Hastaları daha erken tanımlamaktan tedaviyi optimize etmeye ve iyileşmeyi hızlandırmaya kadar akciğer sağlığını dönüştürmek için çok çalışıyoruz. Bu nedenle torasik cerrahi için tasarlanmış kapsamlı bir teknoloji paketi sunmayı taahhüt ediyoruz.
† Kullanımdan sonra anket yapılan 32 kişinin 23'ü cerrahın birincil cihazıyla kıyaslandığında bunu kabul etti.
‡Kullanımdan sonra anket yapılan 33 cerrahın 33'ü, cerrahın birincil cihazıyla kıyaslandığında bunu kabul etti.
1. Dahili rapor # RE00138840, LIG-45 notu cihaz uzunluğu önerisi, torasik (LF1930T) temel alınmıştır. 6 Şub 2018
2. Dahili test raporu # RE00125866 temel alınmıştır, EB4thoracic Maryland cihazının (LF1930T) çene kuvveti ve boşluk aralığı patlama basıncı değerlendirmesi; sığır dokusu üzerinde yapılır. 20–21 Kasım 2017 ve 27 - 30 Kasım 2017
3. Dahili test raporu # RE00134865, LigaSure™ LF1930T cihazı kullanılarak pulmoner sığır damarlarının patlama basıncı doğrulaması temel alınmıştır. 17–18 Ocak 2018
4. Dahili test raporu # RE00122515, Pulmoner vaskülatür üzerinde bir GLPchronic hemostaz köpek çalışmasında LigaSure™ LF1930T cihazının doğrulanması temel alınmıştır. 8-10 Ocak 2018
5. Dahili test raporu # RE00128442, LigaSure™ LF1930T cihazının av köpeklerinde GLP akut pulmoner vaskülatür hemostaz doğrulaması temel alınmıştır. 8 Aralık 2017.
6. LigaSure™ Maryland Çene Torasik Kapayıcı/Bölücü, Nano Kaplı [kullanım talimatları]. Boulder, CO:Medtronic; 2017.
7. Dahili test raporu # RE00140529 rev A, LigaSure™ Maryland cihazı, nano kaplı (LF19XX) doku testi (not) temel alınmıştır. 05 Mart 2018 Pazartesi.
8. Dahili test raporu # R0035742, Maryland validasyonu, Houston ve Los Angeles: domuz laboratuvarlarında toplanan bağımsız cerrah geribildirimi temel alınmıştır. 16–18 Nisan ve 30 Nisan – 3 Mayıs 2013