La tecnología LigaSure™ se ha utilizado en más de 25 millones de intervenciones en todo el mundo.1
7 razones para utilizar la energía adecuada en sus procedimientos con el dispositivo torácico LigaSure™ de mandíbula Maryland (LF1930T):
Trabajamos intensamente para transformar la salud pulmonar: desde el diagnóstico precoz de los pacientes para optimizar el tratamiento hasta una recuperación más rápida. Por esta razón, estamos comprometidos a ofrecer un amplio conjunto de tecnologías adaptadas a la cirugía torácica.
† Basado en una búsqueda en la base de datos de EE. UU. de Ethicon Enseal, Harmonic, Olympus Thunderbeat, Medtronic, Applied Medical, dispositivos Aesculap (10 de marzo de 2019).
§ Basado en vasculatura sistémica.
Φ Adherencia del tejido a las mandíbulas del dispositivo medida en 110 sellados por dispositivo (plataforma de energía ForceTriad™). El F1930T solo es compatible con la plataforma de energía Valleylab™ FT10.
Ω Efectividad de limpieza evaluada después de cada uno de los dos ciclos de limpieza.
1. Basado en datos de ventas internos del ejercicio fiscal 2001-2020. Octubre 2019.
2. Según el informe interno N.º RE00147462, Argumentos de sellado pulmonar del dispositivo LigaSure™ LF1930T (informe). 29 de marzo de 2018.
3. Sellador/divisor torácico de mandíbula LigaSure™ Maryland con nanorrevestimiento (Instrucciones de uso). Boulder, CO: Medtronic; 2017. ±Con fecha 19 de noviembre de 2018; basado en indicaciones de uso para dispositivos laparoscópicos LigaSure™.
4. Según el informe de prueba interno N.º RE00138840, Informe LIG‑ 45, recomendación de longitud del dispositivo, torácico (LF1930T). 6 de febrero de 2018.
5. Según el informe de prueba interno N.º RE00125866, Evaluación de la fuerza de la pinza y presión de ruptura en el margen de espacios del dispositivo torácico Maryland EB4 (LF1930T); realizado en tejido bovino. 20–21 de noviembre de 2017 y 27–30 de noviembre de 2017.
6. Según el informe de prueba interno N.º RE00134865, Verificación de la presión de ruptura de las venas pulmonares bovinas con el dispositivo LigaSure™ LF1930T. 17–18 de enero de 2018.
7. Según el informe de prueba interno N.º RE00122515, Verificación del dispositivo LigaSure™ LF1930T en un estudio de buenas prácticas de laboratorio en hemostasia canina en la vasculatura pulmonar. 8-10 de enero de 2018.
8. Según el informe de prueba interno N.º RE00128442, Estudio de buenas prácticas de laboratorio de verificación de la hemostasia de la vasculatura pulmonar aguda del dispositivo LigaSure™ LF1930T en perros de caza. 8 de diciembre de 2017
9. Según el informe de prueba interno N.º RE00140529 rev. A, Pruebas en tejidos con el dispositivo LigaSure™ Maryland con nanorrevestimiento (LF19X X) (informe). 5 de marzo de 2018
10. Según el informe de prueba interno N.º R00071598, Laboratorios de validación de Maryland; Houston y Los Ángeles: opiniones de cirujanos independientes recopiladas durante pruebas de laboratorio en porcinos. 16–18 de abril y 30 de abril–3 de mayo de 2013. ≠ 30 de 33 cirujanos encuestados después del uso.
11. Según el informe de prueba interno N.º R0035742, Validación de Maryland; Houston y Los Ángeles: opiniones de cirujanos independientes recopiladas durante pruebas de laboratorio en porcinos. 16–18 de abril y 30 de abril–3 de mayo de 2013.
12. Basado en el informe de prueba interno, N.º R0032385 rev A, Comparación del perfil térmico de las tijeras Ethicon HarmonicTM* HD1000i con el dispositivo de mandíbula LigaSure™ Maryland en la plataforma de energía Valleylab™ FT10. May 17–18, 2017 and June 14, 2017.
13. Sellador/divisor torácico de mandíbula LigaSure™ Maryland con nanorrevestimiento (Instrucciones de uso). Boulder, CO: Medtronic; 2016.
14. Okada M, Miyata Y, Takamochi K, Tsutani Y, Oh S, Suzuki K. Estudio prospectivo de viabilidad del sellado de vasos pulmonares con energía en cirugía pulmonar. J Thorac Cardiovasc Sur. 2018.
15. Basado en el informe de prueba interno N.º RE00073194, Comparación de adherencia tisular de los dispositivos, Voyant™* 5 mm Fusion, LigaSure™ LF1737 y LigaSure™ LF1937 llevadas a cabo en tejido porcino usando la plataforma de energía ForceTriad™. 18 enero de 2017
16. Según el informe interno N.º RE00147462, Argumentos de sellado pulmonar del dispositivo LigaSure™ LF1930T (informe). 29 de marzo de 2018.
17. Según el informe de prueba interno N.º RE00071599, LF19XX MJC Pruebas de argumentos de marketing realizadas en tejido porcino, 7 al 22 de febrero de 2017.