Právě jste klikli na odkaz směřující na jinou internetovou stránku. Jestliže budete pokračovat, opustíte tyto stránky a přejdete na stránky někoho jiného.
Medtronic neshlédl ani nekontroloval obsah jiné následující stránky, a nejsme zodpovědní za jakékoli obchodní jednání či transakce, které tam provedete. Podrobně se proto seznamte s podmínkami použití a prohlášením o soukromí následující stránky.
Váš prohlížeč je zastaralý
S aktualizovaným vyhledávačem budete mít se stránkami Medtronic lepší zkušenosti. Aktualizovat vyhledávač.
Následující stránky a informace jsou určeny výhradně odborníkům, tedy osobám oprávněným zdravotnické prostředky nebo diagnostické zdravotnické prostředky in vitro předepisovat, nebo vydávat (definice odborníka podle § 2a zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, v platném znění). V případě, že tomu tak není, je si tato vstupující osoba vědoma rizik spojených s chybným vyhodnocením tvrzení uvedených na těchto stránkách:
1) Kliknutím na tlačítko POTVRZUJI výslovně prohlašuji a potvrzuji, že jsem odborníkem, tedy osobou oprávněnou zdravotnické prostředky nebo diagnostické zdravotnické prostředky in vitro vydávat či předepisovat. V případě, že nepatříte mezi osoby oprávněné zdravotnické prostředky nebo diagnostické zdravotnické prostředky in vitro předepisovat, nebo vydávat, opusťte prosím tyto stránky stisknutím tlačítka ODEJÍT.
2) Kliknutím na tlačítko POTVRZUJI výslovně prohlašuji a potvrzuji, že je mi známa definice odborníka. V případě, že nikoliv nebo v případě, že nepatříte mezi osoby oprávněné zdravotnické prostředky nebo diagnostické zdravotnické prostředky in vitro předepisovat, nebo vydávat, opusťte prosím tyto stránky stisknutím tlačítka ODEJÍT.
3) Pro případ, že nejsem odborníkem, pak jsem seznámen s riziky, kterým se vystavuji v důsledku možného chybného vyhodnocení informací, které jsou určeny odborníkům, přičemž tato rizika zcela akceptuji.
Přejete-li si pokračovat a tím potvrdit, že jste tímto odborníkem, stiskněte POTVRZUJI.
Testovací fáze (označované rovněž jako fáze 1) začíná chirurgickým výkonem v nemocnici nebo chirurgickém centru.
Během testovací fáze nosí pacient také externí neurostimulátor (ENS), což může trvat 2-5 týdnů (podle pokynů lékaře). K měření účinnosti terapie se využívají pacientské deníky k zaznamenání symptomů.
Při testovací fázi se mohou vyskytnout komplikace včetně posunu elektrody, technických potíží se zařízením, případně dočasné bolesti. Pacienti musí být proškolení v obsluze testovacího zařízení a poučení o bezpečnostních opatřeních souvisejících s hodnoticí fází a s omezením aktivit.
Rozšiřte si znalosti terapie InterStim™ pomocí praktických online kurzů.
Podívat se na kurzyNajděte si užitečná videa ohledně léčby sakrální neuromodulací a souvisejících postupů.
Přehrát videaGoldman et al. International Continence Society best practice statement for use of sacral neuromodulation; Neurourology and Urodynamics 2018;1-26
Podrobné informace týkající se návodu k použití, indikací, kontraindikací, varování, bezpečnostních upozornění a možných nežádoucích příhod najdete v manuálu k tomuto zařízení. Při použití zařízení MRI SureScan® si před provedením vyšetření MR přečtěte technickou příručku k funkci MRI SureScan®. Další informace získáte od místního zástupce společnosti Medtronic nebo na webu společnosti Medtronic na adrese medtronic.eu.
Informace o konkrétních produktech najdete v návodu k použití na adrese www.medtronic.com/manuals.
Manuály si můžete prohlédnout pomocí aktuální verze libovolného běžně používaného internetového prohlížeče. Nejlepších výsledků dosáhnete, když s prohlížečem použijete program Adobe Acrobat® Reader.