Platforma Intellis™ Dobíjecí systém pro stimulaci míchy

Kontaktujte nás

Pohled na neurostimulátor Intellis zepředu

Přehled

Vysoce výkonný neurostimulátor

Napájení dobíjecího neurostimulátoru lntellis™ s funkcí AdaptiveStim™ je založeno na patentované technologii baterie Overdrive™. Tato technologie je navržena tak, aby překonala omezení spojená s jinými systémy stimulace míchy, a díky optimalizaci pokrývá zvýšené energetické požadavky vysokodávkové terapie.

Nejmenší plně implantabilní míšní neurostimulátor
< 1 hodina dobíjení z vybitého do plně nabitého stavu (přibližná doba)¹
Vylepšený výkon baterie s minimálním úbytkem kapacity (<5 %)¹
Jeho provedení zajišťuje pohodlí pacienta a více možností umístění během implantace
Technologie AdaptiveStim™ automaticky upravuje léčbu podle pohybu pacienta a zajišťuje léčbu přizpůsobenou pacientovi. Její funkčnost je založena na sedmi jedinečných polohách těla.
Reportovací funkce Snapshot™, podporovaná technologií AdaptiveStim™, nabízí lékařům možnost objektivního sledování vývoje zdravotního stavu pacienta.

Produktová řada Intellis určená pro stimulaci míchy

Všechny baterie nejsou vyráběny stejným způsobem

9 let dat o baterii Overdrive™¹

Společnost Medtronic je jediný výrobce prostředků pro stimulaci míchy, která nabízí toto patentované, netradiční chemické vlastnosti lithium-iontové baterie.

Technologie baterie Overdrive™

Rychlejší dobíjení*
Minimální ztráta kapacity*
Ochrana proti nadměrnému vybití

Jak by mohli vaši pacienti využít více času?

~1 hodina dobíjení

ze stavu vybití do plného nabití

až
3x rychleji

než tradiční lithium iontové baterie*

Pacient může dobít

zcela vybitý přístroj

více než
95 %¹

kapacity baterie
po 9 letech¹, bez ohledu na parametry léčby nebo preferované způsoby dobíjení

Zvolte baterii s inovační technologií

Provedená zlepšení přinášejí prospěch pacientům, zajišťují jejich potřeby a komfort.

Hloubka implantace
do
3 cm

nabízí všestrannější použití a komfort pacienta

Nižší počet
revizí

z důvodu otočení baterií nebo nadměrného vybití baterií

Splňují požadavky současných i budoucích pracovních postupů

včetně optimalizace vyvolané vyššími požadavky na energie

Bezkonkurenční účinnost chemických vlastností baterie

Technologie naší baterie Overdrive™ nabízí patentované chemické vlastnosti v porovnání s konkurenčními bateriemi přístrojů pro stimulaci míchy na bázi konvenčních lithium-iontových chemických procesů. Provedení naší baterie umožňuje po 9 letech používání rychlé nabití s minimálním dopadem na kapacitu baterie, a to i při úplném vybití.

Po každodenním testování nabití a vybití ze stavu úplného vybití do úplného nabití:

Technologie baterie Overdrive™ přístroje Intellis™ od společnosti Medtronic zajistila zachování 95 % původní kapacity po 9 letech a 3200 cyklech.^1,2
Testované konkurenční stimulátory míchy Competitor X ztratily 30 % kapacity už po 3 letech a 1000 cyklech.^1,2
Přístroje Intellis™ lze dobít z prázdného do nabitého stavu do cca 1 hodiny, zatímco nabití testovaných konkurenčních přístrojů (Competitor X) trvá až 4 hodiny.

Pacienti se tak budou moci spolehnout na stabilnější délku nabíjení a rychlejší nabití i v případě nejagresivnějších podmínek stimulace.

Kompatibilní produkty a vlastnosti

Bezdrátový externí neurostimulátor

Bezdrátový sterilní jednorázový externí neurostimulátor zjednodušuje testování během zkoušení a implantace
Je navržen tak, aby zachoval komfort pacienta a zajistil mu prospěch

Číslo modelu	97725
Hmotnost	71 g (2,5 uncí)
Délka	79 mm (3,1 palců)
Šířka	74 mm (2,9 palců)
Typ baterie	Bez možnosti dobíjení
Tloušťka	20 mm (0,8 palce)

Pohled na bezdrátový externí neurostimulátor Intellis zepředu

Programátor pro lékaře

Bezpečné bezdrátové programování mimo sterilní pole
Postupy programování přizpůsobené uživateli
Elektronický přenos různých reportů
Komunikace přes Bluetooth^®^§
Vyžaduje použití aplikace programátoru pro lékaře Intellis™ a komunikačního zařízení

