Tarayıcınız eski

Güncel bir tarayıcı ile Medtronic web sitesi deneyiminizi geliştirebilirsiniz. Tarayıcımı şimdi güncelle.

×

Skip to main content

PROPEL™ implant ailesiyle
sinüs cerrahisi eylem planınızı güçlendirin

PROPEL™ sinüs implantlarında, 2'si 1 arada yenilikçi bir mekanizma bulunur; bu mekanizma, güçlü bir kortikosteroid olan mometazon furoatı gerektiği yer olan sinüs mukozasına doğrudan iletirken sinüs cerrahisi sonrasında cerrahi açıklığı korur1-3.

Sinüs boşluğunda AÇILIR
  • Sinüs boşluğu içinde açılan ve onu destekleyen kendinden genişleyebilen tasarım1
  • Nazal temizlenmeye ve topikal duşların uygulanmasına olanak tanıyan tıkayıcı olmayan tasarım1
  • Yerleştirildikten sonra yaklaşık 30-45 gün boyunca, sinüs boşluğu iyileştikçe çözünebilen çerçeve5
Lokal olarak Mometazon furoat (MF) İLETİR
  • 30 gün boyunca 370 µg MF iletir
  • MF, mukoza dokusunda 60 güne kadar4 varlığını sürdürür (klinik öncesi verilere dayanarak)
Propel product page infographics

PROPEL™'i eylem planınıza eklemek için altı nedeni keşfedin. PROPEL™: Kanıtlanmış teknoloji, güvenebileceğiniz sonuçlar.

Mometazon furoat, etki gücü ve güvenliliği bir arada iletir

Mometazon furoat, sinonazal ilaç özellikleri nedeniyle PROPEL™ implantta kullanım için seçilmiştir7:

droplet graphicYüksek oranda lipofilik - Doku tarafından rahatlıkla emilir

target graphicHedefe yönelik + güçlüYüksek glukokortikoid reseptörü afinitesi

medical icon graphicDüşük sistemik biyoyararlanım - Sistemik etkileri en aza indirir

İlaç özellikleri karşılaştırması6-9

Propel product page infographics

* Lipofilisite rakamları, triamsinolon asetonide göre normalize edilmiştir.
† Deksametazona kıyasla, 100 değerine ayarlanan bağıl reseptör bağlama afinitesi ile ölçüldüğü şekilde. Daha yüksek değerler daha yüksek etki gücünü belirler.
‡ İntravenöz yola karşı intranazal yoldan ilaç plazma konsantrasyonu ile ölçüldüğü şekilde.

PROPEL™ Klinik kanıtını okumaya devam edin

3 images with text for the Propel, Propel Mini, and Propel Contour
Bize ulaşın
PROPEL™
6 neden
Klinik Kanıt

Referanslar

1

PROPEL™ [Instructions for Use]. Menlo Park, CA: Intersect ENT; 2013.

2

PROPEL™ Mini [Instructions for Use]. Menlo Park, CA: Intersect ENT; 2016.

3

PROPEL™ Contour [Instructions for Use]. Menlo Park, CA: Intersect ENT; 2016.

4

Li PM, Downie D, Hwang PH. Controlled steroid delivery via bioabsorbable stent: safety and performance in a rabbit model. Am J Rhinol Allergy. 2009;23(6):591-596.

5

Murr AH,et al. Int Forum Allergy Rhinol. 2011;1:23–32. REF-10007.

6

Lemke T, Williams D, Roche V, Zito SW, eds. Foye’s Principles of Medicinal Chemistry. 6th ed. Balitmore, MD: Lippincott Williams & Wilkins; 2008.

7

Winkler J, Hochhaus G, Derendorf H. How the lung handles drugs: pharmacokinetics and pharmacodynamics of inhaled corticosteroids. Proc Am Thorac Soc. 2004;1(4):356-363.

8

Sastre J, Mosges R. Local and systemic safety of intranasal corticosteroids. J Investig Allergol Clin Immunol. 2012;22(1):1-12.

9

PubChem. Dexamethasone. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Dexamethasone. Accessed June 24, 2019.

UC202311003EE MPM – 12526 Rev. 1.0

CRS, kronik rinosinüzit; MF, mometazon furoat.

Kullanım talimatları, endikasyonlar, kontrendikasyonlar, uyarılar, önlemler ve olası advers olaylar ile ilgili ayrıntılı bilgiler için cihaz el kitabına bakın. Daha fazla bilgi için, yerel Medtronic temsilcinizle iletişime geçin ve/veya medtronic.com adresinden Medtronic web sitesine başvurun.

PROPEL™ ile İlgili Önemli Güvenlik Bilgileri:
PROPEL™ sinüs implantları, sinüs cerrahisi sonrasında ≥18 yaşındaki hastalarda açıklığı korumaya ve sinüs mukozasına lokal olarak steroid iletmeye yöneliktir: Kronik rinosinüzit hastalarında, PROPEL™, etmoid sinüs; PROPEL™ Mini, etmoid sinüs/frontal sinüs açıklığı ve PROPEL™ Contour ise frontal sinüs ostiyumlarına yöneliktir. Kontrendikasyonlar mometazon furoata (MF) intoleransı veya biyolojik olarak emilebilir polimerlere aşırı duyarlılığı olan hastaları içerir. İmplantın gebe veya emziren kadınlardaki güvenliliği veya etkililiği üzerinde çalışma yapılmamıştır. Riskler, ağrı/basınç, implantın yer değiştirmesi, intranazal MF'nin olası yan etkileri, sinüzit, epistaksi ve enfeksiyonu içerebilir, ancak bunlarla sınırlı değildir. Reçete bilgilerinin tamamı için www.intersectENT.co.uk adresinden Kullanım Talimatlarına (KT) bakın. Sadece sağlık uzmanları tarafından kullanım içindir.

Önemli Hatırlatma: Bu bilgiler sadece, Medtronic ürünlerinin ve tedavilerinin ilgili ürün el kitapları içinde endike olduğu şekilde kullanım için onaylandığı veya sunulduğu pazarlardaki kullanıcılara yöneliktir. Belirli Medtronic ürünleri ve tedavilerine ilişkin içerik, kullanım ruhsatının olmadığı pazarlardaki kullanıcılara yönelik değildir.

PROPEL™ ve PROPEL™ Mini:

Propel için CE İşareti

PROPEL™ Contour:

Contour için CE İşareti