Vous avez cliqué sur un lien conduisant à un autre site Web. Si vous poursuivez, vous pourrez visiter un site géré par un tiers.
Nous n’examinons ni ne contrôlons le contenu des sites autres que Medtronic et déclinons toute responsabilité quant aux accords ou transactions commerciaux que vous pourriez y conclure. Votre navigation sur cet autre site est soumise à ses propres conditions générales et de confidentialité.
Il est possible que l’utilisation de certains produits de cet autre site ne soit pas homologuée dans votre région ou votre pays.
La version de votre navigateur est trop ancienne
Vous bénéficierez d’une meilleure expérience du site web de Medtronic avec un navigateur à jour. Mettre à jour mon navigateur.
Les informations contenues dans cette section sont à destination des professionnels de santé.
Un neuromodulateur est un dispositif implantable qui génère de faibles impulsions électriques. Celles-ci sont transmises à une électrode située près du troisième nerf sacré.
Le but du traitement est de rétablir la communication entre le cerveau et la vessie et/ou entre le cerveau et le système digestif, pour la gestion des mictions et des troubles fécaux.1
L’évaluation est une phase temporaire permettant de vérifier si le traitement est efficace sur le patient.
L’objectif est d’améliorer la qualité de vie et de réduire les symptômes, ce qui se traduit par :
Sacral Neuromodulation evaluation video animation - FR - (04:28)
Sacral Neuromodulation evaluation video animation - FR
Plus d'informations
Less information (see less)
Durant la phase de test, une électrode est insérée dans le bas du dos, près des nerfs sacrés qui contrôlent la vessie et les intestins. À la fin de l’opération chirurgicale, l’électrode est reliée à un stimulateur externe temporaire qui sera chargé de stimuler les nerfs sacrés.
Avant et pendant la phase de test, le patient est invité à surveiller ses symptômes pour contrôler l’efficacité du traitement.
Au terme de la phase d’évaluation, le patient passe en revue son calendrier des selles avec un membre de l’équipe médicale afin de vérifier si les symptômes ont été atténués et déterminer si le traitement est adapté.
Si le patient n’est pas satisfait,
l’électrode est retirée et le traitement prend fin.
Si le test s’est avéré probant pour le patient, un membre de l’équipe lui explique la procédure d’implantation du neuromodulateur.
Il existe deux systèmes de neuromodulation sacrée : l’un est rechargeable et l’autre non rechargeable.
Le dispositif le plus adapté aux besoins du patient est déterminé avant la phase de test en concertation avec l’équipe médicale.
Quelle que soit l’option choisie, le système permanent de neuromodulation sacrée se compose de deux éléments : une électrode et un neuromodulateur. Ces composants sont implantés sous la peau.
Le neuromodulateur (qui émet les impulsions électriques utilisées pour la stimulation) est placé sous la surface de la peau, vers le haut du bassin, et relié à l’électrode.
De nombreuses personnes ne sentent pas de stimulation au quotidien. Ce phénomène est normal si le traitement est efficace. L’objectif est d’atténuer le plus efficacement possible les symptômes, sans effets secondaires et à un niveau de stimulation minimal. Un suivi annuel est recommandé.
Sacral Neuromodulation Implantation video animation - FR - (04:34)
Sacral Neuromodulation Implantation video animation - FR
Plus d'informations
Less information (see less)
Les informations contenues dans ce document ne constituent pas un avis médical et ne doivent pas être utilisées comme alternative à une discussion avec votre médecin. Discutez des indications, des contre-indications, des avertissements, des précautions, des événements indésirables et d’autres informations avec votre professionnel de santé.
De Wachter S., Vaganee D., Kessler T.M. Sacral Neuromodulation: Mechanism of Action, European Urology Focus 6 (2020) 823-825