MEHR OPTIONEN FÜR MEHR PATIENTEN EVOLUT™ TAVI
DIE ERSTE UND EINZIGE TAVI-Plattform mit einem CE-Mark für die Behandlung von Patienten mit schwerer BIKUSPIDALER Aortenklappenstenose*
ERGEBNISSE NACH 30 TAGEN BEI BIKUSPIDER VS. TRIKUSPIDER
AORTENKLAPPE MIT DER EVOLUT™ PLATTFORM
Gute klinische und Behandlungs-ergebnisse nach 30 Tagen bei Patienten mit bikuspidalen und trikuspidalen Aortenklappen.¹
EVOLUT™ TAVI LOW RISK INDIKATION
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KLINISCHE UND PROZEDURERGEBNISSE
ERGEBNISSE AORTENKLAPPENINSUFFIZIENZ
EVOLUT™ PRO
-System
Transkatheter-Aortenklappenersatz (TAVI)
Die EVOLUT™ Plattform bietet Patienten mit bikuspidaler Aortenklappe eine ausgezeichnete Hämodynamik.²
WARUM EVOLUT™?
FÜR HERVORRAGENDE
THERAPIEERGEBNISSE
HÄMODYNAMIK IST WICHTIG
Das supraanuläre Design der EVOLUT™ TAVI-Plattform ermöglicht eine außergewöhnliche Hämodynamik bei anspruchsvollen bikuspidalen Anatomien.3
Die Patienten profitieren von einer größeren EOA, wodurch das Patienten-Prothesen-Mismatch (PPM) verringert und die Belastungskapazität erhöht wird. So können die Patienten wieder ein aktives Leben führen.4-5
GERINGERE ANZAHL VON
ANULUSRUPTUREN MIT EVOLUT™6
„Das Risiko einer Aortenruptur oder -dissektion ist bei Patienten mit einer bikuspidalen Aortenklappe größer als bei der Allgemeinbevölkerung.“7
EVOLUT™ ist im Vergleich zu Sapien™ 3 mit einer quantitativ niedrigeren Rate an Anulusrupturen bei Patienten mit bikuspidaler Aortenklappe assoziiert.6
PRÄZISE PLATZIERUNG
„Die Neupositionierungsfunktion der EVOLUT™ Plattform ist besonders bei TAVI für bikuspidale Aortenklappenstenosen nützlich.“8
Wählen Sie Evolut TAVI als minimalinvasive Option für die Behandlung einer stark kalzifizierten bikuspidalen Anatomie mit degenerativer Stenose.
Literatur
1
Jeffrey J. Popma et al. Outcomes in Patients with Bicuspid Aortic Valve Disease with Evolut R Self-Expanding Transcatheter Aortic Valve Replacement: A Report From the United States STS/ACC TVT Registry™
2
John K. Forrest et al Self-Expanding Transcatheter Aortic Valve Replacement in Patients with Severe Aortic Stenosis and Bicuspid Valve Morphology A Report from the Society of Thoracic Surgeons / American College of Cardiology Transcatheter Valve Therapy Registry™ CR T19
3
Philip F, Faza NN, Schoenhagen P, et al. Aortic annulus and root characteristics in severe aortic stenosis due to bicuspid aortic valve and tricuspid aortic valves: implications for transcatheter aortic valve therapies. Catheter Cardiovasc Interv 2015; 86:E88–98.
4
Bleiziffer S, Eichinger WB, Hettich I, et al. Impact of patient-prosthesis mismatch on exercise capacity in patients after bioprosthetic aortic valve replacement. Heart. May 2008;94(5):637-641.
5
Van Slooten YJ, van Melle JP, Freling HG, et al. Aortic valve prosthesis-patient mismatch and exercise capacity in adult patients with congenital heart disease. Heart. January 2016;102(2):107-113.
6
Mangieri_EuroPCR 2019_Balloon vs self expandable valve for treatment of bicuspid aortic valve stenosis the BEAT international collaborative registry
7
Sung-Han Yoon, MD, et al. Outcomes in Transcatheter Aortic Valve Replacement for Bicuspid versus Tricuspid Aortic Valve Stenosis
8
De Biase Chiara BivolutX presented at PCR LV 2019
* Die Evolut™ TAVI-Plattform ist für die Behandlung von Patienten mit schwerer bikuspidaler Aortenstenose indiziert, bei denen ein mittleres oder erhöhtes SAVR-Risiko besteht.
Ausführliche Informationen zu Verwendung, Indikationen, Kontraindikationen, Warnhinweisen, Vorsichtsmaßnahmen und potenziellen unerwünschten Ereignissen finden Sie in den Gebrauchsanweisungen von CoreValve Evolut R und CoreValve Evolut PRO. Weitere Informationen erhalten Sie von Ihrem Vertriebsmitarbeiter von Medtronic vor Ort und/oder auf der Website von Medtronic unter www.medtronic.eu.
Der Handelsname von Evolut™ R lautet Medtronic CoreValve™ Evolut™ R-System und der Handelsname von Evolut™ PRO lautet Medtronic CoreValve™ Evolut PRO-System
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