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REACTTM Aspiration Catheters for Acute Ischemic Stroke

I cateteri React™ 68 e React™ 71 sono caratterizzati da un design totalmente in Nitinolo dalla punta alla coda con sia un rinforzo a spirale sia filamenti intrecciati, che agevola la navigazione nei segmenti M1 e M2. Combinati con il sistema di aspirazione Riptide™, questi cateteri sono progettati per rivascolarizzare i pazienti affetti da ictus ischemico acuto.

Le costanti innovazioni di Medtronic puntano ad ampliare le opzioni di trattamento nella lotta contro l'ictus ischemico acuto (AIS). Le nostre soluzioni, come i cateteri React 68 e React 71, offrono ai medici gli strumenti giusti per potenziare le loro capacità e curare i pazienti con AIS.

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Informazioni aziendali

REACT È VELOCITÀ.
REACT È AGILITÀ.
REACT È SICUREZZA.

Scopri in che modo la robusta struttura totalmente in Nitinolo di React e il suo design combinato con rinforzo a spirale e filamenti intrecciati (COil + BRAid) aiutano a trattare i pazienti con AIS.

TECNOLOGIA COBRA

Rinforzo a spirale e filamenti intrecciati

I cateteri REACT™ presentano una struttura combinata di rinforzo a spirale e filamenti intrecciati (COil + BRAid) in Nitinolo. Questo design unico offre la combinazione perfetta di navigabilità, pushability e durabilità per l'approccio di prima linea alla terapia di aspirazione o alla  terapia trombectomia + aspirazione Solitaire™.

NAVIGABILITÀ
DI UNA SPIRALE

La tecnologia a spirale (un'unica spirale continua per l'intera lunghezza del catetere) offre una navigabilità eccezionale1,2, oltre all'arteria oftalmica e al segmento M1

PUSHABILITY DEI FILAMENTI INTRECCIATI

La tecnologia con filamenti intrecciati offre una pushability ottimale1,2 e quindi un maggiore supporto in anatomie tortuose e vasi allungati.
 

DURABILITÀ DEL NITINOLO

L'utilizzo del Nitinolo dalla punta alla coda (sia sul rinforzo a spirale sia sui filamenti intrecciati) consente al dispositivo di mantenere la sua forma, garantendo quindi una durata superiore quando si eseguono più di 1 passaggio.1,2

COIL
BRAID
NITINOL

Gamma di prodotti per l'ictus ischemico acuto

COMPLETI. COMPATIBILI.
PRATICI.

Gamma di prodotti per l'ictus ischemico acuto

La nostra gamma di prodotti per l'ictus ischemico acuto (AIS) propone soluzioni complete e compatibili per offrire ai pazienti maggiori possibilità di sconfiggere l'AIS.

SPECIFICHE

INDICAZIONI

Il catetere React™ 68 e il catetere React™ 71 sono indicati per l'introduzione di dispositivi interventistici/diagnostici nel sistema vascolare periferico e neurovascolare.

Il catetere React™ 68 e il catetere React™ 71 sono inoltre indicati per la rimozione/l'aspirazione di emboli e trombi da selezionati vasi sanguigni del sistema arterioso, compreso il sistema neurovascolare.

Istruzioni per l'uso

 

Visualizza le istruzioni per l'uso complete

Istruzioni per l'uso di React (pdf)

CFN disponibili

CFN Diametro esterno massimo (pollici) Diametro interno (pollici) Lunghezza utile (cm)

REACT-68

0,083

0,068

132

REACT-71

0,0855

0,071

132

RISORSE E DOWNLOAD

pdf Brochure di React 71 (.pdf)

Scopri le caratteristiche del prodotto, le specifiche tecniche e i dati per l'ordine del catetere React 71

pdf Brochure di React 68 (.pdf)

Scopri le caratteristiche del prodotto, le specifiche tecniche e i dati per l'ordine del catetere React 68

pdf Dati per l'ordine React 71 (.pdf)

Specifiche del modello e dati per l'ordine del catetere React 71

pdf Dati per l'ordine React 68 (.pdf)

Specifiche del modello e dati per l'ordine del catetere React 68

191KB

pdf Dati per l'ordine del sistema di aspirazione Riptide (.pdf)

Specifiche del modello e dati per l'ordine del sistema di aspirazione Riptide

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1

TR-NV15399 Rev A.

2

TR-NV15999 Rev B.

Nonostante le ragionevoli precauzioni prese nella redazione della presente pagina, Medtronic non si assume alcuna responsabilità per eventuali errori o omissioni, né per gli usi dei materiali ivi contenuti o le decisioni basate su tali usi. La presente pagina non contiene tutte le informazioni necessarie per una cura e un trattamento completo del paziente. Per tali ragioni, nessun soggetto può affidarsi alle informazioni ivi presentate per l'elaborazione di un programma di trattamento completo o per la terapia del paziente. Non vengono fornite garanzie, espresse o implicite, per quanto riguarda i contenuti della presente pagina o la relativa applicabilità a pazienti o circostanze specifiche. Per un elenco completo di indicazioni, controindicazioni, avvertenze e precauzioni dei dispositivi citati, si prega di consultare le istruzioni per l’uso dei singoli dispositivi. Medtronic non può essere ritenuta responsabile in alcun modo per danni dovuti all'utilizzo o alla interpretazione non corretta dei contenuti della presente pagina.