Kombinace programátoru pro pacienta a nabíječky

Dobití ze zcela vybité baterie
Snadno nastavitelná terapie
Snadno čitelné rozhraní
Velká a ohebná dobíjecí anténa zajišťující komfort pacienta

Kompatibilní
produkty

1x8 perkutánní MRI elektrody Vectris™ a Vectris™ SureScan™ a kotvicí systém INJEX™, modely 97791 a 97792
Chirurgické elektrody Specify™ SureScan™ MRI s 16 kontakty

Intellis™ s technologií
AdaptiveStim™

Model	97715
Kanály	2
Objem	13,9 cm³
Výška	57,1 mm (2,2 palce)
Šířka	47,2 mm (1,9 palců)

Terapie DTM™ SCS

Terapie pomocí diferenční cílené multiplexované stimulace míchy (DTM™ SCS) je patentovaná terapie inspirovaná vědou, která má základy v preklinickém výzkumu a je upravená tak, aby přinášela vynikající klinické výsledky.

12měsíční randomizované klinické hodnocení s DTM™ SCS prokázalo trvale lepší výsledky v porovnání s konvenční stimulací.³

DTM™ SCS má po 12 měsících míru odezvy u bolesti zad 84 %.^†
DTM™ SCS má po 12 měsících míru odezvy u silné bolesti zad 69 % (≥80% úleva od bolesti).^†

Bezkonkurenční dostupnost celotělového vyšetření magnetickou rezonancí

Technologie SureScan™ MRI dovoluje snímkování kterékoli části těla pacienta magnetickou rezonancí (MR) a tím umožňuje diagnostickou péči.^‡
Díky tomu mají pacienti stejnou možnost vyšetření MRI jako pacienti bez implantátu^‡ — teď i v budoucnu.
Stíněné elektrody a patentované zabezpečení přístroje umožňují pacientům bezpečné vyšetření snímkováním magnetickou rezonancí.^‡
Na dostupnosti záleží – podle předpokladu 98 % pacientů potřebuje během 10 let s implantátem alespoň 1 snímkování magnetickou rezonancí.⁴

Manuály a technické příručky

K příručkám pro lékaře předepisující léčbu, provádějící implantaci, MR vyšetření aj. se dostanete v Knihovně manuálů společnosti Medtronic. Příslušný manuál najdete podle názvu produktu (Intellis™) nebo čísla modelu (97715).

Kontaktujte nás

Produkty pro SCS

Přehled léčby

Compared to traditional lithium ion batteries

^†

Descriptive comparison, including studies with similar design (RCT; randomization >100 subjects; comparing 2 SCS therapies; with at least 12-months follow up) and patient populations (inclusion/exclusion criteria; baseline demographics) with back pain responder rates reported. This is not based on a statistical analysis of outcomes between studies.

^‡

MR Safety Triangle Under specific conditions. Refer to product labeling for full list of conditions. Patients with non-Medtronic leads and an EMBSNV20 adaptor extension are not eligible for an MRI.

^§

The Bluetooth® word mark and logos are registered trademarks owned by Bluetooth SIG, Inc. and any use of such marks by Medtronic is under license.™

R131649 RS2 Lithium-Ion Overdrive™ Rechargeable Battery DVT Report

Chao Hu, et. al. Remaining useful life assessment of lithium-ion batteries in implantable medical devices. Journal of Power Sources. January 31, 2018, Volume 375, pgs118-130.

Fishman M, Cordner H, Justiz R, et al. 12-Month Results from multicenter, open-label, randomized controlled clinical trial comparing differential target multiplexed spinal cord stimulation and traditional spinal cord stimulation in subjects with chronic intractable back pain and leg pain. Pain Pract. 2021; 00: 1–12. doi: 10.1111/papr.13066.

⁴

Desai MJ, Hargens LM, Breitenfeldt MD, et al. The rate of magnetic resonance imaging in patients with spinal cord stimulation. Spine. 2015;40(9):E531–537.

Podrobné informace týkající se návodu k použití, implantace, indikací, kontraindikací, varování, upozornění a možných nežádoucích příhod naleznete v příručce k přístroji. [Jestliže používáte přístroj MRI SureScan™, přečtěte si před provedením vyšetření magnetickou rezonancí technickou příručku k funkci MRI SureScan™].

Další informace vám v případě potřeby poskytne místní zástupce společnosti Medtronic.