InterStimTM değerlendirme sistemleri Test without limits

InterStim™ temel değerlendirme sistemi, sizinle birlikte ve hasta düşünülerek tasarlanan, yeniden mühendisliği yapılmış bir lead içerir. Teste evet deyin.

Temel değerlendirme broşürünü indirin
BE lead, harici nörostimülatör ve elde taşınan akıllı programlayıcı cihazını içeren InterStim değerlendirme sisteminin yakından görünümü.

Genel Bakış



InterStim™ temel değerlendirmesi hızlı bir prosedürle başlar. Değerlendirme dönemi 7 güne kadar sürer. Deneme sırasında, hastalar InterStim™ sisteminin semptom iyileşmesi sağlama potansiyeli olup olmadığını görmek amacıyla semptomlarını takip ederler.

Ürün ayrıntıları

Çalışma biçimi



InterStim™ temel değerlendirmesi minimal invaziv bir prosedürle başlar. Bu prosedür sırasında, ince bir tel hastanın kalçasının üst kısmına yerleştirilir ve harici bir nörostimülatöre takılır. Takip eden üç ila yedi gün boyunca, hasta semptomlarını takip eder. Değerlendirmeden sonra, sonuçlar incelenir ve klinisyen hastayla birlikte en iyi tedavi seçeneğini belirleyebilir. Testte bir sonuca varılamazsa testlere InterStim™ gelişmiş değerlendirmesi kullanılarak devam edilebilir.

Öncülük eden yenilik

Yeniden mühendisliği yapılan InterStim™ temel değerlendirme lead'i günlük aktiviteler sırasında elektrodun hareket etmesini en aza indirecek şekilde tasarlanmıştır.* Yüksek kontrastlı yerleştirme derinliği belirteçleri iğne ucunun doğru bir şekilde konumlandırılmasını kolaylaştırır. Klinisyenler lead'in yerleştirilmesinde ve denemenin sonunda çıkarılmasında aynı alışılmış prosedürleri kullanabilirler.

 

Sistem bileşenleri

                     

Mesane ve bağırsak kontrolüne yönelik Medtronic Harici Nörostimülatör

                  


 

Mesane ve bağırsak kontrolüne yönelik Medtronic Akıllı Programlayıcı cihazı

                  

                   

                   

Sakral nöromodülasyona (SNM) yönelik InterStim lead, mesane ve bağırsak kontrolü için sakral sinirin hafif elektriksel stimülasyonunu kullanır.

Harici nörostimülatör (ENS)

Hastaların giysilerinin altında gizlemeleri kolay olan, küçük, fark edilmeyen bir cihazdır.

  • Hafif (56 g'dan daha az)
  • Tek açma-kapatma düğmesi
  • Suya dayanıklı tasarım
  • Akıllı programlayıcıyla kablosuz bağlanabilirlik

Hasta programlayıcısı

Hastaların tedaviyi sizin isteğiniz doğrultusunda açıp kapatmasına veya değiştirmesine olanak tanıyan sezgisel bir programlama platformudur.

  • Rahat, alışıldık bir dokunmatik ekran
  • Hasta geri bildirimiyle karşılaştırmak üzere kullanım verilerini kaydetme
    - Genlik ayarlarını görüntüleme
    - Program/lead'i tanımlama
    - Tedavinin açık/kapalı durumunu kontrol etme
  • Doğru pil tahminleri (programlayıcı ve ENS için)
  • Stimülasyonu artırmak/azaltmak için yukarı/aşağı tuşları
  • Sanal çevirmeli düğmeyle lead'in yerleştirilmesi sırasında istenen genliği kontrol etme
  • Standart ve özel programlar
    - 7 ön ayarlı program içinden seçim yapma
    - Hastaların kaç programa erişebileceğini seçme
    - Benzersiz hasta gereksinimleri için özel programlar oluşturma
  • ENS ile kablosuz bağlanabilirlik

Temel değerlendirme lead'i

  • Günlük aktiviteler sırasında elektrodun hareket etmesini en aza indirecek şekilde tasarlanmıştır*
  • Muayenehanede aynı alışılmış prosedürü kullanarak yerleştirilebilir ve çıkarılabilir
  • Yüksek kontrastlı yerleştirme derinliği belirteçleri iğne ucunun doğru bir şekilde konumlandırılmasını kolaylaştırır 

Uygulamalarınızı güçlendirin

Tıp eğitimi ve klinik programlar daha da etkin bir biçimde destek sağlamanıza yardımcı olabilir.

Bize ulaşın

El kitapları

İndirilebilir ürün el kitapları için ürün adı veya model numarasıyla arama yapın.

Arşivi ziyaret edin
Değerlendirmede doku hasarı, enfeksiyon ve cihazla ilgili teknik sorunlar dahil olmak üzere komplikasyonlar meydana gelebilir. Hastalara programlayıcının çalıştırılması hakkında bilgi verilmeli ve değerlendirmeyle ilgili önlemler sağlanmalıdır.
*

Based on computational modeling and experimental data.

Son Kullanıcı Lisans Sözleşmesi

Kullanım talimatları, endikasyonlar, kontrendikasyonlar, uyarılar, önlemler ve olası advers olaylar hakkında ayrıntılı bilgi almak için cihaz el kitabına bakın. MRI SureScan® cihazı kullanıyorsanız MR gerçekleştirmeden önce MRI SureScan® teknik el kitabına bakın. Daha fazla bilgi için yerel Medtronic temsilcinizle iletişime geçin ve/veya medtronic.com adresindeki Medtronic web sitesine başvurun. 

İlgili ürünler için www.medtronic.com/manuals adresinden kullanım talimatlarına bakın. 

El kitapları, başlıca İnternet tarayıcılarının herhangi birinin geçerli bir sürümü kullanılarak görüntülenebilir. En iyi sonuçları almak için Internet tarayıcısı ile birlikte Adobe Acrobat® Reader kullanın.