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NEUROSTIMOLATORE PERCEPT™ PC Neurostimolatore per la terapia di stimolazione cerebrale profonda

Con l'unica tecnologia di sensing disponibile in commercio per DBS (stimolazione cerebrale profonda)*, il dispositivo Percept™ PC apre la strada ad una nuova era nella terapia DBS per malattia di Parkinson, tremore essenziale, distonia, disturbo ossessivo-compulsivo (OCD) ed epilessia.

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La DBS da una nuova prospettiva.
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DETTAGLI SUL PRODOTTO

Dati dettagliati senza precedenti - All'interno e all'esterno della struttura sanitaria

Personalizza la terapia DBS per i tuoi pazienti utilizzando dati oggettivi combinati con l'acquisizione degli eventi.

Configura gli eventi del paziente utilizzando il programmatore del paziente. Monitora gli eventi nel tempo e correlali con i segnali cerebrali utilizzando il programmatore per il medico.

Tecnologia BrainSense™

Il dispositivo Percept™ PC è dotato della tecnologia BrainSense™, progettata per acquisire i segnali cerebrali (Local Field Potential, LFP) utilizzando l'elettrocatetere DBS impiantato. Questi segnali possono essere registrati contemporaneamente durante l'erogazione della stimolazione terapeutica, all'interno e all'esterno della struttura sanitaria.

È possibile correlare questi segnali cerebrali con la stimolazione e gli eventi relativi a terapia farmacologica, sintomi o effetti collaterali, per offrire un trattamento personalizzato basato sui dati e adattarlo all'evoluzione delle esigenze dei pazienti.

Maggiore autonomia per i pazienti

Opzioni di stimolazione facili da regolare

Il programmatore per il paziente per la terapia DBS è stato migliorato e ora i pazienti possono interagire con la terapia in modo più semplice e pratico.

Assegna nomi personalizzati ai gruppi di terapia in modo che i pazienti possano facilmente regolare e personalizzare la terapia in base alle attività desiderate.

Diario digitale

È possibile configurare fino a quattro eventi personalizzati, ad esempio l'aderenza alla terapia farmacologica, gli effetti collaterali e gli stati on/off della malattia, i cui dati possono essere acquisiti dai pazienti in formato digitale utilizzando l'intuitivo programmatore per il paziente.

    

Immagine che mostra il programmatore del paziente Percept PC su tre schermate separate, eventi, batteria e gruppi

L'unico sistema DBS a compatibilità condizionata per la risonanza a 1,5 T e 3 T

Il dispositivo Percept™ PC è a compatibilità condizionata per la risonanza magnetica 3 T "total body" § e i pazienti sottoposti a terapia DBS possono quindi utilizzare le informazioni fornite da un imaging medicale all'avanguardia quando ne hanno bisogno. Inoltre, l'uso di un gruppo di terapia bipolare consente di mantenere attiva la terapia durante l'esame RM.

Ora è possibile utilizzare il flusso di lavoro sull'idoneità alla RM disponibile sul programmatore per il medico per verificare l'idoneità alla RM, generare un rapporto di idoneità e impostare il dispositivo del paziente nello stato appropriato per eseguire un esame RM.

I pazienti possono utilizzare la modalità RM sul loro programmatore per sottoporsi con maggiore facilità alle scansioni RM in modo sicuro, senza la necessità di recarsi dal medico responsabile della gestione della terapia DBS.

Programmatori per il paziente e il medico Percept PC

Accesso esteso alla RM

L'idoneità alla RM estesa del dispositivo Percept™ PC supporta le modalità RM più diffuse e in più rapida espansione.1

Mercato globale dei sistemi RM stimato:

Grafico che mostra che si stima che la RM a 3,0 T crescerà fino al 30% entro il 2023.

Progettato per garantire il comfort del paziente

Moderno ed ergonomico

Il dispositivo Percept™ PC è più piccolo e più sottile rispetto al dispositivo Activa™ PC della generazione precedente e presenta un design moderno ed ergonomico, per offrire un maggiore comfort ai pazienti.

