Una paziente è distesa all'interno di un'apparecchiatura per RM.

SOTTOPORSI A UN ESAME DI RISONANZA MAGNETICA INFUSIONE MIRATA DI FARMACO

COMPATIBILITÀ CON LA RISONANZA MAGNETICA E GLI ESAMI DIAGNOSTICI

Dopo l'impianto potrebbe presentarsi la necessità di eseguire un esame diagnostico o un test per diagnosticare la causa di una patologia comune. La pompa è stata opportunamente progettata per essere utilizzata in sicurezza in determinate condizioni per i pazienti che necessitano di sottoporsi a una risonanza magnetica.^* La pompa è inoltre compatibile con molti altri esami diagnostici.

PREPARAZIONE PER UN ESAME DI RISONANZA MAGNETICA

La pompa per l'infusione mirata di farmaco è progettata per essere compatibile con la risonanza magnetica in determinate condizioni. Quando il medico prescrive una risonanza magnetica:

Informare il medico (ad esempio, l'ortopedico o l'oncologo) che ha prescritto la risonanza magnetica della presenza una pompa impiantata.
Informare il proprio specialista in terapia del dolore che dovrai sottoporti a una risonanza magnetica.
Prepararsi a esibire la tessera di identificazione del paziente all'appuntamento per l'esame di risonanza magnetica. Questa tessera consente al medico o al tecnico di identificare il dispositivo e di confermare la compatibilità con la risonanza magnetica.
Al termine della risonanza magnetica, il medico dovrà controllare la pompa per verificarne il corretto funzionamento.

PREPARAZIONE PER UN ESAME DIAGNOSTICO

È poco probabile che il funzionamento della pompa venga alterato in seguito a esami TC o TAC, ecografia diagnostica, radiografie diagnostiche o fluoroscopia, elettrocauterizzazione, esami MEG o PET.

Prima di sottoporsi a un esame diagnostico, informare il medico della presenza di un sistema di erogazione del farmaco impiantato.

INFORMAZIONI SULLA SICUREZZA PER L'ÉQUIPE MEDICA

Se il medico o il tecnico di risonanza magnetica sembra avere dubbi circa la sicurezza della risonanza magnetica sul tuo sistema di erogazione del farmaco Medtronic, esibire la propria tessera di identificazione del paziente Medtronic. Sul lato anteriore della tessera è riportato il numero di modello del sistema di erogazione del farmaco. Il medico può inserire tale numero di modello nella nostra MRI Resource Library. Il sito web contiene informazioni approvate dalla FDA su come eseguire in sicurezza una risonanza magnetica quando è impiantato un dispositivo di erogazione del farmaco Medtronic.

† In condizioni specifiche e per la sola terapia di neurostimolazione. Fare riferimento alle istruzioni per l’uso del dispositivo per l’elenco completo delle condizioni.

I contenuti di questa pagina sono esclusivamente ad uso informativo e in nessun caso devono sostituire il parere, la diagnosi o il trattamento prescritti dal proprio medico curante. La risposta allo stesso trattamento può variare da un paziente all'altro. Consultatevi sempre con il vostro medico su qualunque informazione relativa a diagnosi e trattamenti ed attenetevi scrupolosamente alle sue indicazioni.