MRT Richtlinie

MRT-Leitlinien für SureScan Neurostimulationssysteme

Unter den folgenden Bedingungen sind Medtronic Neurosstimulationssystem bedingt Ganzkörper-MRT-fähig:

• es müssen SureScan^®-Elektroden und SureScan^®-IPGs implantiert sein (Modellnummern beginnend mit 977),
• der Neurostimulator muss abdominell, gluteal oder in der Flanke liegen,
• die Elektrode muss epidural liegen und
• es dürfen KEINE Verlängerungen und KEINE zusätzlichen, im Körper verbliebenen Elektroden vorhanden sein.

Durch Abfragen des Implantats mit dem Patienten-Programmiergerät können Patient und Radiologe prüfen, ob die o.g. Bedingungen erfüllt sind.

Bei Patienten, die nicht über ein SureScan-System verfügen, oder bei denen die o.g. Bedingungen für die Ganzkörper-MRT-Fähigkeit aus anderen Gründen nicht erfüllt sind, kann die Durchführung von Kopf-MRTs dennoch möglich sein.

Die Durchführung der MRT-Untersuchungen ist dann an einige Bedingungen (wie z.B. die Verwendung von geschlossenen horizontalen 1,5 Tesla Geräten) gebunden, die im einzelnen in den folgenden Dokumenten beschrieben sind.

Die vollständige MRT-Richtlinie finden Sie hier.