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PROCEDURA CON TECNICA CHEVAR Sistema di endoprotesi Endurant II/IIs

L'endoprotesi Endurant™ II/IIs è il primo dispositivo approvato per l’uso nelle procedure di riparazione dell’aneurisma endovascolare con tecnica chimney (ChEVAR). Ove approvata per questo utilizzo, l’endoprotesi Endurant II/IIs è indicata per l’uso in pazienti con lunghezza del colletto >2 mm e angolo infrarenale <60°.*

Medtronic è la prima e finora unica azienda a offrire un’alternativa standardizzata sempre disponibile per pazienti con aneurisma iuxtarenale in colletti corti.

Endoprotesi Endurant II inserita

Endoprotesi Endurant II/IIs inserita

Inserimento dell’endoprotesi Endurant II/IIs per ChEVAR - (04:39)

Riproduzione animata della procedura.
Maggiori informazioni Less information (see less)

* Le indicazioni relative al sistema di endoprotesi Endurant II/IIs non sono approvate a livello globale. Controllare lo stato di approvazione da parte delle autorità competenti locali. Fare riferimento al manuale completo Istruzioni per l’uso del sistema di endoprotesi Endurant II/IIs per le indicazioni approvate nella propria area geografica.

risultatI CLINICI

Lo studio PROTAGORAS1 ha valutato le prestazioni dell’endoprotesi Endurant™ II per i pazienti con aneurisma pararenale precedentemente trattato con tecnica endovascolare chimney/snorkel.

L'utilizzo standardizzato per la tecnica ChEVAR con l’endoprotesi Endurant II ha dimostrato:

  • N = 128 pazienti
  • Follow-up radiologico medio a 24,6 mesi (0-61 mesi)
    • Successo tecnico garantito
    • Nuova insorgenza di endoleak di tipo Ia: 1,6%
    • Pervietà primaria delle endoprotesi chimney: 95,7%
    • Regressione/Stabilità della sacca aneurismatica: 90,6%
    • Non è necessario dover reintervenire sulle endoprotesi chimney: 93,1%
pdf Brochure clinica dell’endoprotesi Endurant II/IIs (.pdf)

Consulta questa guida per informazioni dettagliate di natura clinica e tecnica per ChEVAR con l’endoprotesi Endurant II/IIs.

1.3MB

Brochure clinica dell’endoprotesi Endurant II/IIs

1 Donas KP, Torsello GB, Piccoli G, et al. PROTAGORAS Study to Evaluate the Performance of the Endurant II Stent Graft for Patients with Pararenal Pathologic Processes Treated by the Chimney/Snorkel Endovascular Technique. J  Vasc Surg. 2016 Jan;63(1):1-7.

DIMENSIONAMENTO DELLO STENT

Configurazioni delle dimensioni dell’endoprotesi Endurant II/IIs/AUI.

Diametro prossimale

Diametro interno del vaso:
EVAR infrarenale

Diametro interno del vaso:
ChEVAR

23

19-20

n.d.

25

21-22

19-20

28

23-25

21-23

32

26-28

24-26

36

29-32

27-30
pdf Scheda sul sizing dell’endoprotesi Endurant II/IIs per ChEVAR (.pdf)

Utilizza questa scheda per un sizing corretto del caso clinico.

534KB

Scheda sul sizing dell’endoprotesi Endurant II/IIs per ChEVAR

PREPARAZIONE DEL CASO

Accessori consigliati:

  • Fili guida: Terumo™* 0,014″ e Rosen™* 0,035″1
  • Cateteri: vertebrale (120-150 cm) e MPA (125 cm)1
  • Introduttori: Shuttle™* (Cook), 7 Fr e lunghezza di 90 cm1
  • Stent rivestito baloon expandable approvato per l’uso nelle arterie renali2
  • Palloncino per endoprotesi Reliant2

* I marchi di terzi sono marchi commerciali dei rispettivi titolari.

1 Torsello GB: Therapy of AAA with Short or No Neck. Presentazione in occasione del LINC 2015.

2 Medtronic Endurant II/IIs stent graft Instructions for Use.

Nonostante le ragionevoli precauzioni prese nella redazione della presente pagina, Medtronic non si assume alcuna responsabilità per eventuali errori o omissioni, né per gli usi dei materiali ivi contenuti o le decisioni basate su tali usi. La presente pagina non contiene tutte le informazioni necessarie per una cura e un trattamento completo del paziente. Per tali ragioni, nessun soggetto può affidarsi alle informazioni ivi presentate per l'elaborazione di un programma di trattamento completo o per la terapia del paziente. Non vengono fornite garanzie, espresse o implicite, per quanto riguarda i contenuti della presente pagina o la relativa applicabilità a pazienti o circostanze specifiche. Per un elenco completo di indicazioni, controindicazioni, avvertenze e precauzioni dei dispositivi citati, si prega di consultare le istruzioni per l’uso dei singoli dispositivi. Medtronic non può essere ritenuta responsabile in alcun modo per danni dovuti all'utilizzo o alla interpretazione non corretta dei contenuti della presente pagina.

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