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Patienten finden Informationen hier.
Das InterStim™-System für die PNE-Testphase verfügt über eine technisch überarbeitete Elektrode, die speziell für Sie und Ihre Patienten entwickelt wurde. So können Sie gemeinsam mit Ihren Patienten herausfinden, ob die Therapie geeignet ist.
Informationen zur PNE-ElektrodeDie Interstim-Therapie beginnt mit einem einfachen, reversiblen, minimal-invasiven Verfahren, bei dem eine oder mehrere temporäre Elektroden an die Sakralnerven implantiert werden. In häuslicher Umgebung wird dann beobachtet, ob und wie sich die Symptome des Patienten verbessern.
Die InterStim™-Testphase beginnt mit einem minimalinvasiven Verfahren. Bei diesem Eingriff werden ein oder mehrere dünne Drähte in die Sakralforamina (meist S3) des Kreuzbeins eingeführt und an einen externen Neurostimulator angeschlossen. Während der Testphase zeichnet die Patientin/der Patient die Symptome auf.
Nach der Testphase werden die Ergebnisse der Symptomveränderung ausgewertet und der Arzt kann die beste Behandlungsoption für den Patienten festlegen. Wenn der Test nicht eindeutig ist, kann er im Rahmen einer Avanced Evaluation (Testung mit der permanenten Elektrode) fortgesetzt werden.
Implantation einer temporären InterStim™ Drahtelektrode - (07:22)
Animation der InterStim-Testphase
Weitere Informationen finden Sie hier
Less information (see less)
Bei der neu konzipierten InterStim™-Elektrode für die Testphase wird das Risiko einer Elektrodendislokation im Alltag des Patienten minimiert.* Die gut erkennbaren Einführungsmarken erleichtern die genaue Positionierung der Elektrodenspitze.
Ein kleines und unauffälliges Gerät, das Patienten leicht unter der Kleidung verbergen können.
Eine intuitive Programmierplattform, mit der Patienten die Behandlung ein- und ausschalten oder nach Bedarf in Absprache mit dem Arzt ändern können - eine Fernbedienung mit Arzt- und Patienten-App.
Informieren Sie sich über unsere Fortbildungsprogramme für medizinische Fachkreise.
ZU DEN KURSENIn unserer Handbuchbibliothek können Sie Gebrauchsanweisungen und andere technische Informationen nach Produktname oder Modellnummer suchen.
ZUR HANDBUCHBIBLIOTHEKBei der Teststimulation können Komplikationen auftreten, beispielsweise Infektionen und technische Probleme mit dem System. Die Patienten sollten in die Bedienung des Patienten-Programmiergeräts eingewiesen und in Vorsichtsmaßnahmen in Bezug auf die Teststimulation unterwiesen werden.
Basierend auf Computer-Modell und Versuchsdaten.
Ausführliche Informationen zu Anwendung, Indikationen, Kontraindikationen, Warnhinweisen, Vorsichtsmaßnahmen und potenziellen unerwünschten Ereignissen finden Sie in der Gebrauchsanweisung. Beachten Sie bei den MRI SureScan®-Systemen vor der Durchführung von MRT-Untersuchungen das technische Handbuch zu MRI SureScan®. Weitere Informationen erhalten Sie von Ihrem Medtronic-Vertriebsmitarbeiter vor Ort und/oder auf der Website von Medtronic unter www.medtronic.eu.
Die Gebrauchsanweisungen für die entsprechenden Produkte finden Sie unter www.medtronic.com/manuals.
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