Il tuo browser è obsoleto

Con un browser aggiornato, l'esperienza di navigazione sul sito Web di Medtronic sarà migliore. Aggiorna il mio browser adesso.

×

Skip to main content

PIATTAFORMA ACTIVA™ DBS Sistemi di neurostimolatori per la terapia di Stimolazione Cerebrale Profonda

I neurostimolatori Activa™ RC e Activa™ SC sono a compatibilità condizionata per la risonanza* e offrono opzioni di programmazione avanzate.

SCARICA LA BROCHURE
Primo piano dei neurostimolatori Activa RC e SC su sfondo trasparente.

Informazioni aziendali

SOLUZIONI DEL PORTAFOGLIO ACTIVA™

Da oltre 25 anni Medtronic è leader nella terapia DBS. La nostra famiglia di prodotti Activa™ DBS consente di scegliere tra due diversi neurostimolatori su una piattaforma standardizzata di funzionalità e opzioni di programmazione. 

Close up of the Activa RC and SC neurostimulators, patient programmer and clinician programmer.

DISPOSITIVO ACTIVA™ RC

15 anni di terapia DBS continua con Activa™ RC

Activa™ RC è un neurostimolatore ricaricabile a doppio canale per pazienti con esigenze di energia elevata e ha una longevità di 15 anni.

Il dispositivo viene impiantato nel torace o nell'addome e collegato ad estensioni ed elettrocateteri, impiantati nel cervello. Il dispositivo fornisce un impulso elettrico controllato alle aree del cervello stimolate in modo preciso.

Il sistema Activa™ RC consente di controllare il campo di stimolazione con impulsi intervallati  (funzione Interleaving) e gruppi di terapia specifici per il paziente.

INDICAZIONI:

  • Malattia di Parkinson
  • Tremore essenziale
  • Distonia
Primo piano del neurostimolatore Activa RC su uno sfondo trasparente.

LA RICARICA DEL NEUROSTIMOLATORE NON È MAI STATA COSÌ FACILE.

Ora i pazienti possono iniziare la ricarica premendo un solo pulsante e controllando lo stato di avanzamento della ricarica in modo semplice. Grazie al design intuitivo del sistema, a una procedura di ricarica semplificata e alle informazioni disponibili tramite l'app complementare del caricabatterie, i pazienti possono essere certi di avere sempre una carica ottimale.

  • Mobilità wireless durante la ricarica
  • Componenti e interazione semplificati durante la ricarica
  • Indicatori di facile comprensione
  • L'applicazione del caricabatterie fornisce ulteriori informazioni per la ricarica
  • Opzioni di personalizzazione della sessione e del paziente.
paziente che utilizza il nuovo caricabatterie e l'app activa

Aiuta i tuoi pazienti ad assumere il controllo

e offri loro più flessibilità e personalizzazione che mai.

Guarda ora

Dettagli del prodotto Activa™ RC

Prestazioni verificate della batteria

Nel 2009, quando abbiamo lanciato la prima tecnologia ricaricabile sul mercato della DBS - stimolazione cerebrale profonda, eravamo sicuri che i nostri dispositivi avrebbero garantito prestazioni prevedibili per un massimo di nove anni. Questa fiducia si basava in gran parte su test di laboratorio accelerati.

Oggi, nell'ambito del nostro impegno per la mission di Medtronic nei confronti della terapia DBS, abbiamo investito nell'analisi post-vendita e in test continui sui dispositivi per convalidare i nostri modelli predittivi e prolungare con sicurezza la durata dei dispositivi da 9 a 15 anni.†

Opzioni di programmazione

Possibilità di stabilire gruppi di programmazione che possano consentire ai pazienti di raggiungere impostazioni ottimizzate in tempi più brevi.

Possibilità di ottenere un controllo più preciso del campo di stimolazione, grazie all'erogazione di molteplici programmi per elettrocatetere.

Compatibilità condizionata per la risonanza*

Il sistema DBS Activa™ RC è pronto a rispondere alle attuali esigenze di imaging: in specifiche condizioni, pazienti idonei, con impianto di neurostimolatore Activa™ RC, possono sottoporsi ad esame RM di qualsiasi parte del corpo.

Per un elenco completo delle condizioni e delle istruzioni per l'uso, fare riferimento alle Linee guida per la RM con i sistemi di stimolazione cerebrale profonda e alla Scheda di idoneità della RM nella DBS di Medtronic. 

