Sechs Gründe, Ihren Versorgungsplan für die Nasennebenhöhlen zu verbessern

Es ist klinisch erwiesen, dass PROPEL™ Implantate die Durchgängigkeit aufrechterhalten und die Patientenergebnisse verbessern, indem sie Entzündungen in der postoperativen Heilungsphase reduzieren.

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Individuelle behandlungsmöglichkeiten 1-3

  • ENT bietet eine Produktfamilie von drei steroidfreisetzenden Implantaten an: PROPEL™
  • PROPEL™ Implantate bieten einen maßgeschneiderten Ansatz für die postoperative Versorgung mit verschiedenen Optionen für die Indikation, Größe, Form und das Einführungssystem der Implantate
  • Das PROPEL™ Implantat ermöglicht die lokale Abgabe von Mometasonfuroat (MF) und minimiert so die Abhängigkeit Patientencompliance4
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Modernste technologie 1-3

Solide, klinisch nachgewiesene vorteile 1-3

Nachgewiesener erfolg bei crs-patienten 1-5

Wirksam bei verschiedenen patientenkollektiven4

ENT-partnerschaft und zusammenarbeit

Sehen Sie, wie Prof. Hesham Saleh, Prof. Jan Gosepath und Dr. David Conley die Vorteile der Verwendung von PROPEL™ nach NNH-Operationen diskutieren.

PROPELTM produktfamilie von nebenhöhlenimplantaten

Die PROPEL™ Produktfamilie umfasst drei steroidfreisetzende Implantate damit können HNO-Chirurgen die beste Option auswählen, die den anatomischen Bedürfnissen ihrer Patienten entspricht1-3

Propel family illustration DE
Erfahren sie mehr über die PROPEL™ produktfamilie von nebenhöhlenimplantaten

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Literatur

1

PROPEL™ [Instructions for Use]. Menlo Park, CA: Intersect ENT; 2013.

2

PROPEL™ Mini [Instructions for Use]. Menlo Park, CA: Intersect ENT; 2016.

3

PROPEL™ Contour [Instructions for Use]. Menlo Park, CA: Intersect ENT; 2016.

4

Han JK, Marple BF, Smith TL, et al. Effect of steroid-releasing sinus implants on postoperative medical and surgical interventions: an efficacy meta-analysis. Int Forum Allergy Rhinol. 2012;2(4):271-279.

5

Data on file, Intersect ENT, Inc. Calculated Patients-PROPEL™ Family. Q2 2019.

6

Li PM, Downie D, Hwang PH. Controlled steroid delivery via bioabsorbable stent: safety and performance in a rabbit model. Am J Rhinol Allergy. 2009;23(6):591-596.

CRS: chronische Rhinosinusitis; MF: Mometasonfuroat.

Detaillierte Informationen zu Indikationen, Kontraindikationen, Warnhinweisen, Vorsichtsmaßnahmen und möglichen Komplikationen sind der Gebrauchsanweisung zu entnehmen. Weitere Informationen erhalten Sie bei Ihrem zuständigen Medtronic Repräsentanten und/oder auf der Medtronic Website unter medtronic.de

Wichtige Sicherheitshinweise für PROPEL™:
Die PROPEL™ Nebenhöhlenimplantate sind dafür bestimmt, bei Patienten ≥ 18 Jahre mit einer chronischen Rhinosinusitis nach einer Nebenhöhlenoperation die Durchgängigkeit aufrechtzuerhalten und ein Steroid lokal in die Nebenhöhlenschleimhaut einzubringen: PROPEL™ für die Siebbeinhöhle, PROPEL™ Mini für die Siebbeinhöhle-/Stirnhöhlenöffnung und PROPEL™ Contour für das Stirnhöhlenostium. Die Anwendung ist kontraindiziert bei Patienten mit Mometasonfuroat(MF)-Unverträglichkeit oder Überempfindlichkeit gegenüber biologisch resorbierbaren Polymeren. Sicherheit und Wirksamkeit des Implantats bei schwangeren oder stillenden Patientinnen wurden bisher nicht untersucht. Zu den möglichen Risiken zählen u. a.: Schmerzen/Druckempfinden, ein Verschieben des Implantats, mögliche Nebenwirkungen im Zusammenhang mit einer intranasalen MF-Therapie, Sinusitis, Epistaxis und Infektionen. Vollständige Fachinformationen finden Sie in der Gebrauchsanweisung (IFU) unter www.intersectENT.de. Nur für den Gebrauch durch medizinisches Fachpersonal.

Wichtige Erinnerung: Diese Information ist nur für Anwender in Märkten bestimmt, in denen Medtronic Produkte und Therapien zugelassen oder zur Verwendung verfügbar sind, wie in den jeweiligen Produkthandbüchern angegeben. Die Inhalte zu bestimmten Medtronic Produkten und Therapien sind nicht für Anwender in Märkten bestimmt, in denen keine Zulassung vorliegt.

PROPEL™ and PROPEL™ Mini:

CE Mark For Propel

PROPEL™ Contour:

CE Mark for Contour