Il tuo browser è obsoleto
Con un browser aggiornato, l'esperienza di navigazione sul sito Web di Medtronic sarà migliore. Aggiorna il mio browser adesso.
Si, sono un operatore sanitario
Note: Ai sensi e per gli effetti dell’Art. 76 D.P.R. 445/2000 consapevole della responsabilità e delle conseguenze civili e penali previste in caso di dichiarazioni mendaci e/o formazione od uso di atti falsi, nonché in caso di esibizione atti contenenti dati non più corrispondenti a verità e consapevole altresì che qualora emerga la non veridicità del contenuto della presente decadranno i benefici per i quali la stessa è rilasciata confermo di essere un OPERATORE SANITARIO.
I contenuti presenti in questo sito contengono informazioni rivolte agli operatori sanitari, in quanto si riferiscono a prodotti rientranti nella categoria dei dispositivi medici che richiedono l’impiego o l’intervento da parte di professionisti del settore medico-sanitario.
La presente pagina contiene materiale di supporto tecnico destinato esclusivamente ai pazienti portatori di neurostimolatori Medtronic e pompe per l'infusione di farmaco per dolore e spasticità. La pubblicazione o diffusione del materiale presente sul sito è vietata.
Ai sensi e per gli effetti dell’Art. 76 D.P.R. 445/2000, consapevole della responsabilità e delle conseguenze civili e penali previste in caso di dichiarazioni mendaci, dichiaro di essere portatore dei dispositivi Medtronic sopra citati e di comprendere ed accettare le limitazioni sopra previste.
VISITE PERIODICHE
DAL MEDICO
Sarà necessario recarsi periodicamente dal proprio medico per i controlli e il rifornimento della pompa.
Rispettare gli appuntamenti per il rifornimento della pompa per evitare l'esaurimento del farmaco. Se non ci si presenta a un appuntamento per il rifornimento, può verificarsi quanto segue:
La frequenza degli appuntamenti per il rifornimento dipende dalla concentrazione e dalla quantità di farmaco erogato ogni giorno. I rifornimenti vengono eseguiti con una frequenza compresa tra 6 settimane e 6 mesi.
Seguire il piano di trattamento sviluppato dal medico, compresa la partecipazione alla fisioterapia prescritta.
È necessario collaborare con il proprio medico per trovare il dosaggio di farmaco più adatto. Il dosaggio può essere personalizzato per soddisfare le esigenze del paziente nei diversi momenti della giornata, della notte o della settimana.
Informare il medico nel caso in cui si riscontrasse malessere, problemi con la terapia o se non si avverte un adeguato sollievo dal dolore.
Effettuare un controllo regolare degli obiettivi concordati assieme al medico:
ALLARMI DELLA POMPA
E AVVISI
È importante imparare a riconoscere il suono dell'allarme della pompa e conoscere le attività da evitare o limitare durante la terapia.
È importante imparare a distinguere l'allarme critico (bitonale) e l'allarme non critico (a singolo tono) della pompa. Gli allarmi possono essere emessi quando occorre rifornire o sostituire la pompa o quando questa presenta un problema. Contattare il medico se la pompa emette un allarme.
Il volume dell'allarme riprodotto sul computer potrebbe essere più alto di quello dell'allarme emesso dalla pompa impiantata.
Gli allarmi segnalano un evento critico o non critico del sistema di infusione. Un allarme critico è costituito da un segnale acustico bitonale. Un allarme critico segnala l'interruzione immediata o imminente della terapia. Un allarme non critico è un segnale acustico a singolo tono. Un allarme non critico richiede l'intervento del medico o di un infermiere perché può indicare l'imminente interruzione della terapia.
Dopo l'impianto, è possibile chiedere al medico di programmare la pompa in modo da simulare l'emissione dell'allarme e consentirti di riconoscerne il suono in futuro.
Un allarme non critico viene emesso quando è imminente la necessità di sostituzione della pompa. Maggiori informazioni sulla sostituzione della pompa.
Evitare qualsiasi attività che determini una sollecitazione elevata del sistema di erogazione del farmaco, come piegamenti, torsioni, salti o stiramenti improvvisi, eccessivi o ripetitivi che possono danneggiare la pompa o il catetere o causarne la disconnessione.
La pompa è progettata per essere compatibile con la risonanza magnetica in determinate condizioni. Maggiori informazioni sulla RM e sulla compatibilità con gli esami diagnostici.
Consultare le risorse disponibili per organizzare un viaggio. Maggiori informazioni su come prepararsi per affrontare un viaggio o andare in vacanza.
I contenuti di questa pagina sono esclusivamente ad uso informativo e in nessun caso devono sostituire il parere, la diagnosi o il trattamento prescritti dal proprio medico curante. La risposta allo stesso trattamento può variare da un paziente all'altro. Consultatevi sempre con il vostro medico su qualunque informazione relativa a diagnosi e trattamenti ed attenetevi scrupolosamente alle sue indicazioni.
Medtronic Italia S.p.A. Società a socio unico soggetta ad attività di direzione e coordinamento da parte di Medtronic PLC.
Cap. soc. € 1.200.487,00 - Codice fiscale, partita IVA e numero di iscrizione al Registro delle Imprese di Milano-Monza-Brianza-Lodi 09238800156 – REA MI – 1275682. Sede Legale e Uffici Via Varesina, 162 Edificio Raimondi - 20156 Milano.