ACCESSO ALLA RM STIMOLAZIONE CEREBRALE PROFONDA

Impegno senza eguali per consentire la RM

LA PIÙ COMPLETA GAMMA DI SISTEMI DBS A COMPATIBILITÀ CONDIZIONATA PER LA RISONANZA MAGNETICA "TOTAL BODY"*

I sistemi DBS di Medtronic a compatibilità RM condizionata sono avvalorati da oltre 14 anni di ricerca e di esperienza di test relativi alla RM.

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Closeup of Medtronic DBS devices, including Activa RC, Activa SC, and Percept PC on gray background.

IL PAZIENTE CON DBS POTREBBE AVERE NECESSITÀ DI UNA RM

Entro i 10 anni dall'impianto di un dispositivo, CIRCA 7 SU 10
pazienti idonei alla DBS con disturbi del movimento potrebbero aver bisogno di sottoporsi a risonanza magnetica¹.

Il 38% DEGLI ESAMI DI RM
su pazienti idonei alla DBS con disturbi del movimento riguarda aree quali testa, mascella e collo¹.

Il 62% DEGLI ESAMI DI RM
su pazienti idonei alla DBS con disturbi del movimento riguarda l'intero corpo¹.

Caso studio sulla RM in pazienti con DBS

APRI UN CASO STUDIO

NON TUTTI I SISTEMI A COMPATIBILITÀ CONDIZIONATA PER LA RISONANZA MAGNETICA SONO UGUALI

INNOVAZIONE E CREDIBILITÀ dei neurostimolatori PerCEPT e Activa^§

Abbiamo condotto 14 anni di rigorose ricerche e test sulla RM atte a dimostrare la sicurezza dei nostri dispositivi a tale esame, incluse 38.000 condizioni di scansione^† e 10 milioni di scansioni su paziente simulate.

La tecnologia feedthrough filtrata impedisce all'energia di radiofrequenza (RF) di entrare e danneggiare il dispositivo.
La minima presenza di materiale ferroso riduce la possibilità di movimenti indesiderati del dispositivo e dell'elettrocatetere causati dall'attrazione magnetica.
Diodi di protezione consentono di prevenire errori del dispositivo quando esposto all'interferenza elettromagnetica.

FACILITÀ

Solo i sistemi^§Medtronic a compatibilità condizionata per la RM^*consentono una potenza RF maggiore e uniforme per le scansioni in qualsiasi area del corpo. Inoltre, la natura indipendente dal paziente del valore B1+rms consente alla radiologia di configurare facilmente una libreria di scansioni per i pazienti con DBS di Medtronic, riducendo al minimo le lunghe personalizzazioni per ogni paziente. Scarica il caso studio sulla RM su un paziente con DBS Activa™ per la malattia di Parkinson per ulteriori informazioni.

COMODITÀ

Solo i sistemi Medtronic a compatibilità condizionata per la risonanza magnetica^* consentono al paziente di lasciare acceso il dispositivo DBS (in modalità bipolare) per garantire una terapia ininterrotta.

PRATICITÀ

I sistemi Medtronic a compatibilità condizionata per la risonanza^* garantiscono la possibilità di effettuare le scansioni su qualsiasi parte del corpo^§ con una potenza RF aumentata e uniforme che consente di ottenere immagini utilizzabili per la diagnosi clinica^‡.

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Medtronic DBS systems are MR Conditional and safe in the MR environment as long as certain conditions are met. If the conditions are not met, a significant risk is tissue lesions from component heating, especially at the lead electrodes, resulting in serious and permanent injury including coma, paralysis, or death. Refer to the MRI Guidelines for Medtronic Deep Brain Stimulation Systems at www.medtronic.com/mri or contact Medtronic at (1-800) 328-0810 for a complete list of conditions. Also review current MRI manufacturer labeling before conducting the MRI.

^†

Including patient size, position within the MRI machine, landmark location, deep brain target location, pulse generator location, and lead path.

^‡

As compared with head scan only guidelines.

^§

Activa™ SC Model 37602 is not eligible for full-body MRI.

Falowski S, Safriel Y, Ryan MP, Hargens L. The rate of magnetic resonance imaging in patients with deep brain stimulation. Stereotact Funct Neurosurg. 2016; 94(3):147-153.

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