DISPOSITIVO ACTIVA™ SC

INDICAZIONI ACTIVA™ SC

Activa™ SC  è un neurostimolatore non ricaricabile a canale singolo  per pazienti con esigenze energetiche moderate.

Il dispositivo viene impiantato nel torace o nell'addome, collegato a un'estensione e ad un elettrocatetere, impiantato nel cervello. Il dispositivo fornisce un impulso elettrico controllato alle aree del cervello stimolate in modo preciso.

Activa™ SC consente di controllare il campo di stimolazione con impulsi intervallati e gruppi di terapia specifici per il paziente.

Indicazioni:

  • Malattia di Parkinson
  • Tremore essenziale
  • Distonia
  • Disturbo ossessivo-compulsivo (DOC)
Primo piano del neurostimolatore Activa SC su uno sfondo trasparente.

Dettagli del prodotto Activa™ SC

Programmazione avanzata

Possibilità di stabilire gruppi di programmazione che possano consentire ai pazienti di raggiungere impostazioni ottimizzate in tempi più brevi.

Possibilità di ottenere un controllo più preciso del campo di stimolazione, grazie all'erogazione di molteplici programmi per elettrocatetere.

Compatibilità condizionata per la risonanza

Il sistema DBS Activa™ SC 37603 è pronto a rispondere alle attuali esigenze di imaging: pazienti idonei portatori di neurostimolatore Activa™ SC possono sottoporsi a una risonanza magnetica di qualsiasi parte del corpo‖ a determinate condizioni.* 

Per un elenco completo delle condizioni e delle istruzioni per l'uso, fare riferimento alle Linee guida per la RM con i sistemi di stimolazione cerebrale profonda e alla Scheda di idoneità della RM nella DBS di Medtronic. 

ACCESSO A INFORMAZIONI IMPORTANTI SULLA RM

PROGRAMMATORI PER MEDICI E PAZIENTI

Programmatore per il medico

Da decenni, promuoviamo la terapia DBS - stimolazione cerebrale profonda più di chiunque altro. Inoltre, a sostegno della nostra missione di migliorare la vita dei pazienti, abbiamo collaborato con i medici per sviluppare un programmatore che potesse migliorare in modo significativo le interazioni con i programmatori DBS, semplificando la sessione di programmazione con flussi di lavoro ottimizzati, dati utili e programmazione incentrata sul paziente. In questo modo, voi e i vostri pazienti sottoposti a terapia DBS potrete sperimentare un percorso terapeutico più efficiente.

CON INFORMAZIONI APPROFONDITE. INTUITIVA. SEMPLIFICATA.

Programmazione sicura e incentrata sul paziente, flussi di lavoro ottimizzati e informazioni utili sono più accessibili che mai. 

Clinician Programmer

Programmatore per il paziente Activa™

L'interfaccia intuitiva del programmatore per il paziente DBS Activa™ aiuta a rafforzare la fiducia dei pazienti consentendo al tempo stesso di gestire la terapia DBS su un dispositivo simile a uno smartphone. Apprezzerete la facilità d'uso, la semplicità di apprendimento e utilizzo del programmatore per il paziente.

SEMPLICE.  PERSONALE. INTELLIGENTE.

Ottimizzare l'esperienza di terapia DBS dei pazienti con il programmatore per il paziente DBS.

SPECIFICHE DEL PRODOTTO

Neurostimolatore Activa™ RC 

Compatibile con:

  • Modello di elettrocatetere 3387 - disturbi del movimento
  • Modello di elettrocatetere 3389 - disturbi del movimento
  • Modello estensione 37086
  • Kit strumenti di tunnellizzazione per DBS modello 3755
  • Dispositivo per il fissaggio di elettrocateteri Stimloc™
  • Programmatore per il medico modello CT900D (tablet) con 8880T2 (dispositivo di comunicazione)
  • Programmatore per il medico N'Vision modello 8840
  • Programmatore per il paziente per terapia DBS modelli 37642 e TH90D
  • Sistema di ricarica modello 37651
  • Sistema di ricarica modello RS6200

Specifiche del modello

 

Modello

37612

Tipo batteria

Ricaricabile

Peso

40 g (1,4 oz)

Altezza

54 mm (2,1 in)

Lunghezza

54 mm (2,1 in)

Canali

2

Neurostimolatore Activa™ SC 

Compatibile con:

