Adriatic
Arabia
Argentina
Australia and New Zealand
Bangladesh
Belgique (Belgium)
België (Belgium)
Brasil (Brazil)
Bulgaria
Canada
Canada
Central/Eastern Europe, Middle East & Africa
Česká republika (Czech Republic)
Chile
中国 (China)
Colombia
Costa Rica
Србија (Serbia)
Danmark (Denmark)
Deutschland (Germany)
Ecuador
España (Spain)
Europe
France
Ελλάδα (Greece)
香港特區 (Hong Kong SAR)
Indian Subcontinent
Ireland
Israel ישראל
Italia (Italy)
日本 (Japan)
Latinoamérica
Magyarország (Hungary)
México (Mexico)
Nederland (Netherlands)
Norge (Norway)
Österreich (Austria)
Panama
Paraguay
Perú (Peru)
Philippines
Polska (Poland)
Российская Федерация (Russia)
Portugal
Puerto Rico
Romania
العربية الشرق Middle East
Schweiz (Switzerland)
Singapore
Slovenská republika (Slovak Republic)
South Africa and Sub-Sahara
대한민국 (South Korea)
Suisse (Switzerland)
Suomi (Finland)
Sverige (Sweden)
台灣地區 (Taiwan)
ประเทศไทย (Thailand)
Türkiye (Turkey)
United Kingdom
United States
Uruguay
Україна (Ukraine)
Tiếng Việt (Vietnam)
AUTOLOGS On-Demand DATI DISPONIBILI DURANTE LA VISITA DI CIASCUN PAZIENTE
Autologs™ 1.3 è l’ultimo prodotto leader nel settore della gestione dei dispositivi per l’assistenza, un prodotto che fornisce dati trasparenti come parte integrante del comodo sistema HeartWare™ HVAD™.
Autologs fornisce dati on-demand dei logfile quando più ce n'è bisogno: durante la visita del paziente.
Utilizzare i report Autolog 1.3 per:
- ottenere informazioni chiave sulle performance della pompa per risolvere in modo efficiente le complicanze.
- registrare in modo pratico le modifiche alle impostazioni di sistema.
- determinare se i pazienti non utilizzano la propria strumentazione in maniera adeguata o se è necessario effettuare ulteriori spiegazioni a riguardo.
In pochi secondi i dati completi sui logfile sono disponibili direttamente sul proprio computer ed è possibile accedervi già durante la visita del paziente, invece che dopo ore, permettendo una gestione velocizzata del dispositivo. I report possono coprire un arco temporale da 3 a 90 giorni, per una maggiore flessibilità nell'adattarli alle esigenze dell'utente.
Creazione dei file di registro
Forme d’onda HVAD
La forma d’onda HVAD è una forma di visualizzazione del flusso sanguigno attraverso l’HVAD che viene generata in base a 3 fattori:
- Pressione di afflusso della pompa
- Pressione di deflusso della pompa
- Velocità impostata
File di registro dell’unità di controllo
Ogni 15 minuti, l’unità di controllo registra il flusso dalla forma d’onda, la velocità e la potenza della pompa nei relativi file di registro. Registra, inoltre, tutti gli allarmi di priorità media e alta che si verificano. L’unità di controllo è in grado di memorizzare i dati della pompa fino a un massimo di 30 giorni prima che vengano sovrascritti con il criterio first in/first out.
Autologs
Una volta inviati al servizio Autologs, i dati all’interno dei file di registro sono illustrati in un grafico e organizzati per semplificare al meglio l’interpretazione della performance della pompa. I dati mostrati nei report vengono riepilogati per aiutare l’utente a identificare gli andamenti più rilevanti e quelli a lungo termine.
Risorse per utente Autologs
Scarica le risorse più recenti per saperne di più sugli Autologs del sistema HeartWare HVAD.
pdf
Autologs Atlas (.pdf)
Autologs Atlas è stato aggiornato per includere una panoramica delle nuove funzioni insieme a una panoramica sui file di registro, su come personalizzare il report, gli scenari dei file di registro e molte altre risorse utili.
1.2MB
pdf
Guida di consultazione rapida di Autologs (.pdf)
La guida di Autologs 1.3 fornisce una panoramica dei componenti del file di registro e di cosa tenere a mente durante la revisione di un report Autolog.
145KB
Nonostante le ragionevoli precauzioni prese nella redazione della presente pagina, Medtronic non si assume alcuna responsabilità per eventuali errori o omissioni, né per gli usi dei materiali ivi contenuti o le decisioni basate su tali usi. La presente pagina non contiene tutte le informazioni necessarie per una cura e un trattamento completo del paziente. Per tali ragioni, nessun soggetto può affidarsi alle informazioni ivi presentate per l'elaborazione di un programma di trattamento completo o per la terapia del paziente. Non vengono fornite garanzie, espresse o implicite, per quanto riguarda i contenuti della presente pagina o la relativa applicabilità a pazienti o circostanze specifiche. Per un elenco completo di indicazioni, controindicazioni, avvertenze e precauzioni dei dispositivi citati, si prega di consultare le istruzioni per l’uso dei singoli dispositivi. Medtronic non può essere ritenuta responsabile in alcun modo per danni dovuti all'utilizzo o alla interpretazione non corretta dei contenuti della presente pagina.