DONNÉES CLINIQUES SOINS DE L’AVC

Pour établir de nouvelles normes de soins et stimuler la valeur économique.

NORME EN MATIÈRE DE SOINS

Les lignes directrices de l’American Heart Association et de l’American Stroke Association1 recommandent l’utilisation d’un traitement endovasculaire avec tuteur, comme le dispositif SolitaireMC, après l’administration d’un activateur tissulaire du plasminogène
(TPA) par voie intraveineuse chez les patients admissibles ayant subi un accident ischémique cérébral (AIC) aigu.

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Voyez comment le dispositif Solitaire apporte une valeur économique au traitement des AVC.

TRAITEMENT DES AIC AIGUS

Des études démontrent que le dispositif de revascularisation Solitaire réduit l’incapacité liée aux AVC chez les patients ayant subi un AIC aigu dans un large vaisseau sanguin après l’administration de
TPA par voie intraveineuse2-6.

CONSULTER LES ÉTUDES CLINIQUES

APPUYÉ PAR DES LIGNES DIRECTRICES

Les lignes directrices en matière de fibrillation auriculaire de l’European Society of Cardiology recommandent un monitorage cardiaque à long terme pour les patients ayant subi un AVC cryptogénique7.

CONSULTER LES LIGNES DIRECTRICES
Linq Device

MONITORAGE CARDIAQUE À LONG TERME DES PATIENTS AYANT SUBI UN AVC CRYPTOGÉNIQUE

Le moniteur cardiaque implantable Reveal est supérieur aux moniteurs de détection de la FA standards8.

CONSULTER LES RÉSULTATS DE L’ÉTUDE
1

Powers WJ, Derdeyn CP, Biller J, et al. 2015 American Heart Association/American Stroke Association Focused Update of the 2013 Guidelines for the Early Management of Patients with Acute Ischemic Stroke Regarding Endovascular Treatment: A Guideline for Healthcare Professionals from the American Heart Association/American Stroke Association. Stroke. Oct 2015;46(10):3020-3035.

2

SWIFT PRIME- Saver JL, Goyal M, Bonafe A, et al. Stent-retriever thrombectomy after intravenous t‑PA vs. t‑PA alone in stroke. N. Engl. J. Med. Jun 11 2015; 372(24):2285-2295.

3

EXTEND-IA- Campbell BC, Mitchell PJ, Kleinig TJ, et al. Endovascular therapy for ischemic stroke with perfusion-imaging selection. N. Engl. J. Med. Mar 12 2015; 372(11):1009-1018.

4

ESCAPE- Goyal M, Demchuk AM, Menon BK, et al. Randomized assessment of rapid endovascular treatment of ischemic stroke. N. Engl. J. Med. Mar 12 2015;  372(11):1019-1030.

5

REVASCAT - Jovin TG, Chamorro A, Cobo E, et al. Thrombectomy within 8 hours after symptom onset in ischemic stroke. N. Engl. J. Med. Jun 11 2015; 372(24):2296-2306.

6

MR CLEAN - Berkhemer OA, Fransen PS, Beumer D, et al. A randomized trial of intraarterial treatment for acute ischemic stroke. N. Engl. J. Med. Jan 1 2015; 372(1):11-20.

7

Kirchhof P, Benussi, S, Kotecha D, et al. 2016 ESC Guidelines for the management of atrial fibrillation developed in collaboration with EACTS. doi:10.1093/eurheartj/ehw210.

8

Sanna T, Diener HC, Passman RS, et al. Cryptogenic Stroke and Underlying Atrial Fibrillation (CRYSTAL AF). N Engl J Med. 2014; 370(26):2478-2486

Moniteur cardiaque implantable REVEAL LINQMC LNQ11

Indications
Le MCI Reveal LINQ est un système de monitorage implantable à activation automatique et par le patient, qui enregistre un électrocardiogramme (ECG) sous-cutané et qui est indiqué dans les cas suivants :

  • patients atteints de syndromes ou de situations cliniques et courant un risque accru d’être atteints d’arythmie cardiaque;
  • patients qui présentent des symptômes transitoires pouvant suggérer une arythmie cardiaque, tels que des étourdissements, des palpitations, une syncope et de la douleur à la poitrine.

Ce dispositif n’a pas été testé spécifiquement pour un usage pédiatrique.

Assistant patient
L’Assistant patient est destiné aux patients sans supervision qui se trouvent loin d’un hôpital ou d’une clinique. L’Assistant patient active la fonction de gestion des données du MCI Reveal afin de lancer l’enregistrement des données d’événements cardiaques dans la mémoire du dispositif implanté. 

Contre-indications
Il n’y a pas de contre-indication connue pour l’implantation d’un MCI Reveal LINQ. Cependant, la condition médicale particulière du patient peut dicter si oui ou non un dispositif sous-cutané, chroniquement implanté peut être toléré.

Mises en garde et précautions
Moniteur cardiaque implantable REVEAL LINQMC LNQ11
Les patients qui utilisent le MCI Reveal LINQ devraient éviter les sources de diathermie, les sources de radiations, les électrocautérisations, les défibrillations externes, les lithotripsies, les ultrasons thérapeutiques et les ablations par radiofréquence afin d’empêcher la réinitialisation électrique du dispositif ou une détection inappropriée, comme celle décrite dans le manuel de procédure médicale et de mises en garde relatives à l’interférence électromagnétique. L’imagerie par résonance magnétique (IRM) doit être effectuée uniquement dans un environnement de résonance magnétique dans les conditions spécifiées, comme décrites dans le manuel technique de l’IRM par le système Reveal LINQ.

Assistant patient
Le fonctionnement de l’Assistant patient à proximité de sources d’interférences électromagnétiques, telles que les téléphones cellulaires et les écrans d’ordinateur, peut affecter les performances du dispositif.

Complications potentielles
Les complications potentielles comprennent, sans s’y limiter, les phénomènes de rejet du dispositif (y compris une réaction locale aux tissus), la migration du dispositif, l’infection et l’érosion à travers la peau.  
Consultez le manuel du dispositif afin d’obtenir des informations détaillées au sujet de l’intervention d’implantation, des indications, des contre-indications, des mises en garde, des précautions et des complications potentielles ou des événements indésirables.  Pour de plus amples renseignements, communiquez avec Medtronic au 1 800 328‑2518 ou consultez son site Web à l’adresse www.medtronic.com.

 

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