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IMPLANTATION DE VALVE AORTIQUE TRANSCATHÉTER (TAVI)

Le nouveau paradigme dans la prise en charge des patients présentant une sténose aortique grave
En apprendre davantage sur l’IVAT de Medtronic

Produit Evolut Pro de 29 mm

OPTION THÉRAPEUTIQUE MINIMALEMENT INVASIVE POUR LES PATIENTS SOUFFRANT D’UNE STÉNOSE AORTIQUE GRAVE

TAVI est une intervention minimalement invasive par cathéter qui vise à remplacer la fonction de la valve aortique. Indiquée chez les patients pour qui une intervention chirurgicale à cœur ouvert représente un risque moyen ou élevé, TAVI peut s’avérer une excellente option pour certains patients, car la prévalence de la sténose aortique et des maladies en comorbidité entraîne une augmentation des risques associés au remplacement d’une valve aortique chirurgicale (RVAC).

Le système TAVI EvolutMC est le seul système TAVI offert sur le marché qui donne des résultats nettement supérieurs pour ce qui est de la mortalité toutes causes confondues ou de la survenue d’AVC chez des patients à risque élevé, après trois ans1.

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HÉMODYNAMIQUE DE POINTE

Après un an, 89 % des patients n’accusaient aucune trace de fuite paravalvulaire2.

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RÉSULTATS OBTENUS

EN SITUATION RÉELLE

Les résultats après cinq ans mettent en évidence un traitement significatif chez les patients présentant une sténose aortique grave et symptomatique3.

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EXCELLENTS RÉSULTATS DE L’INTERVENTION

Résultats obtenus avec Evolut PRO en 30 jours2 :

  • 1,7 % de mortalité toutes causes confondues
  • 1,7 % de cas d’AVC incapacitant
  • 11,7 % de cas de stimulateur cardiaque permanent requis

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1

Deeb, et. al, J Am Coll Cardiol. 3-Year Outcomes in High-Risk Patients Who Underwent Surgical or Transcatheter Aortic Valve Replacement, 2016 Jun 7;67(22):2565-74.

2

Williams, et. al, presented at ACC 2018, 1-year outcomes with the Evolut PRO Self-Expanding Repositionable Transcatheter Aortic Valve with Pericardial Wrap

3

Petrossian, et. al, presented at ACC 2018, Clinical Outcomes at 5 Years Following Self-Expanding Transcatheter Aortic Valve Replacement in the CoreValve US Extreme Risk Pivotal Trial.