Healthcare Professionals
U heeft een link geselecteerd die naar een andere website leidt. Als u op OK klikt, verlaat u deze website en gaat u naar een website die niet wordt beheerd door Medtronic Nederland.
Medtronic is niet verantwoordelijk voor de inhoud en het beheer van de andere website, en is derhalve ook niet verantwoordelijk voor mogelijke zakelijke overeenkomsten of transacties die via die website tot stand gekomen zijn. Het gebruik van de andere website is onderhevig aan de gebruiksvoorwaarden en privacyverklaring van die website.
Uw webbrowser is verouderd
Met een bijgewerkte browser heeft u een betere ervaring met de website van Medtronic. Werk mijn browser nu bij.
Healthcare Professionals
The Evolut™ PRO System combines exceptional valve design and advanced sealing with an excellent safety profile.
The optimal oversizing feature of the self-expanding frame provides a consistent radial force against the annulus helping to maintain a larger EOA.
Supra-annular valve design maximizes leaflet coaptation and promotes single digit gradients and large EOAs.
Evolut Pro Clinical Study, 60 patients, 30-day outcomes
1:1 Response / Recapturability - (00:40)
1:1 response provides immediate feedback between the deployment knob and the movement of the capsule.
Meer informatie
Less information (see less)
The only TAVR system with a vessel indication down to 5.0 mm‡
The EnVeo R delivery system in-line sheath retains its outer diameter as it enters the vessel and remains at this diameter as it is advanced to the annulus.
The only TAVR platform indicated to treat annulus up to 30 mm.
EnVeo™ R provides an option to recapture and reposition to assist with accurate placement.§
Transcatheter Aortic Valve in Failed Surgical Bioprosthesis
A large implant window and recapturability with the Evolut TAVR Platform enable positive outcomes for VIV procedures.
Broadest annulus range based on CT derived diameters
Measurement for TAV in SAV only.
Evolut R 23, 26 and 29 mm valves. Evolut PRO 23, 26, 29 mm valves and Evolut R 34 mm valve minimum vessel indication ≥ 5.5 mm.
Per Instructions for Use: If the bioprosthesis has been recaptured 3 times, withdraw the recaptured bioprosthesis.
Up to 80% deployment
See the device manual for detailed information regarding the instructions for use, indications, contraindications, warnings, precautions, and potential adverse events. For further information, please contact your local Medtronic representative and/or consult the Medtronic website global.medtronic.com.