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Alert Indicazioni, sicurezza e avvertenze

NAVIEN™ A+ Intracranial Catheter

Il catetere di supporto intracranico Navien™ A+ presenta un design unico e robusto per un rilascio versatile e controllato del dispositivo. È stato progettato per un supporto ottimale e un'ovalizzazione minima durante le procedure di trombectomia meccanica o di trattamento degli aneurismi, nonché per il trattamento delle malformazioni arterovenose/fistole arterovenose (MAV/FAV).

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Catetere Navien
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Informazioni aziendali

RILASCIO CONTROLLATO E
DURATA

 

Il design a spirale in Nitinolo a inclinazione variabile del catetere di supporto intracranico Navien™ A+ offre stabilità e un'ovalizzazione minima per un controllo ottimale delle procedure neurovascolari. Il suo ampio D.I. di 5 F o 6 F consente la manipolazione del dispositivo e del microcatetere quando si utilizzano combinazioni diverse per:

  • Il sistema embolizzante liquido
  • Il dispositivo di deviazione del flusso e l'inserimento delle spirali
  • La sequenza di contrasto
  • L'inserimento delle spirali assistito dal palloncino
  • La rimozione/l'aspirazione di emboli e trombi
  • L'inserimento delle spirali assistito dallo stent

Dettagli del catetere di supporto intracranico Navien™ A+

navien
  1. Spirale in Nitinolo a filo piatto: consente il mantenimento del diametro interno del lume 
  2. Fornisce una stabilità prossimale e una flessibilità distale 
  3. Adesivo polimerico: agente legante per gli strati 
  4. Marker della bobina in platino: fornisce radiopacità alla punta 
  5. Rivestimento in PTFE: consente un rilascio uniforme dei microcateteri e dei dispositivi interventistici 

VANTAGGI CLINICI1,2

Il grande diametro interno (5 F: 0,058" - 6 F: 0,072) offre più opzioni di trattamento clinico:

  • Una velocità di flusso più elevata consente un miglioramento dell'iniezione del contrasto e della visualizzazione
  • Velocità di aspirazione più elevate
  • La cattura di frammenti di coaguli più grandi
  • Una maggiore flessibilità, che consente l'uso di diverse combinazioni di dispositivi
  • Con la sua intrecciatura di filamenti specifica, Navien™ A+ è un catetere guida durevole con bassi tassi di ovalizzazione

SPECIFICHE

INDICAZIONI

Il catetere intracranico Navien™ è indicato per l'introduzione di dispositivi interventistici/diagnostici nel sistema vascolare periferico, coronarico e neurovascolare. Il catetere intracranico Navien™ è inoltre destinato alla rimozione/aspirazione di emboli e trombi da selezionati vasi sanguigni del sistema arterioso, compreso il sistema neurovascolare.

Istruzioni per l'uso

 

Visualizza le istruzioni per l'uso complete.

Istruzioni per l'uso di Navien (pdf)

Caratteristiche

  • Navien™ A+ può essere utilizzato come catetere di aspirazione
  • Lunghezza distale flessibile per tutte le misure: 8 cm
  • Compatibilità del filo: 0,035"/0,038"

CFN disponibili per navientm 5 F

CFN Diametro esterno massimo (pollici) Diametro interno (pollici) Lunghezza totale (cm) Configurazione della punta

RFXA058-105-08

0,070

0,058

105

Diritto

RFXA058-115-08

0,070

0,058

115

Diritto

RFXA058-125-08

0,070

0,058

125

Diritto

RFXA058-130-08

0,070

0,058

130    

Diritto

CFN disponibili per navientm 6 F

CFN Diametro esterno massimo (pollici) Diametro interno (pollici) Lunghezza totale (cm) Configurazione della punta

RFXA072-95-08

0,084

0,072

95

Diritto

RFXA072-95-08MP

0,084

0,072

95

Multiuso 25°

RFXA072-105-08

0,084

0,072

105

Diritto

RFXA072-105-08MP

0,084

0,072

105

Multiuso 25°

RFXA072-115-08

0,084

0,072

115

Diritto

RFXA072-115-08MP

0,084

0,072

115

Multiuso 25°

RFXA072-125-08

0,084

0,072

125

Diritto

RFXA072-125-08MP

0,084

0,072

125

Multiuso 25°

RFXA072-130-08

0,084

0,072

130

Diritto

RFXA072-130-08MP

0,084

0,072

130

Multiuso 25°

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Nonostante le ragionevoli precauzioni prese nella redazione della presente pagina, Medtronic non si assume alcuna responsabilità per eventuali errori o omissioni, né per gli usi dei materiali ivi contenuti o le decisioni basate su tali usi. La presente pagina non contiene tutte le informazioni necessarie per una cura e un trattamento completo del paziente. Per tali ragioni, nessun soggetto può affidarsi alle informazioni ivi presentate per l'elaborazione di un programma di trattamento completo o per la terapia del paziente. Non vengono fornite garanzie, espresse o implicite, per quanto riguarda i contenuti della presente pagina o la relativa applicabilità a pazienti o circostanze specifiche. Per un elenco completo di indicazioni, controindicazioni, avvertenze e precauzioni dei dispositivi citati, si prega di consultare le istruzioni per l’uso dei singoli dispositivi. Medtronic non può essere ritenuta responsabile in alcun modo per danni dovuti all'utilizzo o alla interpretazione non corretta dei contenuti della presente pagina.

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