Professionisti del settore sanitario
Hancock
Specialty Products
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Si, sono un operatore sanitario
Note: Ai sensi e per gli effetti dell’Art. 76 D.P.R. 445/2000 consapevole della responsabilità e delle conseguenze civili e penali previste in caso di dichiarazioni mendaci e/o formazione od uso di atti falsi, nonché in caso di esibizione atti contenenti dati non più corrispondenti a verità e consapevole altresì che qualora emerga la non veridicità del contenuto della presente decadranno i benefici per i quali la stessa è rilasciata confermo di essere un OPERATORE SANITARIO.
I contenuti presenti in questo sito contengono informazioni rivolte agli operatori sanitari, in quanto si riferiscono a prodotti rientranti nella categoria dei dispositivi medici che richiedono l’impiego o l’intervento da parte di professionisti del settore medico-sanitario.
Professionisti del settore sanitario
Specialty Products
Medtronic’s Hancock® Bioprosthetic Valved Conduits are designed for use in reconstructive procedures for the repair of congenital or acquired cardiac and great vessel malformations or pathology.
Hancock® Bioprosthetic Valved Conduits consist of a porcine aortic valve sutured into the center of a woven fabric conduit. The Hancock conduits are recommended for reconstruction of congenital or acquired cardiac and great vessel malformations or pathology.
These valved conduits are not intended for aortic root replacement.
Because the Hancock valved conduit does not incorporate a stent, the ratio of conduit outer diameter to inner diameter of the bioprosthesis is optimized.
The Hancock valved conduit is available in a wide range of sizes and models. Features include:
Preclotting of the Hancock 105 and 150 valved conduits is recommended to minimize chance of hemorrhage. Reported complications include: valvular thrombosis, thromboembolism, calcification and fibrosis, valvular insufficiency, perivalvular insufficiency, valvular stenosis, leaflet perforation, significant transvalvular pressure gradients in small size bioprostheses, valve contamination, development of intraluminal peel, and hemorrhage through the graft and anastomotic sites.
For additional information, please refer to the Instructions for Use provided with the product.
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