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Beim Programmiergerät Medtronic N'Vision® Modell 8840 handelt es sich um ein tragbares Gerät für die Programmierung aller implantierbaren Arzneimittelpumpen und Neurostimulatoren von Medtronic.
Das Arzt-Programmiergerät ist die externe Komponente des verwendeten Neurostimulations-Systems. Das Programmiergerät verfügt über ein Touchscreendisplay für die Dateneingabe, einen Telemetriekopf für die Programmierung des Neurostimulators sowie über eine Infrarotschnittstelle zum Drucken von Daten.
IR-Kommunikationsanschluss konform mit Infrared Data Association (IrDA) 1.0 bei Baudraten von 9600 und 57600
Softwarekarte
Modell Nr. 8870
Programmierung
Die Programmierung des Neurostimulators erfolgt nicht-invasiv über Telemetrie. Für die Kommunikation wird der Telemetriekopf des N'Vision Arzt-Programmiergeräts über dem Neurostimulator platziert. Intraoperativ muss ein steriler Schutz zwischen dem Neurostimulator und dem Telemetriekopf vorhanden sein. Bein einem vollständig implantierten System erfolgt die Telemetrie durch die Haut. Ist die Kommunikation erfolgreich, leuchtet ein kleines Licht am Telemetriekopf.
Übertragene Daten bei der Telemetrie
Durch die Telemetrie und Abfrage des Neurostimulators werden folgende Daten an das Arzt-Programmiergerät übertragen:
Modell- und Seriennummer,
aktuell programmierte Parameter,
Status der Neurostimulatorbatterie,
Nutzungsdauer in Stunden (seit dem letzten Zurücksetzen),
Zeitpunkt des letzten Zurücksetzens der Einstellungen,
Programmieränderungen.
Druck der Berichte
Über die Infrarot-Schnittstelle können kompatible Drucker für den Ausdruck der Sitzungsberichte genutzt werden. Das N'Vision Arzt-Programmiergerät ist für eine elektronische Speicherung der Berichte auf dem PC als PDF auch mit dem N'Vision Report Link Modell 8580 kompatibel.
Vorteile bei der Programmierung mit dem N'Vision:
schnelle Programmierung mit geringem Zeitaufwand
einfache und klare Bedienoberfläche,
anpassbare Berichte verringern den Ressourcenbedarf und Abfall,
Infrarot-Schnittstelle für den Druck der Berichte - kompatibel mit N'Vision Report Link und Druckern mit Infrarot-Schnittstelle;
ermöglicht ein effektives Patientenmanagement
zeigt eine Zusammenfassung der Programme und Nutzungsdaten an,
spezielle Warnmeldungen zeigen verbreitete Probleme während der Therapie an,
Patientendaten können bei Implantataustausch übertragen werden.
Das Patienten-Programmiergerät MyStim Modell 97740 ist ein kleines Handgerät, mit dem die Patienten ihren Neurostimulator ein-/ausschalten, den Batteriestatus des Neurostimulators überprüfen, die Stimulationsparameter innerhalb der vom Arzt definierten Grenzen verändern und zwischen den vom Arzt programmierten Gruppen wählen können.
Weiterhin lässt sich mit dem Patienten-Programmiergerät die MRT Scaneignung des Implantierten Systems abfragen.
Für die Verwendung mit dem Programmiergerät N'Vision Modell 8840. Enthält alle für die Programmierung der implantierbaren Neurostimulationssysteme und Arzneimittelpumpen von Medtronic benötigten Softwareanwendungen.
Optionale Antenne Modell 37092
Zur Veränderung von Einstellungen muss das MyStim Patienten-Programmiergerät mit dem Implantat über Funkwellen kommunizieren. Dafür muss der MyStim direkt über das Implantat gehalten werden. Für Patienten, denen die Bedienung des Patienten-Programmiergeräts in dieser Weise schwer fällt, kann optional eine Antenne verwendet werden. Diese wird an den MyStim angeschlossen und an der Kleidung über dem Implantat befestigt, sodass eine Kommunikation zwischen dem Patienten-Programmiergerät und dem Implantat komfortabel möglich wird.
N’Vision Report Link Modell 8580
Organisieren und drucken Sie die Sitzungsdaten direkt von Ihrem PC aus.
Mit dem N’Vision Report Link können Ärzte die Daten des N’Vision 8840 oder eines Patientenprogrammiergeräts direkt an einen Computer übertragen. Die Sitzungsberichte und Bildschirme werden als Standard-PDF-Datei übertragen und gespeichert. Sie können auch mit einem beliebigen Drucker ausgedruckt werden.
Das N’Vision Report Link System ermöglicht:
einfachen Anschluss an den Computer
bequeme Übertragung von Sitzungsberichten
digitale Archivierung direkt in die elektronische Patientenakte
ganzseitiger Ausdruck der Sitzungsberichte und damit der Programmiereinstellungen
Informationen zu Kontraindikationen, Warnhinweisen, Vorsichtsmaßnahmen, unerwünschten Ereignissen, Individualisierung der Behandlung, Patientenauswahl, Verwendung bei bestimmten Patientengruppen, Resterilisierung und Entsorgung der Komponenten entnehmen Sie bitte dem Handbuch Informationen für verordnende Ärzte.
