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I contenuti presenti in questo sito contengono informazioni rivolte agli operatori sanitari, in quanto si riferiscono a prodotti rientranti nella categoria dei dispositivi medici che richiedono l’impiego o l’intervento da parte di professionisti del settore medico-sanitario.
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I cateteri impregnati di antibiotici AresTM aiutano a ridurre la colonizzazione batterica e possono far parte di qualsiasi sistema di derivazioni di Medtronic.
Cateteri impregnati di antibiotici Ares
I cateteri impregnati di antibiotici AresTM sono progettati per ridurre la colonizzazione dei batteri gram-positivi. I test di laboratorio dimostrano che questi cateteri impregnati di antibiotici forniscono un'attività antimicrobica per almeno 31 giorni, il periodo in cui i pazienti sono maggiormente soggetti a infezioni da shunt.1-4
Per una maggiore praticità, i cateteri impregnati e antibiotici Ares hanno gli stessi diametri dei nostri cateteri standard. Ciò consente un collegamento diretto a tutte le valvole shunt Strata®, Delta® e PS Medical®, in modo da non dover combinare diversi marchi di shunt per ottenere il meglio da entrambi le tipologie.
L'ostruzione dello shunt può verificarsi in uno qualsiasi dei componenti del sistema. Il catetere ventricolare può essere occluso da sostanza particellare come coaguli di sangue o frammenti cerebrali, per aderenza della punta del catetere al plesso coroideo, per incastro del catetere nel tessuto cerebrale o mediante combaciamento delle pareti ventricolari in presenza di iperdrenaggio ("ventricoli a fessura"). È importante rivedere l'etichettatura del prodotto per ottenere informazioni complete sulla sicurezza, potenziali complicanze, controindicazioni e una spiegazione completa di avvertenze e precauzioni.
Le ricerche dimostrano che esiste un maggiore rischio di infezione della valvola di derivazione nei pazienti più giovani, in particolare nei neonati prematuri, nei pazienti che hanno subito una precedente infezione da shunt e nei pazienti che sono stati sottoposti a un sistema di drenaggio esterno. Le infezioni da shunt sono associate a una morbilità molto maggiore per i pazienti, nonché a un aumento dei costi per gli operatori sanitari e la società. Tra le complicanze vi sono ulteriori interventi chirurgici e il prolungamento delle degenze ospedaliere, disabilità evolutive e perdita del QI ed exitus.
Come funzionano i cateteri impregnati di antibiotici Ares
Il catetere ventricolare AresTM viene fornito con uno stiletto in acciaio inossidabile e una clip ad angolo retto brevettata che fornisce una curvatura anti-attorcigliamento al catetere in corrispondenza del punto di applicazione del foro di trapanazione. Dopo che il catetere ventricolare Ares è stato impiantato, lo stiletto viene rimosso e il catetere può essere collegato alla valvola di derivazione mediante un connettore del catetere e una legatura circolare. Il chirurgo può scegliere tra una vasta gamma di connettori per cateteri.
Il catetere peritoneale Ares può essere collegato all'estremità distale (lontana) della valvola per l'idrocefalo, regolando la direzione del flusso del LCR che defluisce dal cervello verso un altro sito scelto dal chirurgo.
La lunghezza del catetere peritoneale Ares è sufficiente per il posizionamento negli adulti oppure può essere tagliato dal chirurgo alla lunghezza appropriata. Per inserire il catetere peritoneale è necessario un tunnellizzatore per cateteri.
I cateteri ventricolari e i cateteri peritoneali ARES possono essere utilizzati con qualsiasi valvola Strata®, Delta® o PS Medical® come parte di un sistema di shunt completo.
Una spiegazione più completa dei metodi di manipolazione e assemblaggio preoperatori per i cateteri impregnati di antibiotici Ares di Medtronic è riportata nelle Istruzioni per l'uso.
Le complicazioni più comuni associate a questo prodotto sono dovute all'ostruzione del sistema, all'infezione e al malfunzionamento meccanico. I cateteri possono attorcigliarsi, scollegarsi o bloccarsi. È importante rivedere l'etichettatura del prodotto per ottenere informazioni complete sulla sicurezza, potenziali complicanze, controindicazioni e una spiegazione completa di avvertenze e precauzioni.
Nonostante le ragionevoli precauzioni prese nella redazione della presente pagina, Medtronic non si assume alcuna responsabilità per eventuali errori o omissioni, né per gli usi dei materiali ivi contenuti o le decisioni basate su tali usi. La presente pagina non contiene tutte le informazioni necessarie per una cura e un trattamento completo del paziente. Per tali ragioni, nessun soggetto può affidarsi alle informazioni ivi presentate per l'elaborazione di un programma di trattamento completo o per la terapia del paziente. Non vengono fornite garanzie, espresse o implicite, per quanto riguarda i contenuti della presente pagina o la relativa applicabilità a pazienti o circostanze specifiche. Per un elenco completo di indicazioni, controindicazioni, avvertenze e precauzioni dei dispositivi citati, si prega di consultare le istruzioni per l’uso dei singoli dispositivi. Medtronic non può essere ritenuta responsabile in alcun modo per danni dovuti all'utilizzo o alla interpretazione non corretta dei contenuti della presente pagina.
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