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Si, sono un operatore sanitario
Note: Ai sensi e per gli effetti dell’Art. 76 D.P.R. 445/2000 consapevole della responsabilità e delle conseguenze civili e penali previste in caso di dichiarazioni mendaci e/o formazione od uso di atti falsi, nonché in caso di esibizione atti contenenti dati non più corrispondenti a verità e consapevole altresì che qualora emerga la non veridicità del contenuto della presente decadranno i benefici per i quali la stessa è rilasciata confermo di essere un OPERATORE SANITARIO.
I contenuti presenti in questo sito contengono informazioni rivolte agli operatori sanitari, in quanto si riferiscono a prodotti rientranti nella categoria dei dispositivi medici che richiedono l’impiego o l’intervento da parte di professionisti del settore medico-sanitario.
La presente pagina contiene materiale di supporto tecnico destinato esclusivamente ai pazienti portatori di neurostimolatori Medtronic e pompe per l'infusione di farmaco per dolore e spasticità. La pubblicazione o diffusione del materiale presente sul sito è vietata.
Ai sensi e per gli effetti dell’Art. 76 D.P.R. 445/2000, consapevole della responsabilità e delle conseguenze civili e penali previste in caso di dichiarazioni mendaci, dichiaro di essere portatore dei dispositivi Medtronic sopra citati e di comprendere ed accettare le limitazioni sopra previste.
Dopo l'impianto potrebbe presentarsi la necessità di eseguire un esame diagnostico o un test per diagnosticare la causa di una patologia comune. La pompa è stata opportunamente progettata per essere utilizzata in sicurezza in determinate condizioni per i pazienti che necessitano di sottoporsi a una risonanza magnetica.* La pompa è inoltre compatibile con molti altri esami diagnostici.
La pompa per l'infusione mirata di farmaco è progettata per essere compatibile con la risonanza magnetica in determinate condizioni. Quando il medico prescrive una risonanza magnetica:
È poco probabile che il funzionamento della pompa venga alterato in seguito a esami TC o TAC, ecografia diagnostica, radiografie diagnostiche o fluoroscopia, elettrocauterizzazione, esami MEG o PET.
Prima di sottoporsi a un esame diagnostico, informare il medico della presenza di un sistema di erogazione del farmaco impiantato.
Se il medico o il tecnico di risonanza magnetica sembra avere dubbi circa la sicurezza della risonanza magnetica sul tuo sistema di erogazione del farmaco Medtronic, esibire la propria tessera di identificazione del paziente Medtronic. Sul lato anteriore della tessera è riportato il numero di modello del sistema di erogazione del farmaco. Il medico può inserire tale numero di modello nella nostra MRI Resource Library. Il sito web contiene informazioni approvate dalla FDA su come eseguire in sicurezza una risonanza magnetica quando è impiantato un dispositivo di erogazione del farmaco Medtronic.
† In condizioni specifiche e per la sola terapia di neurostimolazione. Fare riferimento alle istruzioni per l’uso del dispositivo per l’elenco completo delle condizioni.
I contenuti di questa pagina sono esclusivamente ad uso informativo e in nessun caso devono sostituire il parere, la diagnosi o il trattamento prescritti dal proprio medico curante. La risposta allo stesso trattamento può variare da un paziente all'altro. Consultatevi sempre con il vostro medico su qualunque informazione relativa a diagnosi e trattamenti ed attenetevi scrupolosamente alle sue indicazioni.
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