Rückenmarkstimulation
Indikationen, Sicherheit und Warnhinweise
Sie haben einen Link angeklickt, der auf eine andere Website führt. Wenn Sie fortfahren, verlassen
Sie diese Website und werden zu einer Website weitergeleitet, die außerhalb unseres Verantwortungsbereichs liegt. Medtronic Deutschland prüft oder kontrolliert den Inhalt von Websites nicht, die außerhalb unseres Verantwortungsbereichs liegen. Wir haften nicht für geschäftliche Vorgänge oder Abschlüsse, die Sie auf solchen fremden Websites tätigen. Ihre Nutzung fremder Websites unterliegt den Nutzungsbedingungen und den Datenschutzbestimmungen der jeweiligen Website.
Ihr Browser ist nicht auf dem aktuellen Stand.
Mit einem aktualisierten Browser können Sie die Website von Medtronic besser nutzen. Browser jetzt aktualisieren.
Dieser Bereich unserer Website richtet sich an Angehörige der medizinischen Fachkreise (Ärzte, Pflegeberufe, Krankenhausverwaltung, Krankenkassen etc.).
Patienten finden Informationen hier.
Indikationen, Sicherheit und Warnhinweise
Machen Sie sich vor der Verwendung unbedingt mit den Handbüchern der jeweiligen Produkte vertraut.
Medtronic SCS-Neurostimulationssysteme sind für die Rückenmarkstimulation (SCS, Spinal Cord Stimulation) als Hilfsmittel zur Behandlung von peripheren Gefäßerkrankungen, therapieresistenter Angina pectoris sowie chronischen, schwer zu behandelnden Rumpf oder Gliederschmerzen indiziert.
Medtronic PNS-Neurostimulationssysteme sind für die Stimulation des peripheren Nervensystems (PNS) als Hilfsmittel zur Behandlung von chronischen, schwer zu behandelnden Schmerzen im hinteren Rumpfbereich indiziert.
Diathermie – Die Anwendung von Kurzwellen-, Mikrowellen- oder therapeutischer Ultraschall-Diathermie (im Folgenden „Diathermie“) bei Patienten mit implantiertem Neurostimulationssystem ist nicht zulässig. Die bei der Diathermie freigesetzte Energie kann durch das implantierte System weitergeleitet werden und um die Stimulationspole zu Gewebeschäden und in der Folge zu schweren Verletzungen oder zum Tod führen.
Vollständige Informationen zu Kontraindikationen, Warnhinweisen, Vorsichtsmaßnahmen, Individuelle Gestaltung der Behandlung, Patientenselektion, Verwendung bei bestimmten Patientengruppen, Resterilisierung und Entsorgung der Komponenten entnehmen Sie bitte dem Handbuch Informationen für verordnende Ärzte (PDF).