Böngészője elavult

Frissített böngészővel jobb élményt nyújthat a Medtronic webhely megtekintése és használata. Böngésző frissítése most.

×

Skip to main content

Vanta™ SCS neurostimulátor  Nem újratölthető gerincvelő-stimulációs készülék

A Vanta™ SCS lépéselőnyt biztosít a fájdalommal szemben. Ez a forradalmi, nem újratölthető készülék optimalizált élettartamot, hosszan tartó DTM™ SCS programozást és egyedülálló MRI-kompatibilitást kínál.

Kapcsolat
Közeli termékfotó a Vanta PC neurostimulátorról, fehér háttérrel

Áttekintes




Lépéselőny
a fájdalommal szemben

Ismerje meg a Vanta™ SCS készüléket.

Tájékoztató letöltése

Termékjellemzők

Nagyteljesítményű, töltést nem igénylő neurostimulátor



A Vanta™ SCS egy nagyteljesítményű, töltést nem igénylő készülék, amely optimalizált élettartammal rendelkezik.

  • Más készülékekhez képest kétszer hosszabb ideig tart, azonos körülmények között*†
  • 5½–7½ éves becsült élettartam töltés nélkül, 12 hónap alatt gyűjtött, valós, hosszan tartó DTM™ SCS programozási adatok alapján1
Vanta platform

A termék műszaki adatai

Kompatibilis az alábbiakkal:

  • A72200 típusú MyStim™ PC betegeknek szóló terápiás okosalkalmazás
  • A71200 típusú szoftveralkalmazással és A71300 típusú próbaingerlési alkalmazással telepített CT900 típusú orvosi programozóeszköz
  • 16 elektródos Specify™ SureScan™ MRI sebészi vezetékek
  • Vectris™ SureScan™ MRI perkután vezetékek
  • 97791 és 97792 típusú INJEX™ rögzítőrendszer

Típusspecifikus műszaki adatok

Típus 977006 
Csatornák száma 2
Szélesség 1,1 cm (0,44hüvelyk) 
Telep típusa Töltést nemigénylő 


A hosszan tartó DTM™ SCS terápiára vonatkozó klinikai bizonyítékok2:

Jelentős mértékű fájdalomcsökkenés

↓4,6

cm-es csökkenés általános fájdalomra vonatkozó VAS pontszámban a kiindulástól számított 12 hónap elteltével

A betegek életminőség-javulása
 

 76%

esetében 12 hónap elteltével javult a mozgáskorlátozottság fokozata

A betegek elégedettsége a terápiával

 86%

meg volt elégedve a terápiával 12 hónap elteltével


Egyedülálló, teljes testre vonatkozó MRI-kompatibilitás

  • A SureScan™ MRI technológiának köszönhetően a test bármely részén végezhető MR-vizsgálat,‡ amely lehetővé teszi a diagnosztikai ellátást.
  • A betegek a beültetett készülékkel nem rendelkező betegekkel azonos módon alkalmasak a vizsgálatra‡ — most és a jövőben is.
  • Az árnyékolt vezetékek és a saját fejlesztésű védelmi intézkedések segítségével a betegeken biztonságosan végezhető MR-vizsgálat.‡
  • Fontos a kompatibilitás — a betegek 98%-ánál a beültetést követő 10 éven belül várhatóan legalább 1 MR-vizsgálat szükségessé válik.3

Kapcsolat
SCS termékek
A terápia áttekintése
*

Settings used from Proclaim™ clinician manual. Nominal settings 12 hours per day: 50-Hz frequency. 225-μs pulse width, and 5-mA amplitude at 500-ohms impedance. Energy modeling is the same for model 3660 and model 3670.

†

Settings from Boston Scientific's Alpha™ IFU. Programmed at 4.1mA, 280us. 40Hz. 1 area, 730 Ohms, 2 contacts.

‡

Under specific conditions. Refer to product labeling for full list of conditions. Patients with non-Medtronic leads and an EMBSNV20 adaptor extension are not eligible for an MRI.

§

Third party brands are trademarks of their respective owners. All other brands are trademarks of a Medtronic company.

1

Provenzano, Amirdelfan, Grewal, et al. Modeling energy demands of a reduced-energy derivative of DTM™ stimulation on rechargeable and recharge-free SCS systems. Poster presented at: American Society of Regional Anesthesia and Pain Medicine (ASRA) Annual Pain Medicine Meeting; Nov. 17–19, 2022; Orlando, FL, USA.

2

Provenzano, Peacock, Fishman, et al. A prospective multi-center study of a reduced-energy DTM™ stimulation derivative: Long-term outcomes in therapy naïve patients. Poster presented at: American Society of Regional Anesthesia and Pain Medicine (ASRA) Annual Pain Medicine Meeting; Nov. 17–19, 2022; Orlando, FL, USA.

3

Desai MJ, Hargens LM, Breitenfeldt MD, et al. The rate of magnetic resonance imaging in patients with spinal cord stimulation. Spine. 2015;40(9):E531–537

A készülék útmutatójában talál részletes tudnivalókat a következőkkel kapcsolatban: használati útmutató, beültetési eljárás, javallatok, ellenjavallatok, figyelmeztetések, óvintézkedések, esetleges nemkívánatos események. [Ha MRI SureScan™ készüléket használ, MR-vizsgálat előtt tekintse át az MRI SureScan™ műszaki leírását].

Ha további tájékoztatásra van szüksége, lépjen kapcsolatba a Medtronic helyi képviseletével.