ZUGANG ZU MRT-UNTERSUCHUNGEN TIEFE HIRNSTIMULATION
Ergebnis von mehr als 14 Jahren Erfahrung
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Patienten finden Informationen hier.
Ergebnis von mehr als 14 Jahren Erfahrung
Unter bestimmten Voraussetzungen MRT-sichere THS-Systeme von Medtronic basieren auf mehr als 14 Jahren Erfahrung in der MRT-Forschung und -Erprobung.
BROSCHÜRE HERUNTERLADENETWA 7 VON 10
THS-geeigneten Patienten mit Bewegungsstörungen benötigen innerhalb von 10 Jahren nach Implantation des Geräts möglicherweise eine MRT-Untersuchung.1
38 % DER MRT-UNTERSUCHUNGEN
von THS-geeigneten Patienten mit Bewegungsstörungen betreffen den Kopf, Kiefer und Hals.1
62 % DER MRT-UNTERSUCHUNGEN
von THS-geeigneten Patienten mit Bewegungsstörungen betreffen den Rumpf oder Extremitäten.1
Seit 14 Jahren führen wir rigorose MRT-Forschung und -Erprobung durch, um die Sicherheit unserer Geräte für die MRT zu belegen. Diese umfassten 38.000 Scanbedingungen† und 10 Millionen simulierte Patientenscans.
Nur bedingt MR-sichere* Systeme von Medtronic ermöglichen eine erhöhte und gleichmäßige HF-Leistung für MRT-Untersuchungen in allen Körperbereichen. Darüber hinaus nutzen wir zur Definition der maximalen HF-Leistung die Größe B1+RMS. Diese ist patientenunabhängig, was es der Radiologie erleichtert, Scansequenzen für THS-Patienten zu definieren, die nicht für jeden Patienten neu angepasst werden müssen.
Nur bedingt MR-sichere* Systeme von Medtronic ermöglichen es Ihrem Patienten, das THS-Gerät (im bipolaren Modus) eingeschaltet zu lassen, um eine ununterbrochene Therapie zu gewährleisten. Dies macht insbesondere bei Tremorpatienten oft eine Bildgebung überhaupt erst möglich.
Bedingt MR-sichere* Systeme von Medtronic ermöglichen MRT-Untersuchungen in allen Körperregionen§ mit erhöhter und gleichmäßiger HF-Leistung, sodass Bilder für die Erstellung klinischer Diagnosen erstellt werden können.‡
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MEHR ERFAHRENMedtronic THS Systeme sind "MR Conditional". Dies bedeutet, dass sie für die Verwendung im MRT unter bestimmten Bedingungen geeignet sind. Sind diese Bedingungen nicht erfüllt, kann es zu Überhitzung am Gewebe kommen, vor allem im Bereich der im Gehirn implantierten Elektroden(n). Dies kann zu ernsthaften, dauerhaften Schädigungen oder sogar zum Tod führen. Eine vollständige Übersicht der Bedingungen finden Sie in den MRT Leitlinien für Medtronic THS-Systeme unter: http://professional.medtronic.com/mri
Einschließlich Größe des Patienten, Position innerhalb des MRT Geräts, Ziel für die THS im Gehirn, Position des Neurostimulators und Elektrodenpfad.
Im Vergleich mit Leitlinien für "Nur Kopf" Scans.
Der ActivaTM SC Neurostimulator Modell 37602 ist nicht geeignet für einen Ganzkörper-MRT-Scan.
Falowski S, Safriel Y, Ryan MP, Hargens L. The rate of magnetic resonance imaging in patients with deep brain stimulation. Stereotact Funct Neurosurg. 2016; 94(3):147-153.