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REBAR™ Microcatheter

La soluzione microcatetere Rebar™ presenta un robusto design rinforzato per un rilascio affidabile e uniforme dello stent in platino Solitaire™, del sistema embolizzante liquido Onyx™ e delle spirali Axium™.

Il microcatetere rinforzato Rebar™ è un catetere a lume singolo introdotto tramite un filo guida orientabile nel sistema vascolare. La struttura in acciaio inossidabile, l'elevata resistenza al kinking e il rivestimento idrofilo consentono di spostarsi all'interno delle anatomie tortuose e di posizionare con facilità agenti terapeutici o mezzi di contrasto.

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Informazioni aziendali

Rebar microcatheter

ACCESSO EFFICACE ALLE LESIONI

La robusta struttura del microcatetere Rebar™, con zone di rigidità variabile e un rivestimento esterno idrofilo lubrificato, garantisce una navigabilità fluida nei vasi tortuosi, garantendo al contempo una pushability migliore per raggiungere e trattare la lesione con facilità. 

Rebar™ è compatibile con diversi trattamenti neurovascolari: 

  • La trombectomia meccanica, il rilascio degli stent retriever
  • Il trattamento degli aneurismi, il rilascio delle spirali
  • Il trattamento delle MAV/FAV, il rilascio del sistema embolizzante liquido

PUSHABILITY E VISIBILITÀ

  • La struttura continua in acciaio inossidabile garantisce un rinforzo aggiuntivo
  • Elevata resistenza al kinking durante le manovre nelle curve strette
  • Il marker radiopaco distale favorisce la visualizzazione fluoroscopica

RILASCIO
UNIFORME

  • Il rivestimento esterno idrofilo lubrificato contribuisce allo spostamento nei vasi tortuosi e alla riduzione della resistenza
  • Il rivestimento interno in PTFE facilita il passaggio e il posizionamento di dispositivi e agenti embolici
  • Compatibile con DMSO

SUPERSELETTIVITÀ

  • La punta del catetere modellabile con il vapore attraverso l'utilizzo di un mandrino consente il trattamento di vasi super selettivi

SPECIFICHE

INDICAZIONI

Il microcatetere Rebar™ è destinato all'infusione selettiva controllata di agenti terapeutici o mezzi di contrasto specificati dal medico nel sistema vascolare periferico e neurovascolare. Non è destinato all'uso nel sistema vascolare coronarico. È controindicato quando, secondo il parere medico, tale procedura potrebbe compromettere le condizioni del paziente. È controindicato nell'uso neonatale e pediatrico.

Istruzioni per l'uso

 

Visualizza le istruzioni per l'uso complete.

Istruzioni per l'uso di Rebar (pdf)

Caratteristiche

  • Tutti i microcateteri Rebar™ sono compatibili con il sistema embolizzante liquido Onyx™
  • Il microcatetere Rebar™ 18 è consigliato per: Il dispositivo di rimodellamento Solitaire™ AB da 3 mm e 4 mm, il dispositivo di rivascolarizzazione Solitaire™ X da 4 mm.
  • Il microcatetere Rebar™ 27 è consigliato per: Il dispositivo di rimodellamento Solitaire™ AB da 5 mm e 6 mm, il dispositivo di rivascolarizzazione Solitaire™ X da 6 mm.

CFN disponibili

CFN Nome del prodotto Diametro esterno prossimale (F) Diametro esterno distale (F) Diametro interno distale (pollici) Lunghezza totale (cm) Lunghezza utile (cm) Marker Filo guida max (pollici)

105-5081-153

Rebar™ 18

2,7

2,4

0,021

158

153

2

0,018

105-5082-130

Rebar™ 27

2,8

2,8

0,027

135

130

1

0,021

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Nonostante le ragionevoli precauzioni prese nella redazione della presente pagina, Medtronic non si assume alcuna responsabilità per eventuali errori o omissioni, né per gli usi dei materiali ivi contenuti o le decisioni basate su tali usi. La presente pagina non contiene tutte le informazioni necessarie per una cura e un trattamento completo del paziente. Per tali ragioni, nessun soggetto può affidarsi alle informazioni ivi presentate per l'elaborazione di un programma di trattamento completo o per la terapia del paziente. Non vengono fornite garanzie, espresse o implicite, per quanto riguarda i contenuti della presente pagina o la relativa applicabilità a pazienti o circostanze specifiche. Per un elenco completo di indicazioni, controindicazioni, avvertenze e precauzioni dei dispositivi citati, si prega di consultare le istruzioni per l’uso dei singoli dispositivi. Medtronic non può essere ritenuta responsabile in alcun modo per danni dovuti all'utilizzo o alla interpretazione non corretta dei contenuti della presente pagina.