  • Modello di elettrocatetere 3387 - disturbi del movimento
  • Modello di elettrocatetere 3389 - disturbi del movimento
  • Modello di elettrocatetere 3391 - disturbi psichiatrici
  • Modello estensione 37086
  • Kit strumenti di tunnellizzazione per DBS modello 3755
  • Dispositivo per il fissaggio di elettrocateteri Stimloc™
  • Programmatore per il medico modello CT900D (tablet) con 8880T2 (dispositivo di comunicazione)
  •  Programmatore per il medico N'Vision™ modello 8840
  • Programmatore per il paziente per terapia DBS modelli 37642 e TH90D

Specifiche del modello

 

Modello

37602‖
37603

Tipo batteria

Batteria primaria

Peso

Modello 37602: 40 g (1,4 oz)
Modello 37603: 44 g (1,6 oz)

Altezza

55 mm (2,2 in)

Lunghezza

60 mm (2,4 in)

Canali

1

RISORSE SUI PRODOTTI

PAGINE CORRELATE

ASSISTENZA PER I PRODOTTI

Customer Care Medtronic DIRECTO

Servizio di assistenza tecnica

800 20 90 20

Assistenza Pazienti

MANUALI E LINEE GUIDA SULLA RM

Esegui la ricerca in base al nome del prodotto o al numero di modello.

VISITA LA LIBRERIA
*

Medtronic DBS systems are MR Conditional which means they are safe for MRI scans only under certain conditions. If the conditions are not met, the MRI could cause tissue heating, especially at the implanted lead(s) in the brain, which may result in serious and permanent injury or death. Before having an MRI, always talk with the doctor who manages your DBS Therapy to determine your eligibility and discuss potential benefits and risks of MRI. For further information, please call Medtronic at +44 (0) 1923 205101.

†

Activa™ RC devices eligible for the service life extension and the supplemental limited warranty are those devices that have been successfully interrogated with the Medtronic Activa Clinician Programmer (tablet) prior to reaching End of Service (EOS). For more information on the warranty contact rs.rtgwarranty@medtronic.com.

‡

Patients who had long charge times with 37651 Medtronic Implantable Neurostimulator Recharger (due to tilt, implant depth, and other challenges) have the opportunity to experience improvement with the wireless recharger.

§

Activa™ Model 37602 is not eligible for full-body MRI.

||

Use of the Recharger Application is optional. Wireless Recharger will function normally without use of the optional application.

Breve promemoria:

consultare il manuale del dispositivo per informazioni dettagliate in merito alle istruzioni, alle indicazioni, alle controindicazioni, alle avvertenze, alle precauzioni e possibili eventi avversi. In caso di uso del dispositivo MRI SureScan®, si prega di prendere visione del manuale tecnico MRI SureScan® prima di eseguire una RM. Per ulteriori informazioni, contattare il rappresentante di zona Medtronic e/o consultare il sito Web Medtronic all'indirizzo medtronic.eu.

Nonostante le ragionevoli precauzioni prese nella redazione della presente pagina, Medtronic non si assume alcuna responsabilità per eventuali errori o omissioni, né per gli usi dei materiali ivi contenuti o le decisioni basate su tali usi. La presente pagina non contiene tutte le informazioni necessarie per una cura e un trattamento completo del paziente. Per tali ragioni, nessun soggetto può affidarsi alle informazioni ivi presentate per l'elaborazione di un programma di trattamento completo o per la terapia del paziente. Non vengono fornite garanzie, espresse o implicite, per quanto riguarda i contenuti della presente pagina o la relativa applicabilità a pazienti o circostanze specifiche. Per un elenco completo di indicazioni, controindicazioni, avvertenze e precauzioni dei dispositivi citati, si prega di consultare le istruzioni per l’uso dei singoli dispositivi. Medtronic non può essere ritenuta responsabile in alcun modo per danni dovuti all'utilizzo o alla interpretazione non corretta dei contenuti della presente pagina.

Medtronic Italia S.p.A. Società a socio unico soggetta ad attività di direzione e coordinamento da parte di Medtronic PLC.
Cap. soc. € 1.200.487,00 - Codice fiscale, partita IVA e numero di iscrizione al Registro delle Imprese di Milano-Monza-Brianza-Lodi 09238800156 – REA MI – 1275682. Sede Legale e Uffici Via Varesina, 162 Edificio Raimondi - 20156 Milano.