Tarayıcınız eski

Güncel bir tarayıcı ile Medtronic web sitesi deneyiminizi geliştirebilirsiniz. Tarayıcımı şimdi güncelle.

×

Skip to main content

Sinüs eylem planınızı geliştirmeniz için altı neden

PROPEL™ implantların ameliyat sonrası iyileşme döneminde enflamasyonu azaltarak hasta sonuçlarında düzelme sağladığı ve açıklığı koruduğu klinik olarak kanıtlanmıştır.

Expand All

Bireye uyarlanmış tedavi seçenekleri 1-3

  • KBB, tek marka çatısı altında 3 steroid salınımlı implant ailesi sunmaktadır: PROPEL™
  • PROPEL™ implantlar, implantların endikasyon, boyut, şekil ve iletim sistemine dair seçenekleriyle ameliyat sonrası bakıma kişiye özel bir yaklaşımı destekler
  • PROPEL™ implant, kortikosteroidin lokalize iletimini sağlarken hasta uyumluluğuna olan bağımlılığı en aza indirir4
Daha fazla bilgi edinin

En ileri teknoloji 1-3

Sağlam, klinik olarak kanıtlanmış faydalar 1-3

CRS hastalarında kanıtlanmış başarı 1-5

Birden çok hasta tipinde etkililik 4

KBB ortaklığı ve iş birliği

Prof. Hesham Saleh, Prof. Jan Gosepath ve Dr. David Conley'in cerrahilerin ardından PROPEL™ kullanımının faydalarını ele aldığı videoyu seyredin.

PROPELTM sinüs implantları ailesi

PROPEL™ implant ailesi, tek marka çatısı altında 3 steroid salınımlı implant sunarak KBB cerrahlarının hastalarının anatomik gereksinimlerine uyan en iyi seçeneği seçmelerine olanak tanır1-3

Graphic images of the PROPEL, PROPEL Mini and PROPEL Contour.
PROPEL™ sinüs implantları ailesi hakkında daha fazla bilgi edinin
Bize ulaşın
PROPEL™
6 neden
Klinik Kanıt

Referanslar

1

PROPEL™ [Instructions for Use]. Menlo Park, CA: Intersect ENT; 2013.

2

PROPEL™ Mini [Instructions for Use]. Menlo Park, CA: Intersect ENT; 2016.

3

PROPEL™ Contour [Instructions for Use]. Menlo Park, CA: Intersect ENT; 2016.

4

Han JK, Marple BF, Smith TL, et al. Effect of steroid-releasing sinus implants on postoperative medical and surgical interventions: an efficacy meta-analysis. Int Forum Allergy Rhinol. 2012;2(4):271-279.

5

Data on file, Intersect ENT, Inc. Calculated Patients-PROPEL™ Family. Q2 2019.

6

Li PM, Downie D, Hwang PH. Controlled steroid delivery via bioabsorbable stent: safety and performance in a rabbit model. Am J Rhinol Allergy. 2009;23(6):591-596.

UC202311001EE MPM – 12525 Rev. 1.0

CRS, kronik rinosinüzit; MF.

Kullanım talimatları, endikasyonlar, kontrendikasyonlar, uyarılar, önlemler ve olası advers olaylar ile ilgili ayrıntılı bilgiler için cihaz el kitabına bakın. Daha fazla bilgi için, yerel Medtronic temsilcinizle iletişime geçin ve/veya medtronic.com adresinden Medtronic web sitesine başvurun.

PROPEL™ ile İlgili Önemli Güvenlik Bilgileri:
PROPEL™ sinüs implantları, sinüs cerrahisi sonrasında ≥18 yaşındaki hastalarda açıklığı korumaya ve sinüs mukozasına lokal olarak steroid iletmeye yöneliktir: Kronik rinosinüzit hastalarında, PROPEL™, etmoid sinüs; PROPEL™ Mini, etmoid sinüs/frontal sinüs açıklığı ve PROPEL™ Contour ise frontal sinüs ostiyumlarına yöneliktir. Kontrendikasyonlar MFe intoleransı veya biyolojik olarak emilebilir polimerlere aşırı duyarlılığı olan hastaları içerir. İmplantın gebe veya emziren kadınlardaki güvenliliği veya etkililiği üzerinde çalışma yapılmamıştır. Riskler, ağrı/basınç, implantın yer değiştirmesi, intranazal MF'nin olası yan etkileri, sinüzit, epistaksi ve enfeksiyonu içerebilir, ancak bunlarla sınırlı değildir. Reçete bilgilerinin tamamı için www.intersectENT.co.uk adresinden Kullanım Talimatlarına (KT) bakın. Sadece sağlık uzmanları tarafından kullanım içindir.

Önemli Hatırlatma: Bu bilgiler sadece, Medtronic ürünlerinin ve tedavilerinin ilgili ürün el kitapları içinde endike olduğu şekilde kullanım için onaylandığı veya sunulduğu pazarlardaki kullanıcılara yöneliktir. Belirli Medtronic ürünleri ve tedavilerine ilişkin içerik, kullanım ruhsatının olmadığı pazarlardaki kullanıcılara yönelik değildir.

PROPEL™ ve PROPEL™ Mini:

Propel için CE İşareti

PROPEL™ Contour:

Contour için CE İşareti