Professionisti del settore sanitario
Cardioblate CryoFlex
Surgical Ablation Probes
Il tuo browser è obsoleto
Con un browser aggiornato, l'esperienza di navigazione sul sito Web di Medtronic sarà migliore. Aggiorna il mio browser adesso.
Si, sono un operatore sanitario
Note: Ai sensi e per gli effetti dell’Art. 76 D.P.R. 445/2000 consapevole della responsabilità e delle conseguenze civili e penali previste in caso di dichiarazioni mendaci e/o formazione od uso di atti falsi, nonché in caso di esibizione atti contenenti dati non più corrispondenti a verità e consapevole altresì che qualora emerga la non veridicità del contenuto della presente decadranno i benefici per i quali la stessa è rilasciata confermo di essere un OPERATORE SANITARIO.
I contenuti presenti in questo sito contengono informazioni rivolte agli operatori sanitari, in quanto si riferiscono a prodotti rientranti nella categoria dei dispositivi medici che richiedono l’impiego o l’intervento da parte di professionisti del settore medico-sanitario.
Professionisti del settore sanitario
Surgical Ablation Probes
Malleability that Conforms to Any Anatomy
Cardioblate® CryoFlex™ Surgical Ablation Probes are distinctly malleable, allowing them to be easily shaped and reshaped by hand to address varying tortuous anatomical situations from multiple surgical approaches. The probes are available in 7 cm and 10 cm lengths.
The tip of the probe can be custom shaped quickly by hand to meet the specific needs of the surgical case. A shaping tool is not required to control the contour of the CryoFlex probe.
Cardioblate® CryoFlex™ Surgical Ablation Probes are distinctly malleable,
allowing them to be easily shaped and reshaped by hand.
The ablation length of the probe tip can be adjusted using a sliding insulation sheath, helping to shield non-targeted tissue.
Argon gas is the coldest ablation source commercially available for the surgical treatment of cardiac arrhythmias. The Cardioblate CryoFlex probe reaches temperatures of approximately -150°C in test freezes.1
Potential adverse events with this device are similar to other cardiac surgery procedures and may include the following: bleeding; re-operation; extension of extracorporeal bypass; heart rhythm disturbances (atrial and/or ventricular); pericardial effusion; pericarditis; cardiac tamponade; pleural effusion; mediastinitis; conduction disturbances (SA /AV node); acute ischemic myocardial event; thrombus formation; low cardiac output; stroke; renal, gastrointestinal or respiratory complications; sepsis; adjacent structural damage; and death.
Medtronic data on file.
Medtronic Italia S.p.A. Società a socio unico soggetta ad attività di direzione e coordinamento da parte di Medtronic PLC.
Cap. soc. € 1.200.487,00 - Codice fiscale, partita IVA e numero di iscrizione al Registro delle Imprese di Milano-Monza-Brianza-Lodi 09238800156 – REA MI – 1275682. Sede Legale e Uffici Via Varesina, 162 Edificio Raimondi - 20156 Milano.