SOLITAIRETM X Clot Retrieval Thrombectomy for Acute Ischemic Stroke
Solitaire™ X è un dispositivo di rivascolarizzazione di nuova generazione con un esclusivo design Parametric e caratterizzato da una tecnologia sovrapposta che offre ai medici migliori prestazioni di rilascio, una conservazione efficace del coagulo e tempi di ripristino del flusso più rapidi. È progettato per essere posizionato con un profilo del microcatetere più basso per garantire una maggiore facilità di rilascio.
VISUALIZZA TUTTI I DISPOSITIVI PER L'ICTUS ISCHEMICO ACUTO
Informazioni aziendali
UNA DIFFERENZA CHE SI SENTE1
E UNA PRECISIONE CHE SI VEDE2
La gamma di prodotti Solitaire™ X è pensata per offrire una maggiore sicurezza durante le procedure interventistiche legate all'ictus grazie a:
- Un esclusivo design Parametric per un'inclusione dinamica del coagulo3,4
- Una forza radiale differenziata4,5
- Una visualizzazione e una copertura complete dal segmento M2 all'arteria carotide interna4,6
- Il sistema di rilascio ottimizzato produce una forza di rilascio inferiore1,7 per un'efficienza procedurale ottimale e una navigazione fluida
- Prove cliniche affidabili21
- (02:48)
Dispositivo di rivascolarizzazione SolitaireTM X
Visualizza le caratteristiche e l'uso simulato del dispositivo SolitaireTM X
Maggiori informazioni
Less information (see less)
DETTAGLI SUL PRODOTTO
ESCLUSIVO DESIGN PARAMETRIC
PER L'INCLUSIONE DINAMICA DEL COAGULO
Il design sovrapposto dello stent consente al dispositivo di espandersi nei vasi di grosso calibro e di comprimersi in quelli di calibro minore, nelle fasi di posizionamento e di recupero3, nonché di:
- Mantenere una struttura e dimensioni uniformi della cella dello stent8
- Applicare una forza radiale differenziata4,5
- Fornire più piani di contatto per l'inclusione del coagulo3
FORZA RADIALE
DIFFERENZIATA4,5
RILASCIO OTTIMIZZATO
PER UNA MAGGIORE EFFICIENZA1,7
Il nostro dispositivo di rivascolarizzazione Solitaire™ X progettato con un sistema di rilascio ottimizzato produce una forza di rilascio inferiore7 per una migliore efficienza procedurale e una navigazione fluida anche nelle anatomie più complesse.
MINORE FORZA DI RILASCIO1,7
VISUALIZZAZIONE COMPLETA
CON COPERTURA DAL SEGMENTO M2 ALL'ARTERIA CAROTIDE INTERNA4,6
I caratteristici marker in platino uniformemente distanziati consentono una visualizzazione ottimale della lunghezza di lavoro e del comportamento dello stent per un feedback procedurale in tempo reale, garantendo un allineamento preciso, una rivascolarizzazione ottimale e il buon esito del recupero del coagulo.2
La lunghezza di 6x40 semplifica il posizionamento con l'allineamento del marker prossimale del dispositivo con l'arteria oftalmica, fornendo una visualizzazione e una copertura complete dal segmento M2 all'arteria carotide interna.4,6
DATI AFFIDABILI
SU SICUREZZA ED EFFICACIA
La nostra gamma di prodotti SolitaireTM è supportata dalla pubblicazione dei dati di oltre 11 studi clinici e case study condotti in tutto il mondo, che dimostrano la sua capacità di ridurre l'invalidità correlata a ictus nei pazienti affetti da ictus ischemico acuto di vasi di grosso calibro e sottoposti a terapia con t-PA per EV.9-19
PIÙ OPZIONI,
MIGLIORE CONTROLLO
La nostra gamma di prodotti per l'AIS propone soluzioni complete e compatibili per offrire ai pazienti maggiori possibilità di sconfiggere l'AIS.
- Catetere Phenom™ 21 da 160 cm
- Catetere React™ 68 e React™ 71
- Sistema di aspirazione Riptide™
- Catetere guida a palloncino Cello™
Una gamma di prodotti completa per tutte le tecniche per l'AIS.
VALORE ECONOMICO
DATI SUPPORTATI
Scopri in che modo il trattamento dell'ictus con il dispositivo SolitaireTM apporta un vantaggio economico nel Regno Unito.
SPECIFICHE
INDICAZIONI
Il dispositivo di rivascolarizzazione Solitaire™ X è progettato per l'uso nel ripristino del flusso dei pazienti con ictus ischemico dovuto all'occlusione di vasi intracranici di grande calibro. I pazienti non idonei alla somministrazione endovenosa dell'attivatore tissutale del plasminogeno (t-PA per EV) o che non hanno risposto alla terapia con t-PA per EV sono candidati per il trattamento.
Istruzioni per l'uso
Visualizza le istruzioni per l'uso complete
Istruzioni per l'uso di Solitaire X (pdf)Caratteristiche
- D.I. min. microcatetere: 0,021"
- Lunghezza del filo di spinta: 200 cm
- Lunghezza dalla punta distale al marker Flurorosafe: 130 cm
- Marker radiopaco prossimale: 1
CFN disponibili
| CFN | Diametro del vaso di recupero (mm) | Diametro stent (mm) | Lunghezza utile/stent (mm) | Marker radiopachi distali | Spaziatura marker radiopachi (mm) |
|---|---|---|---|---|---|
|
SFR4-4-20-05 |
2,0 - 4,0 |
4,0 |
20,0/31,0 |
3 |
5 |
|
SFR4-4-40-10 |
2,0 - 4,0 |
4,0 |
40,0/50,0 |
3 |
10 |
|
SFR4-6-24-06 |
2,0 - 5,0 |
6,0 |
24,0/37,0 |
4 |
6 |
|
SFR4-6-40-10 |
2,0 - 5,5 |
6,0 |
40,0/47,0 |
4 |
10 |
ULTERIORI INFORMAZIONI SU SOLITAIRETM E SULLA GAMMA DI PRODOTTI PER L'AIS
La gamma di prodotti SolitaireTM X è pensata per offrire una maggiore sicurezza durante le procedure interventistiche per l'ictus.
