Il tuo browser è obsoleto
Con un browser aggiornato, l'esperienza di navigazione sul sito Web di Medtronic sarà migliore. Aggiorna il mio browser adesso.
Si, sono un operatore sanitario
Note: Ai sensi e per gli effetti dell’Art. 76 D.P.R. 445/2000 consapevole della responsabilità e delle conseguenze civili e penali previste in caso di dichiarazioni mendaci e/o formazione od uso di atti falsi, nonché in caso di esibizione atti contenenti dati non più corrispondenti a verità e consapevole altresì che qualora emerga la non veridicità del contenuto della presente decadranno i benefici per i quali la stessa è rilasciata confermo di essere un OPERATORE SANITARIO.
I contenuti presenti in questo sito contengono informazioni rivolte agli operatori sanitari, in quanto si riferiscono a prodotti rientranti nella categoria dei dispositivi medici che richiedono l’impiego o l’intervento da parte di professionisti del settore medico-sanitario.
Per i pazienti adulti con disturbo ossessivo-compulsivo (DOC*) cronico grave che non rispondono adeguatamente ai farmaci o alla terapia cognitivo-comportamentale, la stimolazione cerebrale profonda può fornire sollievo dai pensieri ricorrenti e indesiderati e/o dai comportamenti ripetitivi del disturbo d'ansia. I migliori risultati si ottengono quando il paziente e l'assistente sanitario sono pienamente informati in merito a rischi terapeutici e probabili benefici, procedure chirurgiche, requisiti di follow-up e responsabilità della cura personale.
A dimostrazione del probabile beneficio della terapia DSB di Medtronic per DOC* nel trattamento del disturbo ossessivo-compulsivo, sono stati condotti studi clinici in tre centri negli Stati Uniti e in uno in Europa. Consulta il riepilogo clinico all'indirizzo manuals.medtronic.com cercando il documento numero M947128A001.
La stimolazione cerebrale profonda può essere presa in considerazione per i pazienti che soddisfano i seguenti criteri:
Si consiglia di prestare la massima attenzione in relazione all'impianto dell'elettrocatetere in pazienti con un rischio elevato di emorragia intracranica. I medici devono considerare i fattori sottostanti, quali precedenti lesioni neurologiche o farmaci prescritti (anticoagulanti) che possono predisporre il paziente al rischio di emorragia.
I medici devono essere consapevoli che i rischi associati all'intervento chirurgico iniziale possono aumentare con condizioni cliniche quali:
Allo scopo di garantire i massimi benefici dal sistema di neurostimolazione, si raccomanda una gestione post-chirurgica a lungo termine dei pazienti.
I parametri di stimolazione devono essere regolati in modo da ottenere il massimo miglioramento dei sintomi con effetti collaterali minimi. Valori elevati dei parametri possono indicare un problema del sistema o un posizionamento non ottimale delle derivazioni inferiore. I pazienti devono essere informati dei rischi di parametri di stimolazione più elevati che potrebbero comportare un'eccessiva densità di carica. Per ulteriori informazioni sull'eccessiva densità di carica, consulta l'Appendice di informazioni per i prescrittori riguardante il DOC.
Accedi su richiesta a risorse su:DBS, video procedurali, webinar e altro ancora su Medtronic Academy.
ACCEDI AD ACADEMYPer i prodotti DBS Medtronic, contatta l'assistenza:
+39 02 241371
Per i prodotti DBS Medtronic, contatta l'assistenza per i medici negli Stati Uniti al numero:
800-328-0810
Per i prodotti DBS Medtronic, contatta l'assistenza per i medici negli Stati Uniti al numero:
800-328-0810
Nonostante le ragionevoli precauzioni prese nella redazione della presente pagina, Medtronic non si assume alcuna responsabilità per eventuali errori o omissioni, né per gli usi dei materiali ivi contenuti o le decisioni basate su tali usi. La presente pagina non contiene tutte le informazioni necessarie per una cura e un trattamento completo del paziente. Per tali ragioni, nessun soggetto può affidarsi alle informazioni ivi presentate per l'elaborazione di un programma di trattamento completo o per la terapia del paziente. Non vengono fornite garanzie, espresse o implicite, per quanto riguarda i contenuti della presente pagina o la relativa applicabilità a pazienti o circostanze specifiche. Per un elenco completo di indicazioni, controindicazioni, avvertenze e precauzioni dei dispositivi citati, si prega di consultare le istruzioni per l’uso dei singoli dispositivi. Medtronic non può essere ritenuta responsabile in alcun modo per danni dovuti all'utilizzo o alla interpretazione non corretta dei contenuti della presente pagina.
Medtronic Italia S.p.A. Società a socio unico soggetta ad attività di direzione e coordinamento da parte di Medtronic PLC.
Cap. soc. € 1.200.487,00 - Codice fiscale, partita IVA e numero di iscrizione al Registro delle Imprese di Milano-Monza-Brianza-Lodi 09238800156 – REA MI – 1275682. Sede Legale e Uffici Via Varesina, 162 Edificio Raimondi - 20156 Milano.