INDICAZIONI, SICUREZZA, AVVERTENZE Sistema di imaging chirurgico O-arm

INstruzioni per l'uso

Il sistema di imaging O-arm® O2 è un sistema radiografico mobile progettato per imaging 2D e 3D fluoroscopico e può essere usato in situazioni in cui un medico abbia bisogno di informazioni 2D e 3D di strutture anatomiche e oggetti con attenuazione dei raggi X, come ad esempio anatomia ossea e oggetti metallici.

Il sistema di imaging O-arm® O2 è compatibile anche con alcuni sistemi di chirurgia guidata da immagini.

UTILIZZO DELLA VIDEOSTAMPANTE

Gli stampati della videostampante opzionale vanno utilizzati non a scopo diagnostico, ma soprattutto come consultazione e documentazione da parte del medico.

UTILIZZO DELL'UNITà DVD/CD RW

Le informazioni memorizzate su DVD vanno utilizzate non a scopo diagnostico, ma soprattutto come consultazione e documentazione da parte del medico.

OPERATORI DELL'APPARECCHIATURA

Gli operatori del sistema di imaging O-arm® O2 devono essere formati, autorizzati e/o certificati per l'utilizzo appropriato del sistema. Medtronic offre diverse opzioni di formazione per gli operatori. Per dettagli, contattare l'assistenza tecnica Medtronic Navigation®. Prima di utilizzare il sistema, gli operatori devono leggere il presente manuale utente e le etichette sul sistema di acquisizione delle immagini (IAS) e sulla stazione di visualizzazione mobile (MVS).

sicurezza

Sono presenti rischi potenziali nell'utilizzo di dispositivi medici elettronici e di sistemi radiografici come il sistema di imaging O-arm® O2. Il personale che utilizza l’apparecchiatura deve conoscere i problemi di sicurezza, le procedure di emergenza e le istruzioni operative fornite nel presente manuale.

Nonostante le ragionevoli precauzioni prese nella redazione della presente pagina, Medtronic non si assume alcuna responsabilità per eventuali errori o omissioni, né per gli usi dei materiali ivi contenuti o le decisioni basate su tali usi. La presente pagina non contiene tutte le informazioni necessarie per una cura e un trattamento completo del paziente. Per tali ragioni, nessun soggetto può affidarsi alle informazioni ivi presentate per l'elaborazione di un programma di trattamento completo o per la terapia del paziente. Non vengono fornite garanzie, espresse o implicite, per quanto riguarda i contenuti della presente pagina o la relativa applicabilità a pazienti o circostanze specifiche. Per un elenco completo di indicazioni, controindicazioni, avvertenze e precauzioni dei dispositivi citati, si prega di consultare le istruzioni per l’uso dei singoli dispositivi. Medtronic non può essere ritenuta responsabile in alcun modo per danni dovuti all'utilizzo o alla interpretazione non corretta dei contenuti della presente pagina.