Brianne aveva 24 anni quando ha avuto il suo primo ictus. Guarda la sua storia.
Presentazione della gamma di prodotti per l'ictus ischemico acuto (AIS) di Medtronic: soluzioni complete e compatibili per offrire ai pazienti maggiori possibilità di sconfiggere l'AIS.
Maggiori informazioni
Less information (see less)
DOMANDE?
Hai bisogno di supporto per le procedure? O di informazioni sui nostri prodotti e sulle nostre soluzioni?
Il nostro team sarà lieto di rispondere a qualsiasi tua domanda.
alla ricerca di
ulteriori informazioni in
ambito neurovascolare?
TR-NV16168 Rev A
TR-NV12692 Rev A
TR-NV13807 Rev A
TR-NV15666A Rev A
TR-NV12180 Rev A
Umansky F, Juarez SM, Dujovny M, et al. Microsurgical anatomy of the proximal segments of the middle cerebral artery. J Neurosurg. 1984;61(3):458-467. doi:10.3171/jns.1984.61.3.0458
Compared to Solitaire™ Platinum
TR-NV12554 Rev A
Goyal M, Demchuk AM, Menon BK, et al. Randomized assessment of rapid endovascular treatment of ischemic stroke. N. Engl. J. Med. Mar 12 2015;372(11):1019-1030.
Mueller-Kronast NH, Zaidat OO, Froehler MT, et al. Systematic Evaluation of Patients Treated With Neurothrombectomy Devices for Acute Ischemic Stroke: Primary Results of the STRATIS Registry. Stroke. 2017;48(10):2760-2768.
Saver JL, Goyal M, Bonafe A, et al. Stent-retriever thrombectomy after intravenous t-PA vs. t-PA alone in stroke. N. Engl. J. Med. Jun 11 2015;372(24):2285-2295.
TN Nguyen & Al. Balloon Guide Catheter Improves Revascularization and Clinical Outcomes With the Solitaire Device. Stroke. 2014;45:141-145.
Serge Bracard, Xavier Ducrocq, et al. Mechanical thrombectomy after intravenous alteplase versus alteplase alone after stroke (THRACE): a randomized controlled trial. Lancet Neurol. 2016; 15: 1138–47.
Jovin TG, Chamorro A, Cobo E, et al. Thrombectomy within 8 hours after symptom onset in ischemic stroke. N. Engl. J. Med. Jun 11 2015;372(24):2296-2306.
Berkhemer OA, Fransen PS, Beumer D, et al. A randomized trial of intraarterial treatment for acute ischemic stroke. N. Engl. J. Med. Jan 1 2015;372(1):11-20.
Pereira VM, Gralla J, Davalos A, et al. Prospective, multicenter, single-arm study of mechanical thrombectomy using Solitaire Flow Restoration in acute ischemic stroke. Stroke. Oct 2013;44(10):2802-2807.
Campbell BC, Mitchell PJ, Kleinig TJ, et al. Endovascular therapy for ischemic stroke with perfusion-imaging selection. N. Engl. J. Med. Mar 12 2015;372(11):1009-1018.
Goyal M, Menon BK, van Zwam WH, et al. Endovascular thrombectomy after large-vessel ischaemic stroke: a meta-analysis of individual patient data from five randomized trials. Lancet. Apr 23 2016;387(10029):1723-1731.
Campbell BC, Hill MD, Rubiera M, et al. Safety and Efficacy of Solitaire Stent Thrombectomy: Individual Patient Data Meta-Analysis of Randomized Trials. Stroke; a journal of cerebral circulation. 2016;47(3):798-806.
71042-001 Rev B
STRATIS, SWIFT PRIME, ESCAPE, Nasa Registry, THRACE, MR CLEAN, STAR, EXTEND IA, HERMES, SEER, REVASCAT, DEFUSE 3, Note: The Solitaire™ X Revascularization Device was not evaluated in these studies.
Phenom 21 Catheter
Nonostante le ragionevoli precauzioni prese nella redazione della presente pagina, Medtronic non si assume alcuna responsabilità per eventuali errori o omissioni, né per gli usi dei materiali ivi contenuti o le decisioni basate su tali usi. La presente pagina non contiene tutte le informazioni necessarie per una cura e un trattamento completo del paziente. Per tali ragioni, nessun soggetto può affidarsi alle informazioni ivi presentate per l'elaborazione di un programma di trattamento completo o per la terapia del paziente. Non vengono fornite garanzie, espresse o implicite, per quanto riguarda i contenuti della presente pagina o la relativa applicabilità a pazienti o circostanze specifiche. Per un elenco completo di indicazioni, controindicazioni, avvertenze e precauzioni dei dispositivi citati, si prega di consultare le istruzioni per l’uso dei singoli dispositivi. Medtronic non può essere ritenuta responsabile in alcun modo per danni dovuti all'utilizzo o alla interpretazione non corretta dei contenuti della presente pagina.