ACCESSO SICURO ALLA DIAGNOSTICA RM TECNOLOGIA SURESCAN

Il sistema ICM Reveal LINQ™ è compatibile con la risonanza magnetica a 3,0 T e 1,5 T a determinate condizioni, senza attese post-impianto

Condizioni per l'uso della RM con il monitor cardiaco impiantabile Reveal LINQ

Un paziente portatore di un dispositivo Reveal LINQ può essere sottoposto in sicurezza a RM in un ambiente di risonanza magnetica che soddisfi le seguenti condizioni, senza attese post-impianto. La mancata osservanza di queste condizioni può comportare un pericolo per il paziente durante l'esame RM:

È necessario utilizzare sistemi di risonanza magnetica per uso clinico a tunnel orizzontale con magnete cilindrico e campo magnetico statico pari a 1,5 Tesla (T) o 3,0 T.
È necessario utilizzare un'apparecchiatura per risonanza magnetica a protoni di idrogeno.
Il gradiente spaziale massimo del campo magnetico statico deve essere ≤25 T/m (2500 gauss/cm).
I sistemi a gradiente devono avere una velocità massima di variazione (slew rate) del gradiente per asse ≤200 T/m/s.
Il tasso di assorbimento specifico a corpo intero (WB-SAR) riportato dall'apparecchiatura per RM deve essere ≤4,0 W/kg; il SAR per la testa riportato dall'apparecchiatura per RM deve essere ≤3,2 W/kg.
Non utilizzare bobine di trasmissione locali sulla regione del torace, del busto o delle spalle.
Non vi sono restrizioni sul posizionamento delle bobine di sola ricezione e non vi sono restrizioni sull'uso delle bobine di trasmissione o ricezione locali per l'imaging della testa o degli arti.

Nonostante le ragionevoli precauzioni prese nella redazione della presente pagina, Medtronic non si assume alcuna responsabilità per eventuali errori o omissioni, né per gli usi dei materiali ivi contenuti o le decisioni basate su tali usi. La presente pagina non contiene tutte le informazioni necessarie per una cura e un trattamento completo del paziente. Per tali ragioni, nessun soggetto può affidarsi alle informazioni ivi presentate per l'elaborazione di un programma di trattamento completo o per la terapia del paziente. Non vengono fornite garanzie, espresse o implicite, per quanto riguarda i contenuti della presente pagina o la relativa applicabilità a pazienti o circostanze specifiche. Per un elenco completo di indicazioni, controindicazioni, avvertenze e precauzioni dei dispositivi citati, si prega di consultare le istruzioni per l’uso dei singoli dispositivi. Medtronic non può essere ritenuta responsabile in alcun modo per danni dovuti all'utilizzo o alla interpretazione non corretta dei contenuti della presente pagina.

Indicazioni, sicurezza e avvertenze

COMPATIBILITÀ CONDIZIONATA PER LA RISONANZA RICERCA PRODOTTO

Determinare se un sistema impiantato presenta compatibilità RM condizionata e visualizzare le condizioni RM per l'uso.

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