De medicijnpomp voor
hinderlijke spasticiteit
bij multiple sclerose
U heeft een link geselecteerd die naar een andere website leidt. Als u op OK klikt, verlaat u deze website en gaat u naar een website die niet wordt beheerd door Medtronic Nederland.
Medtronic is niet verantwoordelijk voor de inhoud en het beheer van de andere website, en is derhalve ook niet verantwoordelijk voor mogelijke zakelijke overeenkomsten of transacties die via die website tot stand gekomen zijn. Het gebruik van de andere website is onderhevig aan de gebruiksvoorwaarden en privacyverklaring van die website.
Uw webbrowser is verouderd
Met een bijgewerkte browser heeft u een betere ervaring met de website van Medtronic. Werk mijn browser nu bij.
Een geïmplanteerd, programmeerbaar medicijnpompsysteem dient een vloeibare vorm van een medicijn via een dun slangetje (een katheter) rechtstreeks toe in de met vloeistof gevulde ruimte rond het ruggenmerg (de intrathecale ruimte).
Neem deel aan ons komende webinar - met revalidatieartsen dr. Draulans en dr. Maas-Donkers - als u meer wilt weten over de medicijnpomp bij ernstige spasticiteit.
Hoewel de medicijnpomp de onderliggende oorzaak van uw spasticiteit niet kan genezen, kan de therapie wel helpen om de ergste symptomen te behandelen en uw pijn te verminderen.
Dit kan helpen bij uw dagelijkse activiteiten zoals:1-8
Met de programmeerbare medicijnpomp voor ernstige spasticiteit kan uw welbevinden verbeteren en kunt u meer mobiliteit en een merkbare pijnverlichting ervaren.9-11
De nieuwe SynchroMed™ III-pomp kan echt een verschil maken.
De medicijnpomp is een batterijgevoed medisch implantaat met een reservoir dat een geneesmiddel tegen spasticiteit bevat. De pomp geeft het geneesmiddel af via een dun, flexibel slangetje (de katheter) in de met vloeistof gevulde ruimte rond het ruggenmerg.
In tegenstelling tot andere toedieningsmethoden zorgt het medicijnpompsysteem ervoor dat het geneesmiddel precies daar terechtkomt waar het nodig is. Dit betekent dat er slechts kleine doses van het geneesmiddel (meestal 100 tot 1000 keer kleiner dan de doses die via de mond worden ingenomen) nodig zijn, waardoor het risico op ongewenste bijwerkingen tot een minimum wordt beperkt.14
Animation: Targeted delivery of the drug directly to the cerebral spinal fluid - (00:11)
Animation showing targeted delivery of the drug directly to the cerebral spinal fluid.
Meer informatie
Less information (see less)
Gerichte geneesmiddeltoediening rechtstreeks in het hersenvocht rondom het ruggenmerg.
Verbeter uw welzijn met de medicijnpomp van Medtronic - al meer dan 500.000 mensen over de hele wereld vertrouwen op deze bewezen behandeling.18
Wacht niet tot u of een familielid last krijgt van ernstige spasticiteit - zet regelmatige controles boven aan uw prioriteitenlijstje. Ontdek of u in aanmerking komt voor de pomp door de korte online vragenlijst in te vullen.
Uw arts programmeert de hoeveelheid medicatie die de pomp zal afgeven. Op een later moment kan uw arts de dosis aanpassen mocht dat nodig blijken, als bijvoorbeeld uw spasticiteit en/of bijkomende pijn toeneemt, of als u een ander behandelingsdoel heeft.
De pomp kan worden geprogrammeerd op maximaal 13 afzonderlijke toedieningsmomenten gedurende de dag waarbij de dosis per toediening kan variëren. Dus u krijgt de hoeveelheid medicatie tegen spasticiteit die u nodig heeft. De programmering kan ook per dag variëren zodat de toediening altijd aansluit bij uw geplande activiteiten.
In de pomp worden de medicijnafgifte-instellingen en belangrijke gegevens over uw implantaten (pomp en katheter) opgeslagen. U draagt uw gegevens dus altijd bij u. Een arts in het bezit van een artsenprogrammeerapparaat kan de pomp uitlezen en u een overzicht verstrekken.
Bij meer dan 90% van de mensen die een medicijnpomp heeft, gaat deze ruim 6 jaar mee (vanaf de dag van implantatie). Voordat de batterij leegraakt, klinkt er een alarm, zodat u voldoende tijd heeft om een afspraak te maken voor de vervanging. Echter uw behandelend centrum zal dit alarm niet afwachten en ruim van tevoren een afspraak met u maken voor vervanging van uw pomp.
De pomp is onder specifieke voorwaarden* goedgekeurd voor gebruik in MRI-scanners van 1,5 en 3 tesla. Als niet aan de voorwaarden wordt voldaan, kunnen MRI-scans leiden tot storing van de pomp en daardoor onderbreking van de therapie met mogelijk levensbedreigende gevolgen. Laat uw behandelend arts en MRI-technicus weten dat u een medicijnpomp heeft voordat u een MRI ondergaat.
