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Stimolatore NON RICARICABILE PrimeAdvanced™ SureScan™ MRI Spinal Cord Stimulation

N/D

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Neurostimolatore PrimeAdvanced SureScan MRI

Informazioni aziendali

Il neurostimolatore PrimeAdvanced™ SureScan™ MRI è un dispositivo non ricaricabile a 16 elettrodi . Questo neurostimolatore fa parte del primo sistema di neurostimolazione del dolore che consente ai pazienti di accedere in modo sicuro* agli esami RM in qualsiasi punto del corpo. Il neurostimolatore PrimeAdvanced™ SureScan™ MRI eroga la stimolazione attraverso uno o più elettrocateteri nello spazio epidurale.

SPECIFICHE DEL MODELLO

Modello 97702
Tipo batteria Batteria primaria
Peso 67 g (2,4 oz)
Altezza 65 mm (2,6 pollici)
Lunghezza 49 mm (1,9 pollici)

Indicazioni

Il sistema di neurostimolazione impiantabile Medtronic è indicato per la stimolazione del midollo spinale (Spinal Cord Stimulation, SCS) come ausilio nella gestione del dolore cronico non trattabile del tronco e/o degli arti, compreso il dolore unilaterale o bilaterale associato alle seguenti patologie:

  • Sindrome posteriore non riuscita (FBS) o sindrome del retrotreno basso o errore di schiena
  • Sindrome da dolore Radicolare o radicolopatie che causano dolore secondario alla FBS o a disco erniato
  • Dolore post-laminectomia
  • Più operazioni di schiena
  • Intervento chirurgico su disco non riuscito
  • Discopatia degenerativa (Degenerative Disk Disease, DDD)/dolore da ernia del disco refrattario al trattamento conservativo e chirurgico
  • Causalgia periferica
  • Fibrosi epidurale
  • Arachnoidite o arachnoidite adesiva lombare
  • Sindrome dolorosa regionale complessa (Complex Regional Pain Syndrome, CRPS), distrofia simpatica riflessa (Reflex Sympathetic Dystrophy, RSD) o causalgia

Dettagli del prodotto

IDONEITÀ ALLA RM

Medtronic offre il primo sistema di neurostimolazione per il trattamento del dolore con tecnologia SureScan™ MRI approvata dalla FDA e progettata per dare la possibilità ai pazienti di sottoporsi in sicurezza a una risonanza magnetica a qualsiasi parte del corpo.*

I sistemi SureScan™ MRI forniscono un trattamento del dolore cronico di lunga durata1 , con la certezza di sapere che i pazienti possono accedere a un esame diagnostico ottimale in qualsiasi momento.

Quando per un paziente portatore di un sistema di stimolazione del dolore è necessaria la risonanza magnetica, il software di programmazione semplifica l'identificazione dei componenti del sistema impiantato e l'idoneità all'esame.

Prodotti COMPATIBILI

  • Elettrocateteri percutanei 1x8 Vectris™ SureScan™ MRI
  • Elettrocateteri chirurgici a 16 elettrodi Specify SureScan™ MRI
  • Programmatore per il medico N'Vision™ modello 8840
  • Programmatore per il paziente MyStim™ modello 97740
  • Sistema di ancoraggio INJEX™ modelli 97791 e 97792
  • Applicazione per il medico Restore modello A71100

MANUALI E MANUALI TECNICI

Accedi ai manuali per il prescrittore, l'impianto, la RM e altro ancora nella Libreria manuali Medtronic. Esegui la ricerca in base al nome del prodotto (PrimeAdvanced™ SureScan™ MRI) o al numero di modello (97702). È inoltre possibile chiamare il numero 800-961-9055 per una copia di un manuale.

*

Triangolo di sicurezza RMIn condizioni specifiche sono necessari il neurostimolatore e gli elettrocateteri impiantabili SureScan™ MRI. Fare riferimento all’etichetta del prodotto per l’elenco completo delle condizioni.

1

Kumar K, Taylor RS, Jacques L, et al. The effects of spinal cord stimulation in neuropathic pain are sustained: a 24-month followup of the prospective randomized controlled multicenter trial of the effectiveness of spinal cord stimulation. Neurosurgery. 2008;63(4):762-770.

Nonostante le ragionevoli precauzioni prese nella redazione della presente pagina, Medtronic non si assume alcuna responsabilità per eventuali errori o omissioni, né per gli usi dei materiali ivi contenuti o le decisioni basate su tali usi. La presente pagina non contiene tutte le informazioni necessarie per una cura e un trattamento completo del paziente. Per tali ragioni, nessun soggetto può affidarsi alle informazioni ivi presentate per l'elaborazione di un programma di trattamento completo o per la terapia del paziente. Non vengono fornite garanzie, espresse o implicite, per quanto riguarda i contenuti della presente pagina o la relativa applicabilità a pazienti o circostanze specifiche. Per un elenco completo di indicazioni, controindicazioni, avvertenze e precauzioni dei dispositivi citati, si prega di consultare le istruzioni per l’uso dei singoli dispositivi. Medtronic non può essere ritenuta responsabile in alcun modo per danni dovuti all'utilizzo o alla interpretazione non corretta dei contenuti della presente pagina.