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Si, sono un operatore sanitario
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I contenuti presenti in questo sito contengono informazioni rivolte agli operatori sanitari, in quanto si riferiscono a prodotti rientranti nella categoria dei dispositivi medici che richiedono l’impiego o l’intervento da parte di professionisti del settore medico-sanitario.
Sia l'involucro antibatterico assorbibile Neuro TYRX™, che l'involucro antibatterico assorbibile Cardiac TYRX™ per dispositivi cardiaci elettronici impiantabili (CIED) sono progettati per contribuire a ridurre le infezioni e condividono molte delle loro caratteristiche.
Nei pazienti con dispositivi cardiaci, l'infezione batterica è una delle più comuni cause di complicanze e la profilassi antibiotica standard presenta carenze significative quando viene utilizzata come unico strumento di prevenzione delle infezioni.1-2
L'involucro antibatterico assorbibile TYRX contribuisce a ridurre le infezioni nei pazienti ad alto rischio ed è più efficace quando associata al trattamento standard.3
Fattori che contribuiscono a questo aumento:
Di solito, per tutti i pazienti vengono utilizzate le stesse misure anti-infettive, indipendentemente dal rischio di infezione del singolo soggetto.17-18 La profilassi antibiotica preoperatoria per EV viene regolarmente somministrata un'ora prima della prima incisione. Il 90% dei pazienti viene trattato con cefalosporina e/o vancomicina.
In fase perioperatoria, la tasca viene generalmente irrigata con farmaci antibiotici.
Nel 45% dei casi, dopo l'intervento vengono prescritti antibiotici per via orale. Nelle 24 successive al primo impianto, può esservi la somministrazione di antibiotici per via EV.
Greenspon A et al. J Am Coll Cardiol. 2011;58(10):1001-1006.
The Sanford Guide to Antimicrobial Therapy. Web Edition. 2015: Antimicrobial Therapy Inc.; Hyde Park, VT
Mittal S et al. Heart Rhythm. 2014; 11(4):595-601.
Sohail MR et al. PACE. 2015;38(2):231-239.
Centers for Medicare & Medicaid Services, U.S. Department of Health and Human Services Inpatient Prospective Payment System (IPPS) Final Rule FY13.
Bloom HL et al. Pacing Clin Electrophysiol. 2011; 34(2):133-142.
Kolek MJ et al. J Cardio Electrophysiol. 2015;26(10):1111-1116.
Shariff N et al. J Cardio Electrophysiol. 2015;26(10):783-789.
Henrikson CA et al. JACC EP 2017; 3 (10):1158-1167.
Wisplinghoff H et al. CID. 2004;39(3):309-317.
NNIS System Report. Am J Infect Control. 2004;32(8):470-485.
Klug D et al. Circulation. 2007;116(12):1349-1355.
Lekkerkerker JC et al. Heart. 2009;95(9):715-720.
de Oliveira JC et al. Circ Arrhyth Electrophysiol. 2009;2(1):29-34.
D a Costa A et al. Circulation. 1998;97(18):1791-1795.
Chua J et al. Ann Intern Med. 2000;133(8):604-608.
MEDACorp. Indagine condotta da 42 elettrofisiologi e 30 responsabili di laboratorio di cardiologia, 2007. Sponsorizzato da TYRX, Inc.
Easton Assoc. Indagine condotta da 24 elettrofisiologi, 6 responsabili e infermieri di laboratorio di EF, 2008. Sponsorizzato da TYRX, Inc.
Lansdown A et al. Issues in Toxicology. 2010; 5.3:123.
Percival SL et al. Wound Repair Regeneration. 2011; 19(6); 769-770. Pubblicazione online.
Argentum Medical. Brochure del prodotto Silverlon®.
Townsend Letter for Doctors & Patients. April 2006; Issue 273: 66-72.
Zinner SH et al. J Infect Dis. 1981;144(4):365-371.
Darouiche RO et al. Int J Antimicrob Agents. 1995;6(1):31-36.
Segreti J et al. Diagn Microbiol Infect Dis. 1989;12(3):253-255.
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