato al mondo1-4, personalizzato in base allo stile di vita del paziente e al flusso di lavoro del medico. L'ICM LINQ II™ è ideale per i pazienti che manifestano sintomi poco frequenti che richiedono un monitoraggio a lungo termine o una gestione continua.

accuratezza ineguagliabile

nuova idea di connettività

flussi di lavoro semplificati

banner

RIDUZIONE SIGNIFICATIVA DEL BURDEN ASSOCIATO ALLA REVISIONE DEGLI EPISODI.

rilevamento TRURHYTHM

Con l'algoritmo TruRhythm è possibile ottenere il tasso più basso di falsi positivi1-4 per FA pubblicato.

Rilevamento Trurhythm

Disclaimer: non è stato eseguito uno studio di confronto controllato per valutare le prestazioni comparative di questi dispositivi.
*In base a episodi di FA ≥2 minuti e in pazienti con FA nota.
% di falsi positivi = (1 - PPV episodio). Il PPV degli episodi di FA può variare tra complessivo e media pazienti.
† A Confirm™ Rx con tecnologia SharpSense™ e BIOMONITOR III non è associata alcuna evidenza clinica pubblicata che dimostri il PPV degli episodi di FA o la sensibilità alla FA.

Rispetto ad altri ICM, LINQ II™ con TruRhythm™ Detection offre fino a:1,5

Rilevamento Trurhythm box

In una popolazione di pazienti con FA nota. % di dipendenti a tempo pieno Clinica di 100 pazienti, 40 ore a settimana, 44 settimane/anno.

nuovo algoritmo di riconoscimento pause

L'algoritmo di riconoscimento delle pause riduce il carico dovuto a falsi riconoscimenti, risolvendo i problemi provocati da bassa ampiezza, rumore elettrico e perdita di contatto.6

Riduce falsi riconoscimenti

NUOVO ALGORITMO DI RICONOSCIMENTO delle pvc

L'algoritmo utilizza sia l'intervallo R-R sia le caratteristiche morfologiche per distinguere un battito PVC da un battito normale.

Aiutare a identificare i pazienti a rischio

Torna all'inizio

banner

MIGLIORARE LA GESTIONE DELLa patologia E L'ESPERIENZA DEI PAZIENTI

MAGGIORE DURATA DEL DISPOSITIVO FINO A 4,5 ANNI

La durata pari a 4,5 anni* offre capacità migliori di gestione della patologia senza sacrificare le dimensioni del dispositivo.6

device longevity

tecnologia BLUESYNC™

La tecnologica BlueSync™ integrata in LINQ II™ consente una comunicazione wireless sicura tramite Bluetooth® Low Energy per un monitoraggio remoto ottimizzato.

MODIFICHE CHIAVE AL DESIGN

Modifiche chiave al Design

MONITORAGGIO PERSONALIZZATO IN BASE ALLO STILE DI VITA DEL PAZIENTE

2 diverse opzioni di monitoraggio per soddisfare le esigenze di monitoraggio dei pazienti:

MYCARELINK HEART™ APP MOBILE*

dispositivo paziente 
MYCARELINK RELAY™

App o Dispositivo Paziente

*il sito Web MCLHeart.com contiene un elenco degli smartphone e dei tablet compatibili.

Torna all'inizio

 banner

Migliorare l'efficienza in ogni fase del percorso verso la diagnosi.

programmazione REMOTA

LINQ II™ è il primo ICM con funzionalità di programmazione remota*6:

  • Consente di eseguire la programmazione di tutti i parametri del dispositivo direttamente dalla struttura sanitaria dopo l'impianto
  • Consente l'ottimizzazione continua della programmazione, riducendo le trasmissioni non significative
  • Può ridurre il numero di visite ambulatoriali dei pazienti e le relative difficoltà di pianificazione
Programmazione remota

GESTIONE INTELLIGENTE DELLA MEMORIA

Follow-up efficiente11 completo alle tracce ECG senza bisogno di trasmissioni manuali6 e riduzione delle tracce ECG ridondanti12

