Il tuo browser è obsoleto
Con un browser aggiornato, l'esperienza di navigazione sul sito Web di Medtronic sarà migliore. Aggiorna il mio browser adesso.
Si, sono un operatore sanitario
Note: Ai sensi e per gli effetti dell’Art. 76 D.P.R. 445/2000 consapevole della responsabilità e delle conseguenze civili e penali previste in caso di dichiarazioni mendaci e/o formazione od uso di atti falsi, nonché in caso di esibizione atti contenenti dati non più corrispondenti a verità e consapevole altresì che qualora emerga la non veridicità del contenuto della presente decadranno i benefici per i quali la stessa è rilasciata confermo di essere un OPERATORE SANITARIO.
I contenuti presenti in questo sito contengono informazioni rivolte agli operatori sanitari, in quanto si riferiscono a prodotti rientranti nella categoria dei dispositivi medici che richiedono l’impiego o l’intervento da parte di professionisti del settore medico-sanitario.
Gestione ottimale dell'idrocefalo grazie a uno shunt progettato per mantenere il range pressorio prestabilito anche in caso di esposizione a risonanza magnetica in ambiente RM conforme alle condizioni riportate in etichetta.
Sistema di derivazione LCR con tecnologia innovativa che include un meccanismo con valvola a pressione regolabile brevettato con protezione dall'iperdrenaggio. La valvola può essere regolata con l'uso di semplici strumenti manuali, senza la necessità di conferma radiografica.
Sistema di derivazione LCR con tecnologia innovativa che include un meccanismo con valvola a pressione regolabile brevettato. La valvola può essere regolata con l'uso di semplici strumenti manuali, senza la necessità di conferma radiografica.
Un sistema di derivazione LCR regolabile per il trattamento dell'idrocefalo comunicante e per l'ipertensione endocranica idiopatica (pseudotumor cerebri). Nelle dimensioni e con gli accessori adeguati, il sistema offre la possibilità di regolare la pressione di apertura della valvola in una configurazione di tipo lomboperitoneale.
I cateteri impregnati di antibiotici Ares™ aiutano a ridurre la colonizzazione dei batteri gram-positivi sulla superficie del catetere e possono far parte di qualsiasi sistema di derivazione liquorale di Medtronic.
Nonostante le ragionevoli precauzioni prese nella redazione della presente pagina, Medtronic non si assume alcuna responsabilità per eventuali errori o omissioni, né per gli usi dei materiali ivi contenuti o le decisioni basate su tali usi. La presente pagina non contiene tutte le informazioni necessarie per una cura e un trattamento completo del paziente. Per tali ragioni, nessun soggetto può affidarsi alle informazioni ivi presentate per l'elaborazione di un programma di trattamento completo o per la terapia del paziente. Non vengono fornite garanzie, espresse o implicite, per quanto riguarda i contenuti della presente pagina o la relativa applicabilità a pazienti o circostanze specifiche. Per un elenco completo di indicazioni, controindicazioni, avvertenze e precauzioni dei dispositivi citati, si prega di consultare le istruzioni per l’uso dei singoli dispositivi. Medtronic non può essere ritenuta responsabile in alcun modo per danni dovuti all'utilizzo o alla interpretazione non corretta dei contenuti della presente pagina.
Medtronic Italia S.p.A. Società a socio unico soggetta ad attività di direzione e coordinamento da parte di Medtronic PLC.
Cap. soc. € 1.200.487,00 - Codice fiscale, partita IVA e numero di iscrizione al Registro delle Imprese di Milano-Monza-Brianza-Lodi 09238800156 – REA MI – 1275682. Sede Legale e Uffici Via Varesina, 162 Edificio Raimondi - 20156 Milano.