  

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Progettato per durare più a lungo e fornire informazioni costanti

Il dispositivo Percept™ PC è più piccolo||, ma assicura una maggiore durata.

Inoltre, la sua tecnologia della batteria intelligente fornisce una previsione in tempo reale della durata residua della batteria**, in modo da fornire a medico e pazienti la massima tranquillità nella pianificazione della sostituzione del dispositivo.

  

Programmatori per paziente e medico Percept PC che visualizzano informazioni sulla batteria

Progettato per il presente e il futuro

Il dispositivo Percept™ PC include le nostre tecnologie DBS più avanzate: chipset corticale proprietario, elettronica personalizzata all'avanguardia e software integrato brevettato per l'elaborazione e l'analisi dei segnali cerebrali.

Il dispositivo Percept™ PC all'avanguardia è inoltre progettato per facilitare l'aggiunta di ulteriori funzionalità in futuro tramite gli aggiornamenti software, in modo da essere sempre pronto per i progressi che verranno ottenuti nella terapia DBS.

Il dispositivo Percept PC è dotato di un massimo di 16 canali di stimolazione regolati in modo indipendente, fino a 6 canali di sensing con limitazione del rumore e un chipset corticale.

    

SPECIFICHE DEL PRODOTTO

Compatibile con:

  • Modello elettrocatetere 3387 – disturbi del movimento ed epilessia
  • Modello di elettrocatetere 3389 - disturbi del movimento
  • Modello di elettrocatetere 3391 – disturbo ossessivo-compulsivo (DOC) - solo rilascio controllato
  • Modello estensione 37086
  • Programmatore per il medico modello CT900 (tablet) con  applicazione software per il programmatore per il medico A610 e dispositivo di comunicazione 8880T2
  • Programmatore per il paziente DBS modello TH91D con applicazione software per programmatore paziente A620
  • Piattaforma direzionale SenSightTM (elettrocateteri, estensioni, dispositivo per il fissaggio degli elettrocatateri)

Specifiche del modello

Modello B35200
Batteria Batteria primaria
Peso 61 g
Altezza 68 mm
Lunghezza 51 mm
Canali 2

 

MANUALI E LINEE GUIDA SULLA RM

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1

BCC Research Report HLC078D: Medical Magnetic Resonance Imaging (MRI) Technologies and Global Markets (July 2018)

Breve promemoria:

consultare il manuale del dispositivo per informazioni dettagliate in merito alle istruzioni, alle indicazioni, alle controindicazioni, alle avvertenze, alle precauzioni e possibili eventi avversi. In caso di uso del dispositivo MRI SureScan®, si prega di prendere visione del manuale tecnico MRI SureScan® prima di eseguire una RM. Per ulteriori informazioni, contattare il rappresentante di zona Medtronic e/o consultare il sito Web Medtronic all'indirizzo medtronic.eu.

Nonostante le ragionevoli precauzioni prese nella redazione della presente pagina, Medtronic non si assume alcuna responsabilità per eventuali errori o omissioni, né per gli usi dei materiali ivi contenuti o le decisioni basate su tali usi. La presente pagina non contiene tutte le informazioni necessarie per una cura e un trattamento completo del paziente. Per tali ragioni, nessun soggetto può affidarsi alle informazioni ivi presentate per l'elaborazione di un programma di trattamento completo o per la terapia del paziente. Non vengono fornite garanzie, espresse o implicite, per quanto riguarda i contenuti della presente pagina o la relativa applicabilità a pazienti o circostanze specifiche. Per un elenco completo di indicazioni, controindicazioni, avvertenze e precauzioni dei dispositivi citati, si prega di consultare le istruzioni per l’uso dei singoli dispositivi. Medtronic non può essere ritenuta responsabile in alcun modo per danni dovuti all'utilizzo o alla interpretazione non corretta dei contenuti della presente pagina.