De pomp is ontworpen met het oog op betrouwbaarheid, waarbij uw veiligheid en welzijn voorop staan.
Ontdek of u in aanmerking komt voor een pomp door de online vragenlijst in te vullen.
Vind het dichtstbijzijnde ziekenhuis waar u terecht kunt voor een pomp.
Lees meer over de behandeling in de brochure die u hier kunt downloaden.
* Let op: MRI-scans kunnen onder bepaalde omstandigheden risico's met zich meebrengen, zoals lichamelijk letsel of storing van uw pompsysteem. Zorg ervoor dat u uw behandelend team informeert voordat u een MRI laat uitvoeren.
Guillaume D, Van Havenbergh A, Vloeberghs M, Vidal J, Roeste G. Arch Phys Med Rehabil.2005;86(11):2165-71. doi: 10.1016/j.apmr.2005.05.018
Ramstad K, Jahnsen R, Lofterod B, Skjeldal OH. Acta Paediatr. 2010;99(11):1661–1665. doi: 10.1111/j.1651-2227.2009.01596.x
Motta F, Antonello CE, Stignani C. Dev Med Child Neurol. 2011;53(5):443–448. doi: 10.1111/j.1469-8749.2010.03904.x
Morton RE, Gray N, Vloeberghs M. Dev Med Child Neurol. 2011;53(8):736–741. doi: 10.1111/j.1469-8749.2011.04009.x
Yoon YK, Lee KC, Cho HE et al.. H. Medicine (Baltimore). 2017 Aug;96(34):e7472. doi: 10.1097/MD.0000000000007472
Meythaler JM, McCary A, Hadley MN. J Neurosurg. 1997;87(3):415-419. doi: 10.3171/jns.1997.87.3.0415
Delhaas EM. Neuromodulation. 2008;11(3):227-236. doi: 10.1111/j.1525-1403.2008.00170.x
Burns AS, Meythaler JM. SpinalCord. 2001;39(8):413-9. doi: 10.1038/sj.sc.3101178.
Natale M, D’Oria S, Nero VV, Squillante E, Gentile M, Rotondo M. Clin Neurol Neurosurg 2016;143:121-5. doi: 10.1016/j.clineuro.2016.02.016.
Azouvi P, Mane, M, Thiebaut, J B, Denys, P, Remy-Neris, O, Bussel, B. Arch Phys Med Rehabil. 1996;77(1):35-9. doi: 10.1016/s0003-9993(96)90217-8.
Sammaraiee Y, Yardley M, Keenan L et al. Mult Scler Relat Disord. 2018 Oct 15;27:95-100. doi: 10.1016/j.msard.2018.10.009
Meythaler JM, Guin-Renfroe S, Brunner RC, Hadley MN. Stroke. 2001;32(9):2099-2109. doi: 10.1161/hs0901.095682.
Creamer M, Cloud G, Kossmehl P. et al. Stroke. 2018;49:2129-2137. doi: 10.1161/STROKEAHA.118.022255.
Middel B, Kuipers-Upmeijer H, Bouma J, et al. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 1997;63(2):204-9. doi: 10.1136/jnnp.63.2.204.
Lee BS, Jones J, Lang M, et al. J Neurosurg. 2018;129(4):1056-1062. doi: 10.3171/2017.5.JNS162925.
SammaraieeY, Stevenson VL, Keenan E, et al. Mult SclerRelat Disord. 2020;46:102503. doi: 10.1016/j.msard.2020.102503
Staal C, Arends A, Ho S. Rehabilitation Nursing 2003;28:159–163. doi: 10.1002/j.2048-7940.2003.tb02050.x.
Database used to calculate SynchroMedTM pumps worldwide, CQSDataScienceAnalytics. Accessed: April 9th, 2024.
Belangrijke informatie:
Dit materiaal is geen vervanging van de inhoud in de gebruiksaanwijzing. Het mag niet worden beschouwd als de enige bron van informatie en moet worden gebruikt in combinatie met de handleiding van het medisch hulpmiddel.
Raadpleeg de handleiding van het medisch hulpmiddel voor gedetailleerde informatie over de gebruiksinstructies, de implantatieprocedure, indicaties, contra-indicaties, waarschuwingen, voorzorgsmaatregelen en mogelijke bijwerkingen. Als u een medisch implantaat gebruikt dat geschikt en veilig is voor gebruik in een MRI-omgeving, raadpleeg dan de technische handleiding van dit implantaat voordat u een MRI uitvoert. Neem voor meer informatie contact op met uw lokale vertegenwoordiger van Medtronic en/of raadpleeg de website van Medtronic op medtronic.eu.
De hier verstrekte informatie is geen medisch advies en mag niet worden gebruikt als alternatief voor een gesprek met uw arts. Bespreek indicaties, contra-indicaties, waarschuwingen, voorzorgsmaatregelen, bijwerkingen en alle verdere informatie met uw arts.