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Questo riprodurrà un video - Coppia in bicicletta TAVI

EVOLUTTM TAVI APPROVATA CON MARCHIO CE

PER PAZIENTI
CON STENOSI AORTICA
SEVERA A
BASSO RISCHIO
CHIRURGICO
Animazione di Evolut Pro TAVR che mostra i tre lembi valvolari che si aprono e si chiudono nell'aorta

EMODINAMICA superiore

Evolut™ TAVI è l'unico dispositivo TAVI ad aver dimostrato superiorità emodinamica nei pazienti a basso rischio rispetto alla procedura SAVR a 1 anno.1

MIGLIORI EOA

 

EvolutTM TAVI
2,3 cm2 rispetto a
SAVR 2,0 cm2

eoa maggiori

migliori Gradienti 
 

EvolutTM TAVI
8,6 mm Hg rispetto a
SAVR 11,2 mm Hg

gradienti minori

SICUREZZA ed EFFICACIA

Come dimostrato dal tasso di mortalità per qualsiasi causa o di ictus invalidante, non inferiore alla procedura SAVR a 24 mesi1

Casella con il testo TAVR 5,3% e una seconda casella con il testo SAVR 6,7% accanto

Analisi bayesiana a 2 anni
n = 1.468

Confronto tra EvolutTM TAVI e SAVR

EvolutTM TAVI ha dimostrato mortalità inferiore, meno ictus invalidanti e meno riospedalizzazioni per insufficienza cardiaca rispetto alla procedura SAVR2

confronto tavi savr
mismatch

minor mismatch protesi-paziente.

Risultati migliori per il paziente.<sup>3,*</sup>

MAGGIORI INFORMAZIONI SULLA PPM

IL MISMATCH PROTESI-PAZIENTE
è IMPORTANTE

Calcola il rischio di incidenza di mismatch protesi-paziente del tuo paziente.

Calcolatore PPM

EVOLUT™ TAVI BICUSPID INDICATION

Maggiori informazioni
grandparents

un ritorno 

più rapido

ALLA vita attiva

 

EVOLUTTM TAVI SUPERIORE A SAVR nei questionari KCCQ riportati dai pazienti a 30 giorni1

RICOVERI di DURATA RIDOTTA DEL 58% con procedure TAVI rispetto a procedure SAVR2

TASSO DI RIOSPEDALIZZAZIONI PER INSUFFICIENZA CARDICA RIDOTTO con EvolutTM TAVI rispetto a SAVR  a distanza di 1 anno2

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1. Popma JJ, Deeb GM, Yakubov SJ, et al. Transcatheter Aortic-Valve Replacement with a Self-Expanding Valve in Low-Risk Patients. N Engl J Med. May 2, 2019;380(18):1706-1715.

2. Reardon MJ. The Evolut Low Risk Trial. Presented at ACC 2019; New Orleans, LA.

3. Herrmann HC, Daneshvar SA, Fonarow GC, et al. Prosthesis-Patient Mismatch in 62,125 Patients Following Transcatheter Aortic Valve Replacement: From the STS/ACC TVT Registry. J Am Coll Cardiol. Pubblicato online il 18 settembre 2018.

* Una PPM grave è associata a un aumento della mortalità e di ricoveri successivi per insufficienza cardiaca a 1 anno.

Nonostante le ragionevoli precauzioni prese nella redazione della presente pagina, Medtronic non si assume alcuna responsabilità per eventuali errori o omissioni, né per gli usi dei materiali ivi contenuti o le decisioni basate su tali usi. La presente pagina non contiene tutte le informazioni necessarie per una cura e un trattamento completo del paziente. Per tali ragioni, nessun soggetto può affidarsi alle informazioni ivi presentate per l'elaborazione di un programma di trattamento completo o per la terapia del paziente. Non vengono fornite garanzie, espresse o implicite, per quanto riguarda i contenuti della presente pagina o la relativa applicabilità a pazienti o circostanze specifiche. Per un elenco completo di indicazioni, controindicazioni, avvertenze e precauzioni dei dispositivi citati, si prega di consultare le istruzioni per l’uso dei singoli dispositivi. Medtronic non può essere ritenuta responsabile in alcun modo per danni dovuti all'utilizzo o alla interpretazione non corretta dei contenuti della presente pagina.