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AVIGO™ 0,014" Hydrophilic Guidewire

La microguida idrofilica Avigo™ supporta la navigabilità, l'attraversamento e il mantenimento della stabilità del catetere. Scopri di più sulla tecnologia Twister™ e sulla tecnologia MicroRidge™ qui. 

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Informazioni aziendali

IL SUPPORTO DI CUI AVETE BISOGNO

NAVIGABILITÀ

Il filo guida Avígo™ fornisce il supporto necessario per una navigabilità fluida dei sistemi 017, 021 e 027.1

ATTRAVERSAMENTO

Maggiore resistenza contro il cedimento della punta per attraversare i coaguli.2

MANTENIMENTO

Il design del filo con anima della microguida idrofilica Avígo™ fornisce supporto per mantenere la stabilità del catetere durante una navigazione precisa.

TECNOLOGIE PER MIGLIORARE IL FILO1

twister

TECNOLOGIA TWISTER™

Il filo con anima è attorcigliato e temperato per migliorare la coppia.

TECNOLOGIA MICRORIDGE™

La punta distale è progettata per ridurre al minimo il prolasso, migliorare le forze di spinta prossimali e fornire un supporto per la punta distale.

microridge

SPECIFICHE

INDICAZIONI

La microguida idrofilica Avigo™ è indicata per l'uso endovascolare generale come ausilio nel posizionamento selettivo di cateteri nel sistema vascolare periferico e cerebrale durante le procedure diagnostiche e/o terapeutiche. Il dispositivo non è destinato all'uso nelle arterie coronariche. Le indicazioni, le controindicazioni, le avvertenze e le istruzioni per l'uso sono riportate nell'etichettatura del prodotto fornita con ciascun dispositivo.

Istruzioni per l'uso  

Visualizza le istruzioni per l'uso complete.

ISTRUZIONI PER L'USO DI AVIGO (PDF) (opens new window)

Caratteristiche

  • Marker radiopaco della spirale in platino
  • Rivestimento radiopaco in tungsteno con rivestimento idrofilo: 38 cm
  • Punta rimodellabile: 2 cm
  • Copertura in PTFE
  • Filo con anima in acciaio inossidabile

cfn disponibile

CFN

103-0606-200

Diametro (pollici)

0,014

Lunghezza totale (cm)

205

Lunghezza spirale (cm)

5

Configurazione della punta

Diritto

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1

IFU 70719-001 Rev. 06/13

2

TRNV-10563 Rev. A

Nonostante le ragionevoli precauzioni prese nella redazione della presente pagina, Medtronic non si assume alcuna responsabilità per eventuali errori o omissioni, né per gli usi dei materiali ivi contenuti o le decisioni basate su tali usi. La presente pagina non contiene tutte le informazioni necessarie per una cura e un trattamento completo del paziente. Per tali ragioni, nessun soggetto può affidarsi alle informazioni ivi presentate per l'elaborazione di un programma di trattamento completo o per la terapia del paziente. Non vengono fornite garanzie, espresse o implicite, per quanto riguarda i contenuti della presente pagina o la relativa applicabilità a pazienti o circostanze specifiche. Per un elenco completo di indicazioni, controindicazioni, avvertenze e precauzioni dei dispositivi citati, si prega di consultare le istruzioni per l’uso dei singoli dispositivi. Medtronic non può essere ritenuta responsabile in alcun modo per danni dovuti all'utilizzo o alla interpretazione non corretta dei contenuti della presente pagina.