Právě jste klikli na odkaz směřující na jinou internetovou stránku. Jestliže budete pokračovat, opustíte tyto stránky a přejdete na stránky někoho jiného.
Medtronic neshlédl ani nekontroloval obsah jiné následující stránky, a nejsme zodpovědní za jakékoli obchodní jednání či transakce, které tam provedete. Podrobně se proto seznamte s podmínkami použití a prohlášením o soukromí následující stránky.
Váš prohlížeč je zastaralý
S aktualizovaným vyhledávačem budete mít se stránkami Medtronic lepší zkušenosti. Aktualizovat vyhledávač.
Následující stránky a informace jsou určeny výhradně odborníkům, tedy osobám oprávněným zdravotnické prostředky nebo diagnostické zdravotnické prostředky in vitro předepisovat, nebo vydávat (definice odborníka podle § 2a zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, v platném znění). V případě, že tomu tak není, je si tato vstupující osoba vědoma rizik spojených s chybným vyhodnocením tvrzení uvedených na těchto stránkách:
1) Kliknutím na tlačítko POTVRZUJI výslovně prohlašuji a potvrzuji, že jsem odborníkem, tedy osobou oprávněnou zdravotnické prostředky nebo diagnostické zdravotnické prostředky in vitro vydávat či předepisovat. V případě, že nepatříte mezi osoby oprávněné zdravotnické prostředky nebo diagnostické zdravotnické prostředky in vitro předepisovat, nebo vydávat, opusťte prosím tyto stránky stisknutím tlačítka ODEJÍT.
2) Kliknutím na tlačítko POTVRZUJI výslovně prohlašuji a potvrzuji, že je mi známa definice odborníka. V případě, že nikoliv nebo v případě, že nepatříte mezi osoby oprávněné zdravotnické prostředky nebo diagnostické zdravotnické prostředky in vitro předepisovat, nebo vydávat, opusťte prosím tyto stránky stisknutím tlačítka ODEJÍT.
3) Pro případ, že nejsem odborníkem, pak jsem seznámen s riziky, kterým se vystavuji v důsledku možného chybného vyhodnocení informací, které jsou určeny odborníkům, přičemž tato rizika zcela akceptuji.
Přejete-li si pokračovat a tím potvrdit, že jste tímto odborníkem, stiskněte POTVRZUJI.
Na zkušenostech záleží.
Důvěřujte společnosti Medtronic.
Systémy InterStim™ již byly implantovány více než 325 000 pacientů* a posuzovány byly ve více než 1 000 publikovaných článcích pojednávajících o klinických studiích uvádějících mimo jiné dlouhodobé (5leté) údaje týkající se močové inkontinence, zadržování moči a fekální inkontinence.1–3
Princip činnosti systému InterStim™
Systémy InterStim™ pomocí implantovaného neurostimulátoru a elektrody elektricky stimulují sakrální nerv. Předpokládá se, že tímto se normalizuje nervová komunikace mezi močovým měchýřem a mozkem a mezi střevy a mozkem.4,5 Na rozdíl od perorálních léků, které cílí na svalovou složku ovládání močení, umožňují systémy InterStim™ ovládání příznaků prostřednictvím přímé modulace nervové aktivity.4,5
Jedna z hlavních výhod této terapie spočívá v tom, že lze ještě před implantací otestovat, zda může být úspěšná. Tato testovací fáze umožňuje zjistit, zda dochází k přiměřenému zmírnění symptomů. Při vyhodnocení se mohou vyskytnout komplikace včetně poškození tkáně, infekce a technických potíží s přístrojem. Pacienti musí být proškoleni v obsluze programátoru a poučeni o bezpečnostních opatřeních souvisejících s hodnoticí fází.
