DONNÉES CLINIQUES SUR LA GREFFE OSSEUSE MASTERGRAFT Greffe osseuse (buccale, maxillo-faciale et dentaire)

ÉTUDE SUR LES GRANULES MASTERGRAFT

Préservation des alvéoles d’extraction – Étude probante sur la formation osseuse

Wakimoto M, Ueno T, Hirata A, Iida S, Aghaloo T, & Moy PK.  Histologic Evaluation of Human Alveolar Sockets Treated With an Artificial Bone Substitute Material.  J of Cranio Surg. 2011;22(2):490-493.

Plan de l’étude

• Sept patients (de 35 à 82 ans);
• Extraction dentaire suivie immédiatement d’une greffe avec des granules Mastergraft;
• Aucune suture primitive;
• Implants posés 4 à 5 mois après la greffe.

Déroulement de l’intervention

1. Les granules Mastergraft sont placés dans l’alvéole retirée, en guise de greffon;  
2. Ces granules sont recouverts d’une éponge en cellulose;  
3. Des échantillons osseux sont prélevés sur les sites de greffe 4 mois après la greffe;
4. L’implant est posé sur le site de greffe 4 mois après la greffe.

Conclusion

Démonstration de la présence de granules Mastergraft dans des alvéoles d’extraction :

• Échafaudage ostéoconducteur pour la formation de nouveaux os;
• Maintien d’un espace à l’intérieur du défaut;
• Appui pour la formation de nouveaux vaisseaux sanguins;
• Soutien des ostéoclastes et des ostéoblastes pour le remodelage osseux;
• Efficacité pour la réparation des défauts osseux.

CONTRE-INDICATIONS

Les granules Mastergraft ne sont pas conçus pour fournir une structure de soutien pendant le processus de cicatrisation, alors ils sont contre-indiqués lorsque le dispositif utilisé doit assurer cette fonction pour le squelette.

L’utilisation de ce produit fait l’objet des contre-indications relatives suivantes :

• Maladies neurologiques ou vasculaires graves;
• Diabète non contrôlé;
• Hypercalcémie;
• Grossesse;
• Fracture ne pouvant être stabilisée;
• Défauts segmentaires;
• Affection vasculaire importante à proximité du site de greffe;
• Troubles systémiques ou métaboliques qui affectent la cicatrisation des os ou des blessures;
• Patient réticent à suivre les instructions postopératoires;
• Tout cas non répertorié dans les indications.

ÉVÉNEMENTS INDÉSIRABLES POTENTIELS

La liste des événements indésirables potentiels comprend, entre autres, les éléments suivants :

• Déformation de l’os à l’emplacement du champ opératoire;
• Fracture ou extrusion des granules Mastergraft, que des débris de particules soient générés ou non;
• Complications liées aux plaies, comme la présence d’hématomes, de lésions, d’infections ou de fractures osseuses et autres complications courantes dans une intervention chirurgicale;
• Croissance osseuse inexistante ou incomplète dans la cavité osseuse, comme cela est possible avec n’importe quel remplissage osseux.

Veuillez consulter la notice pour la liste complète des indications, des mises en garde, des précautions, des événements indésirables et des résultats cliniques et pour toute autre information médicale importante.