Gestione intelligente della memoria

SISTEMA ICM LINQ II™

reveal icon

mobile manager

reveal linq™

 

Esclusivo programmatore basato su app che semplifica la procedura dell'ICM, consentendo l'attivazione del dispositivo, la programmazione e il pre-arruolamento in CareLink™, tutto dal tablet.

linq icon

MONITOR CARDIACO IMPIANTABILE

LINQ II™ 

 
 
L'ICM più accurato1-4 al mondo, personalizzato in base allo stile di vita del paziente e al flusso di lavoro del medico.
carelink icon

MOBILE APP MYCARELINK HEART™ O
DISPOSITIVO PAZIENTE

MYCARELINK RELAY™ 


Due opzioni di monitoraggio per adattarsi allo stile di vita dei pazienti e soddisfare le esigenze di monitoraggio.

beconnected icon

ASSISTENZA PAZIENTI
DIRECTO

 

Servizio di assistenza telefonica dedicato ai pazienti. Consente alla struttura sanitaria di dedicare meno tempo alle problematiche tecniche dei dispositivi per il monitoraggio remoto dei pazienti e aiuta i pazienti a iniziare a utilizzare la soluzione di monitoraggio ottimale rispondendo a domande relative al dispositivo e al monitoraggio remoto.

care link

CareLink™
Network

 

Sistema di monitoraggio del paziente che consente di prendere decisioni terapeutiche basate su dati in modo rapido e semplice.

focuson icon

Servizio di monitoraggio e triage FocusOn™

 

Un servizio progettato per aiutare gli operatori sanitari a risparmiare tempo nella revisione delle trasmissioni, garantendo al contempo esiti migliori. 

Torna all'inizio

Bibliografia

1

Nölker G, et al. J Cardiovasc Electrophysiol. 2016;27:1403-1410.

2

Confirm Rx™ ICM DM3500 FDA Clearance Letter. 2017.

3

Biotronik BioMonitor™ 2 Technical Manual. 2017.

4

Pürerfellner H, et al. Europace. 2018;20:f321-f328.

5

Rosemas S. AF Algorithm Clinic Efficiency. Medtronic data on file. April 2020. Based on Rogers J., et al. Circulation 140: A11947, Nölker 2016, Confirm Rx™ ICM DM3500 FDA Clearance Letter. 2017, Biotronik BioMonitor™ 2 Technical Manual 2017. Pürerfellner 2018

6

LINQ II LNQ22 ICM Clinician Manual. M974764A001D.

7

Medtronic data on file. 2019

8

Penela D, et al. J Am Coll Cardiol. 2013;62:1195-1202.

9

Penela D, et al. Heart Rhythm. 2017;14:1864-1870.

10

Reveal LINQ™ Clinician Manual. M958488A001

11

Alert Analysis for Reveal LINQ with TruRhythm and LINQ II. Medtronic data on file. 2020.

12

Van Heel L, et al. Circulation. 2019;140:A11830.

Nonostante le ragionevoli precauzioni prese nella redazione della presente pagina, Medtronic non si assume alcuna responsabilità per eventuali errori o omissioni, né per gli usi dei materiali ivi contenuti o le decisioni basate su tali usi. La presente pagina non contiene tutte le informazioni necessarie per una cura e un trattamento completo del paziente. Per tali ragioni, nessun soggetto può affidarsi alle informazioni ivi presentate per l'elaborazione di un programma di trattamento completo o per la terapia del paziente. Non vengono fornite garanzie, espresse o implicite, per quanto riguarda i contenuti della presente pagina o la relativa applicabilità a pazienti o circostanze specifiche. Per un elenco completo di indicazioni, controindicazioni, avvertenze e precauzioni dei dispositivi citati, si prega di consultare le istruzioni per l’uso dei singoli dispositivi. Medtronic non può essere ritenuta responsabile in alcun modo per danni dovuti all'utilizzo o alla interpretazione non corretta dei contenuti della presente pagina.