Terapie od společnosti Medtronic ovládající močení - (06:31)
Video znázorňující, jak systém InterStim II elektricky stimuluje sakrální nerv v rámci terapie, která ovládá močení
Více informací
Less information (see less)
Mezi nejčastější nežádoucí příhody, které se u pacientů se sakrální neuromodulací (SNM) vyskytovaly během klinických studií, patřila bolest v místě implantace, nová bolest, posunutí elektrody, infekce, technické potíže nebo problémy s přístrojem, nežádoucí změny funkce střev nebo vylučovacích orgánů a nežádoucí stimulace nebo její vnímání. Kterákoli z nich si může vyžádat dodatečný chirurgický zákrok nebo způsobit návrat symptomů.
Ovládání močení
Ovládání stolice
Výkonný. Přizpůsobený. Osvědčený.
Technologie MRI SureScan™
Osvědčená technologie umožňuje pacientům podstoupit celotělové MR vyšetření.*
Inteligentní (smart) programátor InterStim™
Výkonný programovací systém
Data z InterStim Sales Analysis. Medtronic, Inc. April 2020.
Obnovená funkce močového měchýře je definována jako redukce příznaků dysfunkce močení o 50% oproti výchozímu stavu. Obnovená funkce kontroly stolice je definována jako redukce epizod chronické fekální inkontinence o 50%.
Siegel, S. et al. Five-Year Followup Results of a Prospective, Multicenter Study of Patients with Overactive Bladder Treated with Sacral Neuromodulation. J. Urol. 199, 229–236 (2018).
Hull T, Giese C, Wexner SD, Mellgren A, Devroede G, et al. Long-term durability of sacral nerve stimulation therapy for chronic fecal incontinence. Dis Colon Rectum. 2013;56:234–245.
van Kerrebroeck PE, van Voskuilen AC, Heesakkers JP et al. Results of sacral neuromodulation therapy for urinary
voiding dysfunction: outcomes of a prospective, worldwide clinical study. J Urol. 2007 Nov;178(5):2029-34.
Leng WW, Chancellor MB. How sacral nerve stimulation neuromodulation works. Urol Clin North Am. 2005;32:11-18.
Patton V, Wiklendt L, Arkwright JW, Lubowski DZ, Dinning PG. The effect of sacral nerve stimulation on distal colonic motility in patients with fecal incontinence. Br J Surg. 2013;100:959–968.
Yeaw J, Benner J, Walt JG, et al. Comparing adherence and persistence across 6 chronic medication classes. J Manag Care Pharm. 2009;15(9):724-736.
Yu, Y. F., Nichol, M. B., Yu, A. P. & Ahn, J. Persistence and Adherence of Medications for Chronic Overactive Bladder/Urinary Incontinence in the California Medicaid Program. Value Heal. 8, 495–505 (2005).
Gormley EA, Lightner DJ, Burgio KL, et al. Diagnosis and treatment of overactive bladder (non-neurogenic) in adults: AUA/SUFU guideline. American Urological Association (AUA). J Urol. 2015 May;193(5):1572-80.
Medtronic InterStim Therapy Clinical Summary, 2018.
Matzel K.E. (2017) Fecal Incontinence. In: Herold A., Lehur PA., Matzel K., O’Connell P. (eds) Coloproctology. European Manual of Medicine. Springer, Berlin, Heidelberg. DOI 10.1007/978-3-662-53210-2_9
Podrobné informace týkající se návodu k použití, indikací, kontraindikací, varování, bezpečnostních upozornění a možných nežádoucích příhod najdete v manuálu k tomuto zařízení. Pokud používáte stimulátor MRI SureScan®, přečtěte si před provedením MRI vyšetření technickou příručku k funkci MRI SureScan®. Další informace získáte od místního zástupce společnosti Medtronic nebo na webu společnosti Medtronic na adrese medtronic.eu.
Informace o konkrétních produktech najdete v návodu k použití na adrese www.medtronic.com/manuals.
Manuály si můžete prohlédnout pomocí aktuální verze libovolného běžně používaného internetového prohlížeče. Nejlepších výsledků dosáhnete, když s prohlížečem použijete program Adobe Acrobat® Reader.